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上海市自然科学基金(01ZR1420000)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:沈立松袁向亮张通通李美星赵燕更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫抑制
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇微环境
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇免疫抑制状态
  • 1篇节性
  • 1篇T淋巴细胞
  • 1篇CD3
  • 1篇CD4^+C...
  • 1篇FOXP3
  • 1篇表型
  • 1篇表型特征
  • 1篇TREG

机构

  • 3篇上海交通大学...

作者

  • 3篇张通通
  • 3篇袁向亮
  • 3篇沈立松
  • 2篇赵燕
  • 2篇李美星
  • 1篇谢国化
  • 1篇马妍慧

传媒

  • 2篇诊断学理论与...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胃癌微环境Treg发挥免疫抑制作用机制的初步研究被引量:3
2010年
初步探讨胃癌中异常增高的调节性T细胞(Treg)发挥免疫抑制的作用机制。利用多参数流式细胞术检测胃癌肿瘤局部CD4+CD25+Foxp3+Treg的Foxp3和环氧合酶2(COX-2)表达强度。CFSE增殖实验检测不同Foxp3表达强度的Treg对效应性T细胞的增殖抑制作用。在Treg与效应性T细胞共培养体系中加入COX-2抑制剂和前列腺素E2(PGE2)拮抗剂,观察PGE2的分泌水平以及Treg其对效应性T细胞的增殖抑制。结果发现,癌旁淋巴结和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)中Treg的Foxp3表达强度显著高于外周血(P<0.05);高表达Foxp3的Treg具有更强的抑制活性(P<0.05)。胃癌微环境中TregCOX-2表达强度与Foxp3表达强度显著相关(r=0.675,P<0.05)。应用COX抑制剂处理发现能阻断Treg分泌PGE2,COX抑制剂和PGE2拮抗剂均能降低Treg对效应T细胞增殖的抑制作用(P<0.05)。这表明胃癌局部高表达Foxp3的Treg具有较强的免疫抑制活性,COX-2-PGE2-EP2/EP4通路可能为胃癌微环境中Treg抑制效应T细胞增殖的机制之一。
张通通袁向亮李美星马妍慧谢国化赵燕沈立松
关键词:TREG胃癌FOXP3免疫抑制
胃癌CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞的异常增高与患者免疫抑制状态的相关性分析被引量:5
2010年
目的:探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T(Treg)细胞在胃癌患者血清及腹腔冲洗液(或积液)中异常增高与机体免疫状态的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃癌患者血清和腹腔冲洗液中IFN-γ、IL-4细胞因子的水平。利用多参数流式细胞仪分析56例胃癌患者术前的外周血和肿瘤组织浸润淋巴细胞(TIL)中Treg细胞及CD8+T细胞[又称细胞毒T淋巴细胞(CTL)]的比率。另检测12例胃癌患者手术前后外周血Treg细胞的比率变化。结果:相对于健康对照组,胃癌患者血清Th1/Th2比例降低,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者外周血中的Treg细胞比率明显高于健康对照组,晚期患者高于早期患者,差异有统计学意义(P均<0.05);TIL中Treg比率明显高于外周血(P<0.05)。TIL中Treg细胞比率与CTL的比率呈负相关(r=-0.4,P<0.05)。12例患者肿瘤切除后Treg细胞比率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:胃癌患者血清及肿瘤组织中Treg细胞的比率随肿瘤进展而升高;Treg细胞比率升高和CTL降低可能参与肿瘤细胞的免疫逃逸。
张通通袁向亮李美星赵燕沈立松
关键词:胃癌调节性T细胞免疫抑制
CD3高表达T淋巴细胞的表型特征及其在胃癌中的临床意义被引量:2
2011年
目的:通过分析CD3高表达(CD3bright)T淋巴细胞(T细胞)群的表型特征,研究其在胃癌患者外周血中的数量变化,并探讨其在胃癌中的临床意义。方法:应用多参数流式细胞仪检测30例胃癌患者与35名健康对照者(健康对照组)外周血CD3、CD4、CD8、T淋巴细胞抗原受体αβ(TCRαβ)、T淋巴细胞抗原受体γδ(TCRγδ)的表达特征,检测CD3brightT细胞占T细胞的百分率,分析其与TCRγδ+T淋巴细胞间的关系。结果:临床检验中发现一群CD3brightT细胞,将其定义为CD3bright T细胞。该群细胞主要表达TCRγδ,且表型以CD4-CD8-为主,少部分表型为CD4-CD8+;CD3bright T细胞数与TCRγδ+T细胞数间显著相关(r=0.912,P<0.05)。胃癌患者的CD3bright T细胞占T细胞百分率[(3.46±1.65)%]低于健康对照组[(6.01±3.70)%],差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌晚期(TNMⅣ期)患者外周血中CD3brightT细胞占T细胞百分率为(3.23±1.13)%(n=12),有低于TNMⅠ~Ⅲ期胃癌患者[(3.98±1.74)%(n=18)]的趋势,但差异尚无统计学意义(P>0.05)。结论:CD3brightT细胞主要为TCRγδ+T细胞,且其在胃癌患者外周血中占T细胞百分率降低,可能参与了胃癌的发生、发展。
张通通袁向亮沈立松
关键词:胃癌表型
共1页<1>
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