国家重点基础研究发展计划(2009CB903302)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：陈东邓意辉丁平田王思玲孙文平更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学更多>>
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- 聚合物胶束口服吸收机制的研究进展
- 2010年
- 目的对聚合物胶束作为口服给药载体的研究方法和吸收机制进行综述。方法参考近年来国内外文献共19篇,总结有关聚合物胶束作为口服给药载体的研究,对其中涉及到的口服吸收机制做以分类和总结。结果目前在聚合物的口服吸收常用的研究方法有Caco-2细胞模型、小肠翻转模型和动物模型,共同作为研究聚合物口服吸收机制的手段。聚合物胶束作为药物载体口服的吸收机制分为:a.通过抑制P-糖蛋白增加吸收;b.以胞饮形式吸收;c.经被动扩散;d.与胆汗相关的吸收。结论对聚合物胶束作为口服给药载体的研究方法和吸收机制进行了报道,为聚合物口服研究提供了参考。
- 陈东丁平田邓意辉
- 关键词：聚合物胶束口服生物利用度
- 卡波姆包衣姜黄素脂质体的制备及体外黏附性考察被引量：3
- 2009年
- 目的探讨提高难溶性药物口服生物利用度的方法。方法采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体,采用孵育法对姜黄素脂质体进行卡波姆包衣并考察姜黄素脂质体包衣前后稳定性、包封率及相对包衣率的变化,采用离体大鼠小肠孵育法考察卡波姆包衣姜黄素脂质体体外黏附性。结果卡波姆包衣对脂质体的稳定性影响较大,当卡波姆的质量浓度为5.0 g.L-1时脂质体最稳定;脂质体包衣后包封率略有下降,相对包衣率随着卡波姆质量浓度的增大而增大;质量浓度同为5.0 g.L-1的条件下,卡波姆包衣脂质体的体外生物黏附性比壳聚糖包衣的体外生物黏附性大,未包衣的脂质体体外生物黏附性很小。结论作为药物载体,卡波姆包衣脂质体具备了难溶性药物姜黄素口服给药的条件,将有很好的应用前景。
- 顾吉晋王浩张睿智孙文平邓英杰
- 关键词：卡波姆姜黄素脂质体包封率黏附性
- 聚合物胶束用于口服给药的研究进展被引量：14
- 2010年
- 聚合物胶束是由两亲性聚合物自发形成的热力学稳定体系,它对难溶性药物具有良好的增溶效果。许多具有良好活性的药物由于溶解性差,其口服给药受到限制。将聚合物胶束作为口服给药的载体可以显著改善药物的溶解性,增加透过生物膜的药量,进而提高药效。此外,聚合物组成和性质具有多样性,利用聚合物的这一特性可以制备出对pH值、温度敏感或者具有黏膜黏附性的胶束。在提高药物溶解度的同时,通过改变药物在胃肠道中的释放过程,进一步提高其生物利用度。本文主要介绍聚合物胶束在口服给药方面的研究进展,分析并总结其作为口服给药载体应用的特点和前景。
- 陈东丁平田邓意辉王思玲
- 关键词：聚合物胶束口服给药药物传递系统增溶
