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四逆汤对心肌缺血大鼠内皮素影响的研究被引量：9: 2001年; 观察了不同剂量的四逆汤 (SND)及相同剂量的四逆汤灌胃后不同时点的大鼠血浆及心肌组织内皮素 (ET)浓度的变化。末次药后 1h腹腔注射垂体后叶素 (Pit) 15u/kg ,Pit注射后 1h取材 ,分别测定心肌及血浆ET浓度。结果四逆汤灌胃的最佳剂量为 5 0g/kg体重·d ,最佳灌胃时间为 5天 ;SND组心肌及血浆ET浓度明显低于缺血组 ,说明SND可显著降低缺血心肌ET浓度 ,并对血浆ET浓度有降低趋势。; 吴伟康周琳孙惠兰; 关键词：四逆汤心肌缺血内皮素

心肌缺血时NO代谢的动态变化被引量：11: 2002年; 目的 :探讨心肌缺血过程中一氧化氮 (NO)代谢的动态变化。方法 :采用小鼠在体心肌缺血模型和大鼠离体心脏灌流模型 ,分别观察不同程度和时间缺血对心肌NO浓度的影响 ,并进一步观察缺血对心肌一氧化氮合酶 (NOS)和NOS基因表达的影响。结果 :在一定范围内 ,随着垂体后叶素 (Pit)剂量的增加和Pit加入后时间的延长 ,心肌NO代谢产物浓度逐渐下降。在体实验中 ,Pit剂量为 30U/kg及Pit注入后 30min ,心肌NO代谢产物浓度显著低于对照组 (P <0 0 1) ;离体实验中 ,Pit剂量为 2 0 0U/L和Pit加入后 15min ,心肌NO代谢产物浓度亦显著低于对照组 (P <0 0 1)。同时 ,缺血组心房肌和心室肌内NOS阳性细胞数 [分别为 (5 70± 1 30 )个 / 5个视野和 (6 19± 1 0 1)个 / 5个视野 ]和NOS活性以及NOSmRNA基因表达 (灰度测定值分别为 2 8 33± 5 5 0和 33 6 7± 6 6 7)均少于正常对照组 [NOS阳性细胞数分别为 (13 94± 2 35 )个 / 5个视野和 (17 6 8± 2 76 )个 / 5个视野 ,灰度测定值分别为 5 2 83± 5 19和 6 0 33± 8 5 0 ](P <0 0 1)。结论 :心肌缺血引起心肌NO浓度的显著下降 ,其机制可能是缺血引起了NOSmRNA基因表达的减少。; 吴伟康杨仕云刘筱蔼; 关键词：心肌局部缺血一氧化氮一氧化氮合酶基因表达

四逆汤改善心肌供血的NO机制: 2002年; 目的:从 NO 角度探讨四逆汤扩张冠脉、改善心肌供血的作用机制。方法:将 SD 大鼠随机分为正常对照组、缺血组和四逆汤组,采用 Langendorff 心脏灌流模型,检测心肌和冠脉流出液 NO 浓度、心肌和冠脉 NOS 含量和活性以及 NOS 基因的表达。结果:缺血组心肌和冠脉流出液 NO 浓度、心房和心室 NOS 阳性神经元个数和 NOS 活性以及心肌和冠脉 NOS 基因表达均比正常对照组减少(P<0.05,P<0.01),而四逆汤组可使上述各项指标得到明显改善(P<0.05,P<0.01)。结论:四逆汤促进内源性 NO 合成和释放是其扩张冠脉、抗心肌缺血的作用机制之一。; 吴伟康杨仕云刘筱蔼; 关键词：四逆汤心肌缺血一氧化氮; 全文增补中

实验性心肌缺血内皮素的动态变化被引量：13: 2002年; 目的 :观察心肌缺血对血浆及心肌组织内皮素 (ET)浓度影响的量效及时效改变 ,并初步探讨其机制。方法 :用不同剂量的垂体后叶素 (Pit)诱发大鼠在体心肌缺血并观察了相同剂量Pit作用下的不同时点的大鼠心肌组织及血浆的ET浓度的变化 ,然后做心肌ET - 1的免疫组化及基因表达。结果 :随着Pit剂量的加大 ,血浆及心肌组织ET浓度逐渐升高 ,当Pit剂量升至 15U/kg体重时 ,其ET浓度高于对照组 (P <0 0 5 ) ;Pit注射后 1hET浓度升至高峰 ,当缺血时间大于 1h后 ,ET浓度有所回降 ,但仍明显高于对照组。免疫组化显示ET - 1主要定位在心肌细胞和血管内皮细胞 ,缺血组心肌ET - 1染色灰度值明显低于对照组 (P <0 0 1) ;RT -PCR结果显示缺血组PCR产物条带灰度值显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :垂体后叶素性心肌缺血可引起血浆及心肌ET浓度的升高并呈现一定的量效及时效关系 ,这可能与缺血刺激心肌ET - 1基因的表达及蛋白合成有关。; 吴伟康周琳孙慧兰; 关键词：免疫组化基因表达实验性心肌缺血内皮素

应用基因表达谱芯片观察小鼠心肌缺血后基因表达的变化以及四逆汤对其影响被引量：18: 2003年; 目的 :应用基因表达谱芯片观察小鼠心肌缺血后基因表达的变化以及四逆汤对其影响。方法 :昆明种小鼠 ,随机分为对照组、缺血组、缺血加四逆汤组。提取各组心肌组织总RNA ,纯化mRNA ,与含有 2 30 4条小鼠基因的cDNA表达谱芯片进行杂交。结果 :小鼠缺血后有 33条基因表达下调 ,70条基因表达上调 ;服用四逆汤后 ,相对单纯缺血组而言 ,有 2 3条基因表达下调 ,52条基因表达上调。结论 :运用基因芯片技术能快速地检测出缺血心肌及四逆汤治疗后心肌基因表达谱的改变 ,对差异表达基因的研究将有助于进一步了解心肌缺血及四逆汤治疗的分子机制。; 吴伟康谭红梅罗汉川赵明奇梁天文; 关键词：基因表达心肌缺血四逆汤

四逆汤对心肌缺血大鼠心肌内皮素影响的实验研究被引量：18: 2002年; 目的 :研究四逆汤对心肌缺血大鼠心肌内皮素 (ET)影响的分子机制。方法 :将SD大鼠随机分为对照组、缺血组和四逆汤组 ,用垂体后叶素造模 ,分别测定各组心肌ET浓度并做心肌ET 1的免疫组化及基因表达。结果 :四逆汤组心肌ET浓度明显低于缺血组 (P <0 0 1)。免疫组化显示ET 1主要定位在心肌细胞和血管内皮细胞 ,缺血组心肌ET 1染色灰度值明显低于对照组和四逆汤组 (P <0 0 1) ;RT PCR结果显示缺血组PCR产物条带灰度值显著高于对照组和四逆汤组 (P <0 0 1)。结论 :四逆汤可显著降低缺血心肌ET浓度 ,这可能与四逆汤能有效抑制缺血心肌ET 1基因的表达及蛋白合成有关。; 吴伟康周琳孙慧兰; 关键词：四逆汤心肌缺血心肌内皮素

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广东省自然科学基金(960113)