国家自然科学基金(31172377)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关作者：薛立群杨丽莎彭璇张居作左剑波更多>>
- 相关机构：湖南农业大学湖南省畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 荧光定量PCR检测技术及其在猪病诊断中的应用被引量：2
- 2014年
- 荧光定量PCR技术是在常规PCR技术上发展起来的新兴技术,因其特异性强、灵敏度高、自动化程度高、定量准确、重复性好、全封闭反应无污染,在疾病诊断中的应用越来越广泛,受到越来越多人的关注。文章综述了荧光定量PCR技术的基本情况及其在猪病诊断中的应用。
- 杨丽莎薛立群
- 关键词：荧光定量PCR染料探针
- PPARγ对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成的影响
- 研究设置PPARγ激动组(罗格列酮)、抑制组(T0070907)及对照组,采用iCelligence细胞功能分析、划痕实验及Matrigel三维培养对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成进行了测定,所有实验重复三次。结果发...
- 彭璇薛立群张居作袁安文
- 文献传递
- Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ) mediates porcine angiogenesis through VEGF signals
- Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ) plays a vital role in placental development of mice an...
- Juzuo ZhangAnwen YuanXuan PengZhilong ChenXiujun FanJian V ZhangQing YangLiqun Xue
- 关键词：PIGANGIOGENESISPPARΓ
- 文献传递
- PPARγ对胎盘发育作用的研究进展被引量：1
- 2014年
- PPARγ属于配体依赖性核受体转录因子,是调节目标基因表达的核受体转录因子超家族成员,对胎盘的发育及其血管的发生具有重要的作用。本文综述了近些年来人们在PPARγ与胎盘发育方面取得的研究进展,重点介绍了PPARγ的基本特性以及对胎盘发育及胎盘血管生成的调节作用。
- 吴珊杨丽莎谢杨左剑波蔡文杰薛立群
- 关键词：胎盘发育PPARΓ畜牧
- 猪脐静脉血管内皮细胞分离培养和鉴定
- 2015年
- 为了建立成熟的猪脐静脉血管内皮细胞（SUVECs）分离培养和鉴定体系,采用1%的I型胶原酶灌注法分离细胞,计数板计数,以10%1640培养基于37℃、5%CO2条件下培养;待融合80%左右胰蛋白酶消化1：2传代,利用倒置显微镜观察细胞生长状态及形态;采用血管性血友病因子（VWF）和血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）进行免疫荧光细胞鉴定;利用ICELLigence细胞功能分析仪测定细胞活力和生长曲线。研究从30头新生仔猪脐带（8-15cm）中分离到超过107个细胞,VWF和CD31双重检测阳性,分离得到的SUVECs超过90%,细胞生长状态良好,呈小三角形、椭圆形、梭形、多边形单层生长,界限清晰,融合后呈铺路石状,增殖能力强,符合血管内皮细胞的基本特征,可培养超过15代,为进一步研究猪胎盘血管发生及其对母猪生产性能影响提供可靠细胞模型。
- 谢杨张居作彭璇左剑波薛立群
- 关键词：VWFCD31
- PPARγ对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成的影响被引量：2
- 2017年
- 试验旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorsγ,PPARγ)对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成的影响,并探讨PPARγ在猪体外血管生成中的作用。设置PPARγ激动剂组(5、10、15、20μmol/L罗格列酮)、抑制剂组(5、10、15、20μmol/L T0070907)及对照组,通过iCelligence细胞功能分析、划痕试验和Matrigel基质胶三维培养,构建猪体外血管生成的模型,模拟猪体内血管生成的环境,分别对猪血管内皮细胞的增殖、迁移、小管形成能力进行测定,同时根据NCBI已有的相关序列,应用Primer Premier 5.0软件设计PPARγ基因特异性引物,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测PPARγ基因mRNA相对表达量,对PPARγ的体外作用效果进行验证。结果显示,5、10μmol/L罗格列酮能促进猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成,T0070907的抑制效果在试验浓度区间内(5~15μmol/L)随浓度升高而加强,较高浓度(20μmol/L)的两种药物均由于药物毒性的影响对细胞活动产生干扰。此外,5~20μmol/L罗格列酮和5~20μmol/L T0070907能分别提高和降低PPARγ基因mRNA相对表达量,且浓度趋势与增殖、迁移、小管形成的试验结果一致。综上所述,通过激活PPARγ可以对猪血管内皮细胞的增殖、迁移及小管形成产生促进效果,提示其在猪体外血管生成中具有积极作用,可为研究PPARγ对猪胎盘血管发生的影响提供参考依据。
- 彭璇薛立群张居作袁安文
- 关键词：血管内皮细胞
