目的研究受肿瘤靶细胞激活的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)释放趋化因子RANTES(reduced upon activation,normal T cell expressed and secreted)的特征。方法以酪氨酸酶特异性CTL为效应细胞,以特异性表达HLA-A2-酪氨酸酶的黑色素瘤细胞为靶细胞,应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪技术,分析RANTES在效、靶细胞之间的动态分布;利用三重免疫荧光染色,观察受靶细胞激活的CTL定向释放的RANTES与穿孔素的共定位。结果CTL识别肿瘤靶细胞时,RANTES从活化的CIL内释放,且重新分布于和CTL接触的靶细胞表面,而非靶细胞表面没有RAN- TES的分布。RANTES和穿孔素共同参与形成免疫突触(immune synapse)。结论CTL受肿瘤靶细胞激活时,定向释放的RANTES重新分布于肿瘤靶细胞表面。
受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation normalT cell expressed andsecreted,RANTES),是趋化性细胞因子CC亚族成员。由于能够诱导白细胞向炎症部位浸润,RANTES最初被认为是一种典型的趋化性细胞因子。近年来逐渐发现了RANTES一些新的生物学特性。RANTES是有效的白细胞激活剂,参与很多炎性反应。RANTES不但能够抑制HIV病毒的复制,在一定环境下也能增强复制。以上特性严格依赖于RANTES的自身聚合作用以及与糖胺多糖的结合。
