辽宁省自然科学基金(2013020188)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：孙英慧于卉影陈伟马东初蔺迪更多>>
- 相关机构：沈阳军区总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤患者自体CIK细胞输注增强再次制备时CD3^+CD56^+细胞的体外扩增能力被引量：6
- 2014年
- 目的探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)输注治疗对再次制备CIK细胞亚群的构成和活性的影响。方法选取经2个疗程CIK细胞治疗的患者201例,分为CIK治疗后90 d内(含90 d)制备检测组和大于90 d制备检测组。台盼蓝拒染法检测细胞增殖;流式细胞术分析CD3、CD4、CD8,CD56和NKG2D受体表达情况的变化;乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒活性。结果 CIK细胞输注治疗后90 d内再次制备CIK细胞的CD3+CD56+细胞百分率(16.7±9.1)%,与CIK细胞输注治疗前相比(13.5±8.6)%,显著增加(P<0.01),而且,表面受体NKG2D表达水平((84.1±10.8)%,也比CIK细胞输注治疗前明显增高((81.1±14.8)%)(P<0.05)。与此相反,CIK细胞输注治疗后导致再次制备时,CIK细胞群体中CD3+CD4+百分率(15.2±9.7)%,与CIK输注治疗前(17.6±12.5)%相比,显著下降(P<0.01)。值得注意的是,CIK细胞输注治疗后超过90 d再次制备CIK细胞的CD3+CD56+细胞分布和NKG2D受体表达,与CIK细胞输注治疗前相比均无明显变化,但CIK细胞输注治疗后仍可导致再次制备时,CIK细胞群体中CD3+CD4+百分率(14.5±9.4)%,与CIK细胞输注治疗前相比(18.2±12.9)%,明显下降(P<0.01)。另外,2组再次制备CIK细胞的总数和体外细胞杀伤活性无明显差异。结论 CIK细胞输注治疗有助于提高肿瘤患者CD3+CD56+细胞前体细胞,在相同CIK细胞培养制备体系中增殖、定向分化和活化的能力,该作用持续时间不超过90 d,因此,CIK细胞治疗疗程间隔时间不应超过90 d。
- 于卉影孙英慧蔺迪李长岭陈伟马东初
- 关键词：细胞因子诱导杀伤细胞增殖免疫细胞治疗
- 乳腺癌细胞NK细胞活化性配体表达和CIK细胞杀伤敏感性研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231细胞NK细胞活化性配体表达和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤敏感性。方法采用流式细胞术检测MCF-7和MDA-MB-231细胞表面MICA、MICB、CD155和CD112的表达,PBMC在体外经γ-干扰素(IFN-γ),CD3抗体和IL-2诱导扩增为CIK细胞,乳酸脱氢酶释放法检测CIK细胞对MCF-7和MDA-MB-231细胞的杀伤活性。结果 MICA、MICB、CD155和CD112在MCF-7细胞表面的表达水平均明显高于MDA-MB-231细胞(P<0.01);培养15 d后,CIK细胞中CD3+CD56+细胞百分率显著增高(P<0.01);效靶比20:1时,CIK细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤率高于其对MCF-7细胞的杀伤率,差异显著(P<0.01)。结论 CIK细胞对MCF-7和MDA-MB-231的杀伤活性不依赖于NK细胞活化性配体分子MICA、MICB、CD155和CD112的高表达;CIK过继免疫细胞治疗可能成为三阴乳腺癌的有效治疗手段。
- 于卉影马东初蔺迪刘军德孙英慧宋爽杨紫恩周季安薛峰陈伟
- 关键词：乳腺肿瘤细胞因子诱导杀伤细胞
