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江苏省“333工程”科研项目(CAE01001436)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
蔡铭
李晓林
汪正伟
谢宗涛
游庆军
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相关机构:
同济大学附属肺科医院
苏州大学附属第四医院
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发文基金:
中国博士后科学基金
江苏省“333工程”科研项目
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相关领域:
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作者
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段亮
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游庆军
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谢宗涛
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汪正伟
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李晓林
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蔡铭
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2011
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聚对二氧环己酮血管外支架抑制移植静脉内膜增生的机制
被引量:2
2011年
目的构建可降解性聚对二氧环己酮(PDS)血管外支架抑制移植静脉内膜增生的动物模型,探讨PDS外支架抑制移植静脉内膜增生的作用及其机制。方法建立兔颈外静脉移植模型,24只新西兰大白兔分为单纯移植组(n=12)和PDS外支架组(n=12)。术后4周及12周取出移植静脉,测量移植静脉内膜、中层面积及厚度,免疫组织化学法和实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肾素-血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)表达。结果24只兔均存活,移植血管全部通畅。外支架组中膜面积、内膜面积、中膜厚度、内膜厚度各值皆小于单纯移植组,差异有统计学意义(P〈0.05)。免疫组织化学与RT—PCR检测表明血管外支架组TGF-β1在外膜中过度表达,而中膜和内膜表达减少。术后4周,外支架组AT1R表达水平低于对照组,12周时,两组AT1R表达水平都降低,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论大孔隙、非限制性PDS血管外支架通过形成新生外膜、调节细胞因子再分布等机制有效地抑制内膜和中膜的增生,其用于抑制移植静脉内膜增生是可行的。
汪正伟
游庆军
蔡铭
谢宗涛
李晓林
段亮
关键词:
静脉移植
内膜增生
转化生长因子-Β1
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