青岛市科技发展计划项目(10-3-3-2-3-nsh)
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 相关作者：张立琴李玉芬胡晓燕张成更多>>
- 相关机构：青岛市妇女儿童医疗保健中心更多>>
- 发文基金：青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 学龄前先天性甲状腺功能减低症患儿生长发育及其影响因素的研究被引量：3
- 2012年
- 目的分析甲状腺激素替代治疗后的学龄前先天性甲状腺功能减低症congenital hypothyroidism(CH)患儿体格、骨龄发育状况及其影响因素,以进一步完善治疗方案,提高治疗效果。方法选取青岛市经新生儿筛查确诊的持续性甲低患儿(病例组)47例(年龄4.92±0.79岁)及性别、年龄与之相匹配的正常儿童58例(年龄5.17±0.66岁)作为研究对象,采用自制的一般情况调查问卷、骨龄评定手册进行调查分析。结果①两组儿童的体重、身高、坐高和头围均在正常范围,但差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01),②病例组儿童平均骨龄明显低于对照组,差别有统计学意义(P=0.006)。③病例组儿童骨龄与初始治疗剂量及治疗前FT4浓度呈显著正相关(P均<0.05)。结论经过新生儿筛查得到早期诊断和治疗的CH患儿,在学龄前期,身高、体重在正常范围之内,但仍落后于正常儿童;骨龄发育水平与初始治疗剂量、治疗前的甲状腺激素浓度(FT4)有关;在对CH患儿早期足量甲状腺激素替代治疗时,应重视骨龄、身高、体重的监测,及时调整治疗方案,以获得满意的治疗效果。
- 张成张立琴苏乃仑
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症体格生长骨龄学龄前
- FOXE1基因突变与甲状腺发育不全被引量：2
- 2012年
- 甲状腺发育不全(thyroid dysgenesis,TD)是先天性甲状腺功能低下症(thyroid hypofunction,CH)的病因之一,约2%～3%的TD与甲状腺发育过程中的转录因子突变有关系,FOXE1突变是当前研究的热点,本文就FOXE1的结构、基因突变位点、突变的功能及与甲状腺发育的关系进行了综述,为其基因研究提供依据。
- 李玉芬张立琴
- 关键词：儿童
- 先天性甲状腺功能减低症患儿甲状腺球蛋白基因突变的研究进展
- 2013年
- 先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)是儿童内分泌疾病中最常见的一种,甲状腺激素合成障碍是CH的病因之一,甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)基因突变是引起甲状腺激素合成障碍的原因。本文对近年来与CH有关的TG基因研究进行综述,以进一步探索CH产生的分子机制,为与其相关的病理生理学提供基本理论。
- 胡晓燕张立琴
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症甲状腺球蛋白基因突变
- 新生儿高促甲状腺素血症446例临床转归研究被引量：15
- 2013年
- 【目的】通过对新生儿高促甲状腺素血症患儿转归的研究,为先天性甲状腺功能减低症的治疗工作提供依据。【方法】对446例经新生儿疾病筛查可疑先天性甲状腺功能减低症、第1次就诊时静脉血清促甲状腺激素(thy-rotropin,TSH)浓度为5～20mU/L、FT4浓度正常的新生儿随访至3～6岁后,评估体格发育情况与甲状腺功能。【结果】1)经3～6年随访,最后确诊永久性甲状腺功能低下1例,高TSH血症16例,甲状腺功能完全正常429例;2)随访起始与结束时TSH浓度比较,Z值分别为:2.90,5.41,6.45,P值均为<0.01。【结论】经新生儿疾病筛查的高TSH血症患儿多数可恢复正常,少数应严密随访,以早期确诊及治疗。
- 李玉芬张立琴胡晓燕
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症促甲状腺激素随访
