广东省科技厅科技计划项目(2006B36030016)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：王辉谭艳张明霞刘映霞陈心春更多>>
- 相关机构：深圳市第三人民医院南华大学更多>>
- 发文基金：广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾滋病患者T淋巴细胞表面归巢分子的表达在抗病毒治疗后升高被引量：2
- 2009年
- 目的探讨艾滋病（AIDS）患者高效抗反转录病毒治疗（HAART）前后T淋巴细胞表面归巢分子CD49d、CCR9、CD62I．表达的变化情况。方法采用流式细胞术检测42例艾滋病患者和18例HIV阴性健康对照的外周血T淋巴细胞表面CD49d、CCR9和CD62L表达，用BDFACSDiva软件分析计算各组细胞表达的百分率。结果治疗后组外周血的平均CD4^＋T淋巴细胞明显高于治疗前组（P〈0．01）；治疗前组CD3^＋CD49d^＋、CD3^＋CCR9^＋、CD3^＋CD62L^＋、CD3^＋CD4^＋、CD4^＋CD49d^＋、CD4^＋CCR9^＋、CD4^＋CD62L^＋、CD8^＋CD49d^＋、CD8^＋CD62L^＋T淋巴细胞的百分率显著低于治疗后组和阴性对照组（P〈0．05）；CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞的百分率高于治疗后组（P〈0．05）。治疗后组CD3^＋CCR9^＋、CD8^＋CCR9^＋、CD8^＋CD62L^＋T淋巴细胞的百分率均低于阴性对照组（P均〈0．001）。结论AIDS患者外周血T淋巴细胞亚群不仅比例失调，而且其表面表达肠道归巢分子CD49d、CCR9，淋巴结归巢分子CD62L的数量发生异常改变。抗病毒治疗可以逆转以上部分免疫病理变化。建议肠道归巢分子CD49d、CCR9和淋巴结归巢分子CD62L可作为艾滋病疾病进展和评价机体HAART后免疫重建的指标。
- 谭艳刘映霞张明霞陈心春周伯平王辉
- 关键词：艾滋病高效抗反转录病毒治疗T淋巴细胞流式细胞术
- HIV病肠道免疫系统病变的研究进展被引量：2
- 2009年
- 从20世纪80年代以来,科学家们一直在查明人类免疫缺陷病毒(human i mmunodeficiency virus,HI V)的致病机理。近年来人们发现:在原发HI V感染外周血CD4+T细胞的数量尚未出现改变时,肠道CD4+T细胞就已经开始丢失;即使进行高效抗逆转录病毒(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗,外周血CD4+T细胞开始恢复,病毒载量慢慢下降,这种情况依然存在。因此推测肠道是HI V的重要靶攻击部位。目前,研究发现,在原发HI V感染时,肠道归巢T细胞的自稳机制被首先打乱并持续存在,表现为特异性肠道归巢受体CCR9和整合素α4β7(Integrinα4β7)的显著性活化。随着T细胞的周转减少和HI V的高载量复制,导致机体的获得性免疫的完全崩溃,最终发展为艾滋病(acquiredi mmunodeficiency syndrome,AIDS)。
- 谭艳王辉
- 艾滋病患者HAART治疗前后CD4^＋T细胞表面某些归巢分子和辅助受体表达变化分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨艾滋病（AIDS）患者高效抗逆转录病毒治疗（HAART）治疗前后CD4^＋T细胞表面CD49d、CCR9、CD62L和CCR5表达的变化情况。方法采用流式细胞术检测42例艾滋病患者和18例HIV阴性健康对照的外周血CD4^＋T细胞表面CD49d、CD62L、CCR9和CCR5的表达，并对CD4^＋CCR9^＋和CD4^＋CCR5^＋T细胞进一步进行CD45RO表型分析，采用BDFACSDiva软件分析计算各组细胞表达的百分率。结果艾滋病患者尚未开始HAART治疗组（pre—HAART组）外周血CD4^＋细胞计数明显低于HAART治疗组（HAART组）（P〈0．01）；pre-HAART组外周血单个核细胞（PBMC）中CD3^＋CD4^＋，CD4^＋CCR9^＋，CD4^＋CCR5^＋T细胞的百分率均明显低于HAART组（P〈0．01），pre—HAART组CD4^＋CIM9d^＋，CD4^＋CD62L^＋，CD4^＋CCR9^＋CIM5RO^＋，CD4^＋CCR9^＋CD45RO^-，CD4^＋CCR5^＋CIM5RO^＋，CD4^＋CCR5^＋CIM5RO—T细胞的百分率显著低于HAART组（P〈0．001）；HAART组PBMC中CD3^＋CD4^＋，CD4^＋CD62L^＋，CD4^＋CCR5^＋T细胞的百分率均显著低于HIV阴性对照（HIV—neg组）（P〈0．001）；pre—HAART组以上各组细胞群的百分率均显著低于HIV—neg组（P〈0．05）。结论AIDS患者外周血CD4^＋T细胞表面肠道归巢分子CD49d、CCR9，淋巴结归巢分子CD62L，辅助受体CCR5异常改变，但HAART可以逆转以上部分病理变化。肠道归巢分子CD49d、CCR9和淋巴结归巢分子CD62L可作为艾滋病疾病进展和评价机体HAART后免疫重建情况的指标。
- 谭艳张明霞刘映霞陈心春周伯平王辉
