国家自然科学基金(30570873)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：韩学尧纪立农郭乌兰唐勇陈静更多>>
- 相关机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析被引量：4
- 2011年
- 目的评价我国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性Pro12A1a与2型糖尿病的相关性。方法以"PPARγ","pparg","Pro12A1a","type 2 diabetes","Chinese","过氧化物酶增殖剂激活受体","2型糖尿病"为检索词,全面检索2型糖尿病与Pro12A1a相关的文献,用Stata 11.0进行Meta分析,对研究数据的OR值进行合并,并评价分析结果的可靠性和稳定性。结果 (1)检索到22篇,其中17篇符合纳入标准,包含了3927例2型糖尿患者和3364名正常对照,共7921名。纳入研究人群同质性较好,无显著发表偏倚。(2)次要等位基因Ala12在正常人和2型糖尿病患者中的频率分别为4.8%与4.6%。在显性和加性遗传模式下,次要等位基因携带者相对于未携带者的OR值分别为0.95(95%CI:0.80,1.12)和0.93(95%CI:0.79,1.09)。结论我国汉族人群PPARγ2基因多态性Pro12Ala与T2DM无相关性。
- 郭乌兰唐勇韩学尧纪立农
- 关键词：META分析
- 黑素皮质素受体4和含钾通道四聚化结构域15基因变异与2型糖尿病及其相关性状的关联分析被引量：1
- 2012年
- 目的 评价中国汉族人群黑素皮质素受体4（MC4R）基因和含钾通道四聚化结构域15（KCTD15）基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs17782313和rs11084753与2型糖尿病、肥胖及其相关性状的关系.方法 研究对象来自北京居住的社区人群和北京大学人民医院门诊患者,2型糖尿病患者1177例（男性504例,女性673例）,非糖尿病正常对照1113名（男316名,女797名）.从正常对照人群中选择体质指数（BMI） ≥28.0 kg/m2归为肥胖组（210名）,BMI为18.5 ～ 23.9 kg/m2者归为体重正常组（389名）.采用飞行时间质谱分析法对rs17782313及rs11084753进行基因分型.各组间率的比较采用卡方检验.结果 调整年龄、性别和BMI后,在隐性、显性及相加遗传模式下,MC4R-rs17782313和KCTD-rs11084753与2型糖尿病均无相关性（均P＞0.05）.调整性别和年龄后,rs17782313在显性遗传模式下基因型与肥胖的发病相关,OR值为1.43（95％ CI 1.01 ～2.02）,P=0.042,而在相加模式和隐性模式下均未发现基因型与肥胖相关.rs11084753在三种遗传模式下与肥胖的发病均无相关性（均P ＞0.05）.正常糖耐量人群中,rs17782313和rs11084753三种基因型间年龄、BMI、腰臀比、空腹血糖、口服糖耐量试验2h血糖和空腹胰岛素差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 中国汉族人群中,MC4R基因SNP位点rs17782313和KCTD15基因SNP位点rs11084753与2型糖尿病无相关性,MC4R基因SNP位点rs17782313可能与中国汉族人群肥胖相关.
- 唐勇韩学尧郭乌兰吕超孙秀芹张晓梅罗樱樱张秀英任倩周翔海纪立农
- 关键词：糖尿病基因肥胖
- 新发现的MODY亚型被引量：3
- 2011年
- 年轻的成年发病型糖尿病(MODY)是单基因突变的胰岛β细胞功能缺陷所致的特殊类型糖尿病,以早发糖尿病及胰岛素分泌缺陷为主要特点。本文对新发现的MODY 7～MODY 11基因定位、基因结构、基因功能、基因突变及其临床特征进行文献综述。
- 陈静韩学尧纪立农
