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国家自然科学基金(30171069): 作品数：16 被引量：78H指数：6; 相关作者：叶非张金艳曲虹云李颖娇刘玉琛更多>>; 相关机构：东北农业大学黑龙江八一农垦大学黑龙江省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学化学工程生物学理学更多>>

3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成和生物活性被引量：1: 2003年; 以乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料,一锅法合成了标题化合物,产率达68.3％。产物通过元素分析、MS、IR和1HNMR确定,并对产物进行了生物活性的初步测定。; 叶非张金艳; 关键词：一锅法合成生物活性

安全剂R-28725保护玉米免受咪唑乙烟酸药害的机理研究被引量：31: 2002年; 研究了安全剂 R- 2 872 5对玉米的保护作用及对咪唑乙烟酸的解毒机理。当咪唑乙烟酸的使用量为 2 0、4 0、6 0 g/ hm2 时 ,R- 2 872 5能够明显提高玉米株高、株鲜重和产量 ,直接增加植株体内谷胱甘肽 (GSH)活性 ,增加咪唑乙烟酸与谷胱甘肽的轭合。; 叶非曲虹云; 关键词：安全剂玉米咪唑乙烟酸药害解毒机理谷胱甘肽

除草剂安全剂对作物细胞色素P450及其他酶活性和水平的影响被引量：24: 2003年; 综述了除草剂安全剂对作物中参与除草剂解毒作用的酶以及作为除草剂作用靶标位点酶水平与活性的影响。安全剂能增强细胞色素P450酶系统活性,诱导P450在除草剂降解中的作用;增加作物体内谷胱甘肽的含量,从而促进除草剂与谷胱甘肽的轭合而发挥解毒作用;降低由于除草剂对乙酰乳酸合成酶的抑制作用而引起的植物毒性等。; 李颖娇叶非; 关键词：除草剂安全剂 P450酶 GSH 乙酰乳酸合成酶 ALS

3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究被引量：1: 2002年; 以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂、乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :三氯甲烷做溶剂 ,反应温度 - 4～ 4℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 78 6 %。产品经红外光谱、核磁共振和元素分析确证。; 张金艳叶非

Convenient Synthesis of Two Novel Oxazolidines and Primary Research on their Biological Activities被引量：1: 2006年; Two novel N-dichloroacetyl oxazolidines were synthesized with a simple, mild and convenient method in good yields. The compounds were Characterized by IR, 1^H NMR and elemental analysis. The preliminary biological test show that the compounds protected maize against injure by chlorsulfuron to some extent.; Ying Jiao LI Fei YE; 关键词：OXAZOLIDINES

N-二氯乙酰基-3-甲基-2-正丙基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4,5]癸烷的一步法合成被引量：1: 2006年; 对N-二氯乙酰基-3-甲基-2-正丙基-1-氧杂-4-氮杂-螺【4，5】癸烷的一步法合成进行了研究。以硝基乙烷和正丁醛为原料，制得2-硝基-3-己醇，产率为82．1％；用铁粉将其还原，得到2-氨基-3-己醇，产率为86．2％。以33％NaOH水溶液为缚酸剂，将氨基醇与环己酮和二氯乙酰氯一步法环合，得到标题化合物。研究了一步法合成中溶剂极性、温度和搅拌时间对产物产率的影响。合成标题化合物的较优反应条件为：三氯甲烷作溶剂，反应温度-10-0℃，搅拌时间3h，产率为88．6％。采用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对产品进行了结构表征。本方法原料价廉易得、操作方便、反应条件温和，成本低，适于工业化制备目标产物。; 付颖叶非; 关键词：安全剂二氯乙酰氯

3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成与生物活性被引量：1: 2002年; 利用“一锅法”合成了标题化合物 ,经元素分析 ,IR和1 H NMR确定了结构 ,并对产物进行了初步的生物活性测定。; 张金艳叶非; 关键词：生物活性

除草剂安全剂对氯乙酰苯胺类除草剂代谢的影响被引量：9: 2004年; 氯乙酰苯胺类除草剂在作物中的代谢途径包括降解产物与内源底物 (如GSH)轭合的过程 ,GSH或高谷胱甘肽轭合物的形成使除草剂对作物不再具有毒性。安全剂的作用表现在 :通过增强作物对氯乙酰苯胺类除草剂的代谢 ,达到使作物免受药害 ;诱导GSH ,促进了GSH轭合物的形成而保护作物免受氯乙酰苯胺类除草剂的伤害 ;此外 ,在安全剂处理的作物芽中 ,GST活性增强可能是包括重新合成蛋白质的诱导反应的作用。保护作物免受氯乙酰苯胺类除草剂药害的安全剂是通过除草剂的代谢而发挥作用。; 柴超叶非; 关键词：安全剂代谢

3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷减轻氯磺隆对玉米的伤害作用研究: 2007年; 采用室内生物测定方法，测定了玉米主根长、根鲜重、芽长、芽鲜重，研究了除草剂安全剂3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1，3-噁唑烷减轻氯磺隆对玉米的伤害作用。试验结果表明：当安全剂3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1，3-噁唑烷与除草剂氯磺隆的浓度比为5：1时，对玉米由1μg／kg的氯磺隆伤害有较好的解毒效果，保护率可达60％～110%。; 张金艳叶非靳学慧; 关键词：除草剂安全剂氯磺隆玉米生物测定

3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究被引量：2: 2002年; 以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂 ,异丙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 ,5 二甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :四氯化碳作溶剂 ,反应温度 - 10～ - 5℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 6 2 2 %。产品经红外光谱。; 叶非张金艳; 关键词：安全剂

国家自然科学基金(30171069)