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国家自然科学基金(51009115)

作品数：13 被引量：132H指数：6
相关作者：魏红李克斌李娟赵锋张涛更多>>
相关机构：西安理工大学西北大学陕西教育学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域：环境科学与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 10篇环境科学与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇降解
  • 7篇沙星
  • 7篇氟沙星
  • 6篇氧氟沙星
  • 4篇左旋氧氟沙星
  • 4篇钨酸
  • 4篇磷钨
  • 4篇磷钨酸
  • 4篇超声降解
  • 3篇偶氮染料
  • 3篇光催化
  • 3篇H2O2
  • 3篇催化
  • 2篇直接大红
  • 2篇直接大红4B...
  • 2篇染料
  • 2篇左氧氟沙星
  • 2篇脱色
  • 2篇还原脱色
  • 2篇TOC

机构

  • 12篇西安理工大学
  • 11篇西北大学
  • 2篇陕西教育学院

作者

  • 12篇魏红
  • 11篇李克斌
  • 7篇李娟
  • 4篇张涛
  • 4篇赵锋
  • 3篇王勤勤
  • 3篇杨虹
  • 2篇陈经涛
  • 2篇高扬
  • 1篇赵琳
  • 1篇李君荣
  • 1篇党艳
  • 1篇史京转
  • 1篇孙剑宇
  • 1篇罗倩
  • 1篇胡妲
  • 1篇李明
  • 1篇于雪丽
  • 1篇李妮妮

