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骨髓源干细胞促进进展性肾小球硬化模型肾小球的修复再生被引量：4: 2011年; 目的研究骨髓源干细胞（BMDSC）移植对进展性肾小球硬化模型大鼠的作用，同时观察移植的BMDSC能否分化为肾脏内皮细胞和促进肾小球毛细血管修复再生。方法把携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）转基因SD大鼠的BMDSC移植于EGFP—SD大鼠制成嵌合性大鼠。注射抗Thy-1．1抗体，30min后再予切除右侧肾脏制成进展性肾小球硬化模型。按是否给予BMDSC治疗分为非治疗组及治疗组，每组10只，实验期限12周。在不同时间点，检测肾功能，并进行光镜、免疫荧光病理检查。观察移植后大鼠情况，以及移植的BMDSC是否分化为肾脏内皮细胞和促进肾小球毛细血管修复再生。结果12周时，非治疗组大鼠仅有3只存活，余7只分别死于抗体注射后第2、7、9、11周；治疗组大鼠9只存活，仅1只死于第10周。与非治疗组比较，治疗组肾功能明显改善[BUN（43．55±29．06）比（76．58±66．19）mmol／L，Scr（138．79±75．14）比（233．38±164．43）μmol／L]。第3、7、14、28天时两组24h尿蛋白量差异无统计学意义，而在第42、56、84天时，治疗组显著低于非治疗组。非治疗组可见严重系膜细胞和基质增生及。肾小球硬化，而治疗组上述增生与硬化明显减轻；非治疗组肾小球硬化指数和系膜细胞增生指数显著高于治疗组，差异有统计学意义。治疗组肾小球可见多个BMDSC，细胞数显著多于非治疗组和正常嵌合鼠。用鼠内皮细胞标记抗体RECA-1进行双重免疫荧光染色显示，治疗组有更多BMDSC参与了肾小球内皮细胞的修复及再生，并且显著促进了肾小球毛细血管的修复再生。结论BMDSC静脉输入对进展性肾小球硬化有治疗作用，BMDSC可分化成内皮细胞，并可促进肾小球毛细血管的修复再生。; 邢丽张道法宋淑敏王岑岑戚思华杨宝峰李冰; 关键词：骨髓肾小球纤维化

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国家自然科学基金(30771006)

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