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逍遥散的GC-MS特征图谱研究被引量：3: 2013年; 目的:应用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立逍遥散挥发性成分的特征图谱。方法:采用5HP-MS色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),He为载气,流速为1.0 mL·min-1,进样量为1μL,分流比为1∶30。电子轰击(EI)离子源,辅助线温度为280℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃;质量扫描范围m/z 30～600;Chemstation和Nist 05a谱库检索,对10批逍遥散样品进行了分析。结果:通过分析10个批次的逍遥散,确定了29个共有色谱峰,鉴定了其中28个。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)对其特征性图谱分析的结果显示,10批逍遥散样品相似度均在0.90以上。结论:逍遥散的GC-MS特征图谱特征性及专属性强,该特征图谱为逍遥散挥发性成分质量控制提供了重要依据。; 刘海洋王盈盈于茜李建民张宁耿放; 关键词：逍遥散气相色谱-质谱柴胡炮姜

逍遥散提取物对瘦素诱导活化人肝星状细胞的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨逍遥散提取物对瘦素诱导人肝星状细胞活化相关细胞因子及细胞外基质表达的影响。方法以瘦素刺激体外培养人肝星状细胞(HSC-LX2)活化,用逍遥散提取物进行干预;24 h后,免疫细胞化学法检测α-SMA和TGF-β1蛋白表达,ELISA法检测COL-Ⅰ、COL-III和HA的含量。结果与空白对照组比较,瘦素刺激组α-SMA和TGF-β1的蛋白表达以及COL-Ⅰ、COL-III和HA的含量均明显增加(P<0.05,P<0.01)。与瘦素刺激组比较,逍遥散组α-SMA和TGF-β1的蛋白表达以及COL-Ⅰ、COL-III和HA的含量均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论逍遥散提取物抗肝纤维化的作用机制可能与调节肝细胞中α-SMA和TGF-β1蛋白的异常表达,降低胶原含量有关。; 张宁陈丹丹徐红英刘海洋陈曦李绍民; 关键词：瘦素肝星状细胞

逍遥散干预肝损伤小鼠的代谢组学研究被引量：13: 2014年; 目的通过代谢组学方法研究逍遥散干预肝损伤小鼠血清内源性代谢物的变化,探索与肝损伤密切相关的代谢模式及逍遥散的作用机制。方法以CCl4致小鼠肝损伤模型为研究对象,测定小鼠血清ALT、AST,肝组织匀浆SOD、MDA。检测小鼠血清中内源性代谢物的变化情况,并运用主成分分析方法对这一变化过程进行模式识别。结果与对照组小鼠相比,模型组小鼠血清ALT和AST明显升高(P<0.01),肝组织匀浆SOD显著降低,MDA明显升高(P<0.01);与模型组小鼠相比,给药组小鼠血清ALT和AST显著降低(P<0.01),肝组织匀浆SOD明显升高,MDA显著降低(P<0.01)。模型组、给药组与对照组的血清内源性代谢物均发生了明显变化,模型组血清中甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、氨基丙二酸、苹果酸、谷氨酰胺、天门冬氨酸、赖氨酸、鸟氨酸均明显升高(P<0.01),肌醇升高(P<0.05)。给药组中显示逍遥散对其有调节作用。结论逍遥散干预肝损伤的作用显著,推测其机制是清除自由基,抑制脂质过氧化,恢复部分氨基酸代谢、三羧酸循环、尿素循环等代谢通路。; 张宁杨祎楠刘海洋王业秋李建民耿放; 关键词：逍遥散肝损伤代谢组学气相色谱-质谱

逍遥散对急性肝损伤大鼠模型保护作用的代谢组学研究被引量：20: 2014年; 目的:运用代谢组学方法探讨逍遥散对急性肝损伤的保护作用机理。方法:雄性大鼠连续7 d灌胃给予逍遥散水煎液,第7天给药1 h后腹腔注射0.2%CCl4花生油溶液,禁食不禁水16 h取肝组织进行病理学检查,取血清以柱前衍生-气质联用技术检测血清中代谢产物变化,运用质谱解析、主成分分析(PCA)等多元统计技术分析差异代谢产物,解析内源性代谢产物的变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织明显破坏,可见明显的结节状再生细胞,血清中丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、氨基丙二酸、苹果酸、天冬氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、肌醇、谷氨酰胺等浓度均显著升高,逍遥散保护组各项指标均明显回调。结论:逍遥散对于急性肝损伤具有较好的治疗作用,调节脂肪酸代谢、促进氨基酸生成可能是其治疗急性肝损伤的作用机理。; 耿放张宁方衡李建民赵旭刘海洋; 关键词：代谢组学逍遥散四氯化碳急性肝损伤

逍遥散对“肝郁脾虚证-肝病”的干预作用研究被引量：14: 2013年; 目的研究肝郁脾虚证与肝病的相关性及逍遥散的干预作用机制。方法夹尾苦寒药泻下制备肝郁脾虚证模型,灌胃给予逍遥散后,观察大鼠的行为状态、皮肤色泽、饮食、饮水、睡眠以及粪便情况,检测肝组织病理学变化。测定大鼠尿中D-木糖、血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆红素(T-BIL)、胆碱酯酶(CHE)、一氧化氮(NO)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的水平。结果与空白组大鼠相比,模型组大鼠各种行为状态均出现明显变化,大部分肝细胞出现中央静脉扩张、局部出现炎性润灶,局部肝细胞核发生萎缩、崩解、变性坏死并伴有淋巴细胞浸润,个别出现胆管增生。模型组D-木糖排泄率(P<0.01)、MTL(P<0.01)、CHE(P<0.01)、ALB(P<0.01)明显降低,AST(P<0.01)明显升高。灌胃给予逍遥散后各种变化明显恢复。与模型组相比,逍遥散组D-木糖排泄率(P<0.05)、MTL(P<0.01)、CHE(P<0.01)、ALB(P<0.05)升高,AST(P<0.05)降低。结论肝郁脾虚证与肝病有本质联系,逍遥散能够有效缓解"肝郁脾虚证-肝病"关联指标,推测其机制可能是改善细胞膜通透性,促进肝细胞再生、合成蛋白及加快肝细胞修复。; 陈丹丹杨祎楠耿放王业秋王发善张宁; 关键词：逍遥散肝郁脾虚证肝病

逍遥散对实验性肝纤维化大鼠模型干预作用的代谢组学研究被引量：13: 2014年; 目的:运用代谢组学方法探讨逍遥散对大鼠肝纤维化保护作用的机理。方法:雄性Wistar大鼠连续9周皮下注射40%CCl4橄榄油溶液制备肝纤维化模型,灌胃给予逍遥散水煎液进行干预,取肝组织进行病理学检查,以柱前衍生-气质联用技术检测大鼠血清代谢产物变化,运用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)等多元技术分析差异代谢产物,根据网络数据库,解析相应内源性代谢物的变化机理。结果:与空白组比较,模型组大鼠肝组织明显破坏,胶原纤维增加。血清中乳酸、磷脂、丝氨酸、苏氨酸、葡萄糖、酪氨酸、亚油酸、色氨酸等浓度均显著升高,给予逍遥散后各项指标均明显回调。结论:逍遥散对于肝纤维化具有较好的治疗作用,改善肝功能、调节脂肪酸代谢、促进氨基酸生成等多方面作用可能是其治疗肝纤维化的作用机理。; 张宁方衡王雪张春胜刘斌赵旭耿放; 关键词：代谢组学逍遥散四氯化碳肝纤维化

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