传媒

  • 3篇中国环境科学
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇环境化学
  • 1篇环境科学
  • 1篇化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氯甲烷增强超声降解左旋氧氟沙星的效果
2013年
【目的】研究氯甲烷增强左旋氧氟沙星(Levofloxacin)超声降解的效果。【方法】利用JY92-Ⅱ超声波细胞粉碎装置,研究氯甲烷的类型(包括CH2Cl2、CHCl3、CCl4)、添加量以及超声波功率、溶液初始pH值等因素对超声降解左旋氧氟沙星效果的影响,并结合HPLC和TOC方法进一步分析降解效果。【结果】与左旋氧氟沙星单独超声相比,氯甲烷一定程度上提高了其超声降解率,其中CCl4明显提高了超声降解率。超声波功率为195 W,CCl4添加量为体积分数0.3%,pH不调节(7.16),反应35min,左旋氧氟沙星的降解率达到43.36%。CHCl3和CCl4添加量在0.0%～0.3%,降解率随着添加量的增加而提高。超声波功率为65～195W时,随着超声波功率增加,降解率明显提高。pH值对超声降解效果影响明显,pH=7.16(不调节)时降解率最高。HPLC图谱表明,CHCl3和CCl4在增强超声降解左旋氧氟沙星的过程中,同时有2种产物生成。TOC测定结果表明,超声20min,CCl4完全矿化,左旋氧氟沙星的矿化作用不明显。【结论】氯甲烷可有效增强左旋氧氟沙星的超声降解效果,其中CCl4的效果非常明显。
魏红李娟高扬李克斌
关键词：氯甲烷降解左旋氧氟沙星HPLCTOC
响应面优化CCl_4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水被引量：3
2013年
利用响应面优化实验设计方法对CCl4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水的影响因素进行探讨和分析,考察了溶液初始pH值、超声功率、左旋氧氟沙星初始浓度的影响。应用Box-Behnken中心组合设计得到一个二次多项式数学模型,确定了US/CCl4降解左旋氧氟沙星的优化条件:初始pH值6.8,超声功率189 W,左旋氧氟沙星初始浓度为5 mg/L时,左旋氧氟沙星的去除率达到最大(82.99%)。经实验验证,实际值与模型预测值吻合性良好,偏差仅为0.036%。
李娟魏红李克斌王勤勤李妮妮
关键词：左旋氧氟沙星CCL4降解
左氧氟沙星的超声/H_2O_2联合降解研究被引量：22
2013年
采用超声／H202高级氧化技术对喹诺酮类抗生素左氧氟沙星进行降解，考察了H2O2浓度、超声功率、溶液初始pH值对反应过程的影响．结果表明，与单独超声和H202氧化相比，超声／H2O2对左氧氟沙星具有明显的协同降解作用．H202添加浓度在3．0~20．0mmol／L范围，左氧氟沙星的降解率随其添加浓度的增加而增加；超声功率在260W时降解效果最佳；左氧氟沙星初始浓度在10~30mg／L范围内，左氧氟沙星的降解量随其初始浓度的增加而增加；超声／H2O2降解左氧氟沙星在未调节（pH7．14）效果最佳．HPLC分析发现降解过程主要有2种产物生成，产物的生成和分布受体系pH的影响较大．
魏红李娟李克斌胡妲
关键词：超声H2O2左氧氟沙星PH值高效液相色谱
荞麦皮生物吸附去除水中Cr(Ⅵ)的吸附特性和机理被引量：34
2012年
农业废弃物荞麦皮作为生物吸附剂去除水中Cr(Ⅵ),研究了荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除动力学以及溶液pH、吸附剂用量和Cr(Ⅵ)初始浓度对去除效率的影响;通过FT-IR,XPS,SEM-EDX对荞麦皮表面组成和结构进行表征,探索荞麦皮去除Cr(Ⅵ)的机理.结果显示:荞麦皮对Cr(Ⅵ)有很高的去除效率.常温下5.0 g·L-1的荞麦皮在pH=2.0下对100 mg·L-1 Cr(Ⅵ)溶液的去除率可达99.87%.荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除率随溶液pH降低而升高,在pH=2.0时达到最大;随吸附剂用量增加而增大;随Cr(Ⅵ)初始浓度增加而减小.单位质量荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除量随吸附剂用量增加而减小;随Cr(Ⅵ)初始浓度增加而增加,最后趋于稳定.在20℃,pH=2.0,吸附用量为5.0 g·L-1时,荞麦皮对Cr(Ⅵ)的最大去除容量约为36.4 mg·g-1.荞麦皮吸附去除Cr(Ⅵ)的过程符合准二级吸附动力学.FT-IR,XPS和SEM-EDX分析结果表明:荞麦皮是一个多孔材料,表面存在羧基、氨基、羟基等活性基团;荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除是一个吸附-还原耦合的过程,包括Cr(Ⅵ)在荞麦皮表面上的静电吸附,以及此后的固相还原和对还原态的Cr(Ⅲ)再吸附;Cr(Ⅲ)的吸附主要是通过与荞麦皮表面的羧基、氨基的配位,以及与其中的阳离子发生离子交换作用实现的.
李克斌王勤勤党艳魏红罗倩赵锋
关键词：生物吸附CR(VI)XPS
直接大红4BE的磷钨酸均相光催化还原脱色被引量：4
2013年
以磷钨酸(H3PW12O40,PW12)为光催化剂,异丙醇(Isopropanol)作为电子给体的条件下对偶氮染料直接大红4BE进行均相光催化还原脱色研究,考察PW12用量、IS浓度、直接大红4BE和盐浓度等因素的影响,结果表明杂多蓝(PW1-2)对直接大红4BE具有明显的还原脱色作用.pH=2.0,直接大红4BE初始浓度50 mg·L-1,PW12浓度为600 mg·L-1,IS浓度为0.13mol·L-1,50 min直接大红4BE的脱色率可达到90.39%.4BE的光催化还原脱色速率随PW12和IS浓度的增加而增加,最后趋于恒定;直接大红4BE初始浓度增加,其光反应一级速率常数降低;PW12、IS和4BE浓度之间存在交互影响.离子强度增加,4BE脱色速率减小,表现为负的盐效应,推测4BE与光反应生成的杂多蓝(PW1-2)进行复合,然后发生电子转移引起偶氮染料还原脱色和杂多蓝氧化复原.本研究结果表明PW12/IS/UV能够有效用于偶氮染料直接大红4BE的还原脱色处理.
魏红李克斌李娟陈经涛张涛
关键词：磷钨酸杂多蓝偶氮染料直接大红4BE
磷钨酸均相光催化还原降解水中偶氮染料酸性大红3R被引量：33
2011年
以磷钨酸(H3PW12O4,PW12)为光催化剂,在异丙醇作为电子给体的条件下对偶氮染料酸性大红3R(AR3R)进行光催化均相还原脱色研究.循环伏安测试、暗反应和O2竞争抑制等实验结果表明,杂多蓝PW12O440-对AR3R具有明显的还原脱色作用.研究了催化剂PW12用量、异丙醇浓度、染料浓度和盐浓度对PW12/异丙醇光催化还原降解AR3R的影响.实验结果表明,AR3R的光催化脱色速率随催化剂PW12和异丙醇浓度的增加而增加,最后趋于恒定;随染料初始浓度的增大,初始光解速率增大,且符合Langmuir-Hin-shelwood动力学方程;随盐浓度的增大,染料脱色速率减小,表现为负的盐效应.
