山西省科技攻关计划项目(20120311023)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：山西省农业科学院吉林大学更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定被引量：8
- 2013年
- 通过RT-PCR方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到IBDV SX/12 VP2基因全长,将其克隆至pMD18-T载体。测序分析结果表明,IBDV SX/12 VP2全长为1 356 bp,推导其编码452个氨基酸;核苷酸与氨基酸同源性分析显示,二者均与超强参考毒株同源性较高,分别为99.2%和99.6%;遗传进化树分析结果表明,IB-DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S以及SWSASGS七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S,除222S外,其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征,因此,从分子水平推断IBDV SX/12属于超强毒株。
- 詹丽娥陆冰洋刘华栋王彩先唐娟詹海杰李芹王建忠丁壮
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2基因分子鉴定
- 传染性法氏囊病病毒超强毒株高免卵黄抗体的研制及应用被引量：2
- 2014年
- 本研究从山西某养殖场分离到一株传染性法氏囊病病毒,经序列比对,发现其与国外经典超强毒株的同源性高达99.6%,除222位点,其他位点均具备超强毒株的序列特征,结合临床发病特征,确定为超强毒株。用此超强毒株研制成传染性法氏囊病灭活疫苗,对健康鸡群三免,当卵黄抗体滴度达到27时,收集鸡蛋,制备高免卵黄抗体,用此高免卵黄抗体治疗IBDV感染鸡群,有效率达100%。
- 陆冰洋刘华栋王彩先唐娟詹海杰李婷婷詹丽娥
- 关键词：传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2卵黄抗体
