公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

盐酸氯米帕明大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：2: 2009年; 目的研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性。方法采用大鼠在体肠灌流实验方法,利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红的浓度,通过酚红的浓度校正相应时刻供试液的体积。结果盐酸氯米帕明浓度为5、10、25μg/ml时小肠的吸收速率常数(ka)为(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;在十二指肠、空肠、回肠和结肠的ka分别为(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)和(0.560±0.031)h-1。结论盐酸氯米帕明在大鼠肠道均有良好的吸收。盐酸氯米帕明在小肠的吸收呈表观一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。; 刘晋鹏王浩江王鹏张丽锋王锐利张淑秋; 关键词：盐酸氯米帕明色谱法高压液相肠吸收吸收速率常数

LC/MS/MS测定犬血浆中氯米帕明浓度及体内药动学: 2011年; 目的：建立液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中氯米帕明（Clomipramine）。方法：色谱柱为ZorbaxExtend—C18柱（150mm×4．6mm，5μm，美国Agilent公司）；C18保护柱（4．0mm×3．0mm，5μm，迪马公司）；流动相为乙腈-10mmol／L醋酸铵-甲酸（60：40：0．1，V／V／V）；流速为0．5ml／min；进样量为20μl；柱温为20℃；采用三重四极杆串联质谱仪，ESI电离源，以选择反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z315．2，86．1（氯米帕明）和m／z285．1～86．2（内标异丙嗪）。500μl血浆样品经正己烷液提取后蒸干，流动相复溶，进行分析。结果：测定血浆中氯米帕明的线性范围为1～500ng／ml，定量下限为1ng／ml；日内、日间精密度RSD均小于15％，准确度在85％。115％范围内．符合《中国药典》2010年版二部的规定．结论：本方法可用干氯米帕明的女体内药代动力学研究。; 王浩江白克华王锐利张淑秋; 关键词：氯米帕明犬血浆液相色谱-串联质谱

马来酸曲美布汀平衡溶解度及其缓释微丸释放度的pH依赖性被引量：3: 2009年; 马来酸曲美布汀（trimebutine maleate，TMB）是新型胃功能调节剂，主治胃肠道功能紊乱性疾病，如肠易激惹综合征（IBS）、慢性胃炎所致的胃肠道功能紊乱和手术后肠道功能紊乱等叭。马来酸曲美布汀直接作用于胃内平滑肌，延长其在胃内的滞留时间可增加其作用强度。目前市场其主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、软胶囊、缓释片、混悬剂等，但马来酸曲美布汀是一种水微溶性药物，其溶出度不稳定。本实验对马来酸曲美布汀及其缓释微丸在不同介质中的平衡溶解度和释放度进行了观察，为开发研制马来酸曲美布汀新剂型及其体内外评价提供依据。; 王帅王锐利张丽锋白克华毕小平梁桂贤张淑秋; 关键词：马来酸曲美布汀缓释微丸释放度溶解度肠易激惹综合征

犬血浆中马来酸曲美布汀的HPLC法测定: 2011年; 建立了高效液相色谱法测定犬血浆中的马来酸曲美布汀。采用C_(18)色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.5)-乙腈-甲醇(60:35:5)为流动相,检测波长267nm。血浆中曲美布汀在20～1000ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD小于15%,方法回收率为85%～115%。; 李慧芳任国莲王锐利张淑秋; 关键词：马来酸曲美布汀高效液相色谱

全选清除导出

共1页<1>

山西省回国留学人员科研经费资助项目(200529)