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贵州省国际科技合作计划(2005)

作品数：7 被引量：20H指数：3
相关作者：李丽黄先群谭艾娟苏晓庆蒋敏华更多>>
相关机构：贵州省农业生物技术重点实验室贵州大学贵阳医学院更多>>
发文基金：贵州省国际科技合作计划教育部“春晖计划”贵州省农业动植物育种专项项目更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
题名
作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇油菜
  • 2篇游离小孢子
  • 2篇小孢子
  • 2篇灭蚊
  • 2篇贵阳腐霉
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇游离小孢子培...
  • 1篇真菌
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇生物碱
  • 1篇酸性
  • 1篇胎发
  • 1篇胚龄
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发生

机构

  • 2篇贵阳医学院
  • 2篇贵州省农业生...
  • 1篇贵州大学

作者

  • 2篇苏晓庆
  • 2篇黄先群
  • 2篇李丽
  • 1篇谭艾娟
  • 1篇雷大卫
  • 1篇刘永翔
  • 1篇洪焱
  • 1篇王珂佳
  • 1篇王荣新
  • 1篇蒋敏华
  • 1篇刘佳穆

传媒

  • 2篇种子
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 1篇山地农业生物...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2006
共 7 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
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影响油菜游离小孢子培养再生因素的研究进展被引量：3
2006年
黄先群蒋敏华毛堂芬李丽董颖苹徐涵
关键词：游离小孢子培养植株再生油菜固体培养基高温处理胚龄
贵阳腐霉几丁质酶的活性及基因片段克隆与序列被引量：1
2008年
目的：研究贵阳腐霉（Pythium guiyangense Su）几丁质酶的活性及其基因片段的克隆与序列分析。方法：（1）采用3，5-二硝基水杨酸比色法测定贵阳腐霉分泌的几丁质酶活性；（2）根据NCBI Protein数据库中多种生物的几丁质酶氨基酸序列的保守区设计引物，以贵阳腐霉基因组DNA为模版，通过PCR扩增获得特异性DNA片段；（3）将该片段克隆并进行测序分析。结果：贵阳腐霉经诱导后可以分泌几丁质酶。诱导24h是该酶分泌高峰期。克隆到一207bp的DNA片段，其第182-207碱基序列与狗（Canis familiaris）的几丁质酶基因的部分序列相同。结论：本实验证明贵阳腐霉核DNA含有几丁质酶基因，在几丁质类似物的诱导下，该菌可以分泌几丁质酶。所克隆的DNA片段可能是几丁质酶基因的部分序列。
洪焱苏晓庆
关键词：灭蚊聚合酶链反应贵阳腐霉几丁质酶几丁质酶活性
贵阳腐霉Pr1蛋白酶的诱导条件研究被引量：4
2008年
目的:了解不同诱导条件对贵阳腐霉(Pythium guiyangense Su)产生Pr1酶的影响。方法:观察了不同诱导物、不同菌丝接种量、不同初始pH对贵阳腐霉产生Pr1酶的影响。结果:发现在无诱导物培养液中,无Pr1酶活性。以虾壳为诱导物,在1%菌丝接种量时,产生的Pr1酶活力较高,初始pH对贵阳腐霉产生Pr1蛋白酶的影响不大。结论:了解了贵阳腐霉产生Pr1酶的最适条件,为以后研究贵阳腐霉提供参考。
王荣新雷大卫苏晓庆
关键词：真菌灭蚊蛋白质类酶诱导贵阳腐霉
浅析几个因子对甘蓝型油菜游离小孢子胚胎发生的影响被引量：5
2008年
为了快速纯舍杂交后代材料，提高重组基因型的选择几率，对40个杂交F1代组合进行小孢子分离培养。其中，有9个材料产生小孢子胚（占22.5％），仅4个材料（10.0％）获得了再生植株并种植大田，表明基因型是影响小孢子胚胎发生的一个主要因素。4个杂交组合材料的胚胎发生率为0.08～0.86胚／蕾，平均为0.25胚／蕾。细胞学检测表明，本试验杂交组合材料的最适取样花蕾长度为3.5mm。大田取样采取切取花序，然后在4℃冰箱中插水加散射光保存4～5d不影响胚胎发生。热激培养2d后小孢子的膨大率是衡量小孢子胚胎能否发生的一个有效指标。
黄先群毛堂芬李丽董颖苹刘永翔徐涵
关键词：油菜小孢子胚胎发生
博落回生物碱提取工艺研究被引量：5
2010年
以博落回血根碱的提取率为考察指标优化博落回生物碱提取工艺,结果表明:酸性醇提取法比酸水法、醇提法对血根碱的提取效率高。采用正交试验方法对酸性醇提取法进行优化,最佳工艺条件为:在pH值为3的75%乙醇溶液中回流提取2次,每次1 h。此条件下血根碱提取率为5.82 mg/g。对最佳工艺条件稳定性试验的结果表明:其稳定性较好,RSD=1.65%。
王珂佳谭艾娟刘佳穆
关键词：博落回生物碱正交试验
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