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微囊藻毒素的提取纯化方法比较(英文)被引量：1: 2003年; 研究了从天然蓝藻水华藻粉中提微囊藻毒素,以及对提取物纯化的方法。通过对比不同提取剂的提取效果,发现浓度为80％的甲醇溶液提取效率最高,但采用乙醇作为替代提取剂也有较好的效率,且方法更为安全。对于提取物的纯化,可通过调节溶剂的pH至等电点以除去对反相填料具有负作用的藻胆蛋白。研究结果为更高效地纯化微囊藻毒素提供了依据。; 张维昊张光明张锡辉宋立荣; 关键词：藻粉纯化

微囊藻毒素在紫外光下的光降解被引量：12: 2003年; 利用灭菌灯照射,HPLC法检测,研究了MCRR在紫外光(主要发射波长为254nm)照射下的光降解行为。结果表明,在254nm紫外光下,MCRR的光降解和异构化作用同时发生,整个过程不能用准一级反应动力学方程描述。光照强度是影响反应速率的重要因素,温度对反应速率也有较大影响,光强增加和温度的升高均可加速MCRR降解。当温度为25℃、光强为425μW·cm-2时,MCRR的降解半衰期约为2min。pH对MCRR降解的影响不十分显著,但在偏酸性条件比中性和碱性条件有利于降解。; 陈晓国肖邦定徐小清林匡飞; 关键词：微囊藻毒素紫外光光降解 HPLC法反应动力学方程反应速率

Caspase-3在微囊藻毒素诱导的细胞凋亡中的作用被引量：15: 2004年; 在已证实微囊藻毒素LR(MCLR)可以诱导大鼠肾细胞凋亡的基础上,采用荧光染料FAM标记的特异性的caspase-3的抑制剂来检测活细胞中caspase-3的酶活性,探讨caspase-3在MCLR诱导的细胞凋亡中所起的作用.结果表明,MCLR可以诱导caspase-3活性的增强.因此推测caspase-3在MCLR诱导的细胞凋亡中可能起重要作用.; 傅文宇陈加平徐立红; 关键词：细胞凋亡微囊藻毒素 CASPASE-3

一种快速提取分析微囊藻毒素的方法被引量：8: 2003年; 以五种群体和单细胞微囊藻及自然微囊藻水华为材料 ,在沸水浴中经不同时间处理 ,过滤后直接进行HPLC UV检测 ,发现 12min的沸水浴处理就足以达到抽提目的。研究中发现 ,去离子水比蒸馏水是更有效的抽提溶剂。传统的甲醇抽提结果与沸水浴处理的相对误差主要在 0 2 %— 16 5 9%之间。结果还显示 ,群体微囊藻需要比单细胞微囊藻抽提更长时间。本研究提供了一种经过改进的高效、廉价和快速的微囊藻毒素抽提分析方法。; 雷腊梅甘南琴宋立荣; 关键词：微囊藻微囊藻毒素 HPLC

微囊藻毒素与自然水体中细菌VIVIFORM状态的相关性被引量：4: 2005年; 细菌VIVIFORM状态是直接关系到自然水体水质评价和环境保护的生态现象 ,其形成机理相当复杂 ,但环境胁迫是主要诱因。通过人为改变湖水中的微囊藻毒素 (MC LR)水平 ,对水体中蓝藻毒素与细菌VIVIFORM状态之间的相关性进行了分析。结果表明 ,较高的毒素水平对水体中细菌种群总量没有明显的影响 ,但能刺激VIVIFORM细菌转化成可培养状态 ,从而证实了自然水体中蓝藻毒素与水细菌VIVIFORM状态之间存在直接的相关性。; 韩庆国胡章立雷安平宋立荣刘永定; 关键词：细菌微囊藻毒素诱因自然水体水质评价湖水

不同波段紫外光对微囊藻毒素光降解的影响被引量：26: 2004年; 为优化光降解法去除饮用水中的微囊藻毒素,分别用UVA(λ=300～400nm)和UVC(λ=253.7nm)2种紫外光源研究了紫外光波长对MC-RR降解效率的影响.结果表明,不同波段的紫外光具有不同的催化效率和降解中间产物.在UVA下照射12h后,MC-RR仍有30%～50%残余,同时产生2种几何异构体4(Z)-Adda-MC-RR和6(Z)-Adda-MC-RR,且二者在整个反应过程中保持恒定的比例.而在UVC下MC-RR除生成2种异构体外,还生成中间产物[三环-Adda]MC-RR,在0.850mW/cm2光强下照射60min后,这些中间产物随MC-RR一起基本消失.两种情况下,MC-RR浓度随时间的变化均可用二级反应速率方程描述,表观反应速率常数(k)均随着光强度的增加而增大.尽管UVC强度仅为UVA的10%,但MC-RR在UVC下的反应速率常数却比UVA下高了近2个数量级.这表明,利用光降解技术去除饮水中的微囊藻毒素宜选用UVC光源.; 陈晓国肖邦定徐小清董欣杨; 关键词：微囊藻毒素-RR 紫外光光降解

微囊藻毒素LR对大鼠肝细胞p53、Bcl-2和Bax表达的影响: 目的:微囊藻毒素是一类具生物活性的单环七肽,是蓝藻的一些属产生的次生代谢产物,在发生水华的水体中这类毒素普遍存在。流行病学调查发现人群原发性肝癌、大肠癌发病率与饮水源中的微囊藻毒素有关。微囊藻毒素LR是微囊藻毒素中最常见...; 陈加平徐立红; 关键词：BAX 大鼠肝细胞微囊藻毒素 BCL-2; 文献传递

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