李克斌赵锋魏红张涛王勤勤
关键词：杂多酸光催化偶氮染料还原脱色
CCl_4对左旋氧氟沙星超声降解的影响被引量：11
2012年
研究了CCl4对超声降解喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星(Levofloxacin)的影响,考察了CCl4添加量、超声功率、溶液初始pH值及左旋氧氟沙星初始浓度等影响因素,并采用HPLC和LC-MS/MS对超声降解产物进行了初步分析.结果表明,CCl4增强了左旋氧氟沙星的超声降解,当反应液体积为50 mL,超声35 min时,随着CCl4体积分数的增大(0～0.06%),左旋氧氟沙星的降解率由1.9%增至69.2%;超声功率为100～200 W时,降解率随着功率的升高而增大,功率为200～400 W时降解率有所降低;pH值对左旋氧氟沙星的超声降解影响很大,pH=7.14时容易超声降解,pH过低或过高均导致降解率显著减小;CCl4的体积分数一定时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始浓度的增大而降低;左旋氧氟沙星的降解率在33～49℃时最大.CCl4强化超声降解左旋氧氟沙星过程主要是由.OH和一系列氯自由基参与的反应.HPLC分析发现,降解过程中同时生成了2个产物,并通过LC-MS/MS对其进一步鉴定.
魏红李娟李克斌孙剑宇赵锋
关键词：喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星超声降解四氯化碳
磷钨酸光催化降解直接大红4BE溶液的研究被引量：17
2011年
以磷钨酸(PW12)为催化剂,对偶氮染料直接大红4BE进行均相光催化降解,考察了PW12用量、染料初始浓度对反应的影响,并对反应机理进行了探讨.结果表明,PW12能够有效光催化降解直接大红4BE.PW12用量≤600mg/L时,直接大红4BE的降解随PW12用量的增加明显加快,光解过程符合表观一级反应动力学.当pH2.0、直接大红4BE初始浓度为50mg/L、PW12用量为600mg/L时,其光催化降解效果最佳,对应的一级表观反应速率常数k为0.1164min-1.直接大红4BE初始浓度在50～150mg/L范围内,PW12对其光催化降解速率随染料浓度的增加而减小.结合直接大红4BE的循环伏安图,以及不同实验条件下PW12光催化直接大红4BE的UV-vis光谱图,进行的机理探讨结果表明,实验条件下,直接大红4BE的PW12光催化脱色过程是?OH氧化,PW12*–直接大红4BE复合物内的电子转移,以及杂多蓝PW12(e-)还原共同作用的结果,其中?OH氧化脱色起主导地位.
魏红李克斌赵锋张涛李娟
关键词：磷钨酸直接大红4BE反应机理
Intensification of levofloxacin sono-degradation in a US/H_2O_2 system with Fe_3O_4 magnetic nanoparticles被引量：2
2015年
Fe3O4 magnetic nanoparticles(MNPs) were synthesised, characterised, and used as a peroxidase mimetic to accelerate levofloxacin sono-degradation in an ultrasound(US)/H2O2 system. The Fe3O4 MNPs were in nanometre scale with an average diameter of approximately 12 to 18 nm. The introduction of Fe3O4 MNPs increased levofloxacin sono-degradation in the US/H2O2 system. Experimental parameters, such as Fe3O4 MNP dose, initial solution p H, and H2O2 concentration, were investigated by a one-factor-at-a-time approach. The results showed that Fe3O4 MNPs enhanced levofloxacin removal in the p H range from 4.0 to 9.0. Levofloxacin removal ratio increased with Fe3O4 MNP dose up to 1.0 g·L-1and with H2O2 concentration until reaching the maximum. Moreover, three main intermediate compounds were identified by HPLC with electrospray ionisation tandem mass spectrometry, and a possible degradation pathway was proposed. This study suggests that combination of H2O2, Fe3O4 MNPs and US is a good way to improve the degradation efficiency of antibiotics.
魏红胡妲苏洁李克斌
关键词：H2O2LEVOFLOXACINSONOLYSIS
超声/K_2S_2O_8体系降解水中左旋氧氟沙星的研究被引量：6
2015年
【目的】研究超声/K2S2O8体系对水中抗生素左旋氧氟沙星的降解效果。【方法】利用超声波粉碎装置,采用HPLC分析法,考察了反应条件、K2S2O8添加质量浓度、溶液初始pH值、左旋氧氟沙星初始质量浓度对水中左旋氧氟沙星降解率的影响,并分析了左旋氧氟沙星降解过程中总有机碳(TOC)去除率及HPLC图谱的变化。【结果】与单独超声和K2S2O8氧化相比,超声/K2S2O8对水中左旋氧氟沙星具有明显的降解效果,这主要是因为体系中硫酸根自由基(SO-·4)的氧化作用所致。K2S2O8添加质量浓度在1.0~4.0g/L时,左旋氧氟沙星的降解率随其添加质量浓度的增大而提高;超声/K2S2O8降解水中左旋氧氟沙星时,体系pH在未调节(pH=7.14)条件下效果最佳;左旋氧氟沙星初始质量浓度在10~30mg/L时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始质量浓度的增加先升高后降低。超声/K2S2O8对左旋氧氟沙星的矿化效果也非常明显,在超声功率为195 W、pH=7.14、左旋氧氟沙星初始质量浓度为20mg/L、K2S2O8添加质量浓度为4.0g/L条件下反应240min时,左旋氧氟沙星TOC的去除率达到56.78%。HPLC分析发现,超声/K2S2O8体系降解左旋氧氟沙星的过程中有3种中间产物生成。【结论】超声/K2S2O8体系可有效降解水中的左旋氧氟沙星。
魏红杨虹高扬李明
关键词：超声左旋氧氟沙星硫酸根自由基
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