陕西省教育厅科研计划项目(2013JK0765)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：陈葳李旭王宇张红史迎莉更多>>
- 相关机构：陕西中医药大学西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UCA1及其剪接变异体与膀胱癌被引量：5
- 2014年
- 尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1,UCA1)在人膀胱移行细胞癌细胞系BLZ-211中包含3个剪接变异体:UCA1、UCA1a和UCA1b.我们以往的研究表明,UCA1、UCA1a均属于长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),它们之间具有一段长1 265 bp的共同序列.组织表达谱分析表明,它们具有相似的组织表达模式,提示它们可能与胚胎发育和膀胱癌发生发展密切相关.异位表达UCA1基因、UCA1a基因均可以促进人膀胱癌细胞生长,增强细胞的恶性表型,使其体外增殖、迁移、侵袭、抗凋亡能力明显增加,裸鼠致瘤能力明显增强,表明它们在膀胱癌的发生发展中均起到了重要的促进作用.本文将从基因结构、组织表达谱及机制功能等不同角度系统地阐述UCA1基因及其剪接变异体在膀胱癌中的研究现状与进展.
- 王宇陈葳李旭
- 关键词：剪接变异体膀胱癌
- 人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析被引量：5
- 2013年
- 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。
- 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉
- 关键词：生物信息学
- 长链非编码RNA在泌尿系肿瘤诊断中的研究进展
- 2016年
- 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是细胞中一类转录本长度超过200个核苷酸,具有调控基因表达作用的非编码RNA分子。近年来,很多研究表明lnc RNA与人类多种肿瘤的发生和发展密切相关,因此lnc RNA作为一类新的肿瘤标志物越来越受到人们的重视。本文就lnc RNA在泌尿系肿瘤诊断中的研究进展进行综述。
- 王锐王宇
- 关键词：长链非编码RNA泌尿系肿瘤分子标志物
- UCA1a(CUDR)基因真核表达载体的构建及其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达
- 2014年
- 目的:构建UCA1a(CUDR)基因真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR),观察其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达,为研究UCA1a(CUDR)基因与膀胱癌的关系提供实验依据。方法:以膀胱癌BLZ-211细胞的5′-RACE-Ready cDNA为模板,采用PCR法克隆UCA1a(CUDR)全基因,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA-UCA1a(CUDR)重组质粒。双酶切及测序鉴定后,稳定转染至体外培养的人膀胱癌UM-UC-2细胞系,利用RT-PCR法检测转染pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因的表达。结果:克隆的目的基因片段约为2 200bp,与预期结果相符,表明成功扩增UCA1a(CUDR)基因;经双酶切及测序鉴定,成功构建真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)。半定量RT-PCR法检测,与转染空质粒的细胞比较,转染表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因表达量升高。结论:成功构建pcDNA-UCA1a(CUDR)真核表达载体,且UCA1a(CUDR)基因在转染表达载体的UM-UC-2细胞中高表达。
- 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉
- 关键词：真核表达载体细胞系
- UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因过表达对膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响
- 2013年
- 目的观察过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对人膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响。方法以前期实验中构建好的3组细胞[转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞(对照组)]作为材料,采用流式细胞术检测UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对UM-UC-2细胞周期的影响。结果与对照组相比,转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞S期的细胞百分比均明显增加,G0/G1期的细胞百分比均明显减少。结论过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因均能够促进人膀胱癌UM-UC-2细胞的DNA合成,使UM-UC-2细胞增殖能力增强。
- 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉
- 关键词：膀胱癌细胞周期
