国家自然科学基金(30371796)
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 相关作者：郑燕林陈海燕吕帆左玉霞周春阳更多>>
- 相关机构：成都中医药大学成都中医药大学附属医院泸州医学院附属中医医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水蛭提取液体外对人视网膜色素上皮细胞PAR-1表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:研究水蛭提取液对人视网膜色素上皮(retinal pigment epichelial,RPE)细胞PAR-1表达的影响。方法:水蛭提取液体外单独或与凝血酶共同作用于人RPE细胞后,用免疫荧光法测定PAR-1的荧光表达。结果:PAR-1的免疫荧光光密度值比较:(1)凝血酶组与正常对照组比较,PAR-1的IOD值下降(1608±675,4036±1134,P<0.01)。(2)单加水蛭提取液组与正常对照组比较,PAR-1的IOD值升高(9998±2374,4036±1134,P<0.01)。(3)凝血酶和水蛭提取液同时加药组与凝血酶组比较,PAR-1的IOD值显著升高(19664±5436,1608±675,P<0.01)。表明水蛭提取液能竞争性抑制凝血酶对PAR-1的活化作用。结论:水蛭提取液能抑制凝血酶诱导的人RPE细胞膜上的PAR-1的活化,阻断PAR-1介导的细胞信号传导。
- 王禹燕郑燕林刘嘉立左玉霞
- 关键词：视网膜色素上皮细胞水蛭提取液凝血酶
- 水蛭提取液对凝血酶诱导的视网膜色素上皮细胞增殖的影响被引量：2
- 2005年
- 目的观察渗滤法水蛭提取液对体外培养视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)增殖的影响。方法利用体外培养的视网膜色素上皮细胞,观察水蛭提取液对凝血酶诱导的视网膜色素上皮细胞增殖的影响。结果128mg/ml水蛭提取液对体外培养的视网膜色素上皮细胞具有抑制增殖的作用。结论水蛭提取液对体外培养的视网膜色素上皮细胞具有抑制增殖的作用。
- 郑燕林王明芳盛蓉陈海燕吕帆
- 关键词：水蛭视网膜色素上皮细胞凝血酶
- 水蛭提取液对p38丝裂原活化蛋白激酶介导的人视网膜色素上皮细胞信号转导途径的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究水蛭提取液对p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)介导的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,hRPE)细胞跨膜信号转导途径的影响。方法选3-5代生长良好的hRPE细胞,细胞同步化后分为:正常对照组、凝血酶组、水蛭组、合药组(凝血酶+水蛭组),根据前期实验数据,用64g.L-1的水蛭提取液与500NIHU.L-1的凝血酶分别(或共同)孵育hRPE细胞30min后,采用流式细胞术及免疫细胞化学方法检测孵育hRPE细胞内p38MAPK的表达。结果根据各组P-p38MAPK免疫细胞化学平均光密度值发现,凝血酶组(1.1950±0.0226)与正常对照组(1.0550±0.0187)相比,OD值上升,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭提取液组(0.7567±0.0710)与正常对照组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(0.5550±0.0650)与凝血酶组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01)。根据各组P-p38MAPK流式细胞术检测的荧光量比较(OD值)发现,凝血酶组(6.4417±0.0720)与正常对照组(5.4567±0.1825)相比,荧光量升高,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭组(4.4483±0.2015)与正常对照组相比,荧光量下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(4.1433±0.0680)与凝血酶组相比,荧光量下降,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论水蛭提取液能抑制hRPE细胞的增生,其机制与p38 MAPK介导的信号转导通路有关。
- 郑燕林李妍陈晓玲储俐
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞水蛭凝血酶丝裂原活化蛋白激酶
- 水蛭提取液诱导视网膜色素上皮细胞转分化的初步研究被引量：1
- 2007年
- 郑燕林殷莉王宜燕左渝霞
- 关键词：上皮细胞转分化水蛭提取液细胞分子生物学诱导分化剂药物诱导
- 水蛭提取液对视网膜色素上皮细胞内游离钙离子的影响被引量：14
- 2007年
- 目的观察水蛭提取液对视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)内游离钙离子(Intracellular liber calcium ion,[Ca2+]i)浓度的影响。方法利用体外培养的视网膜色素上皮细胞,采用双波长荧光分光光度计测量法测定视网膜色素上皮细胞内[Ca2+]i浓度。结果空白组(A)133.4517±13.17789、凝血酶组(A1)192.2037±4.54292、水蛭组(A2)96.9935±8.80148、水蛭和凝血酶同时加组(A3)142.0867±26.47195、先加水蛭后加凝血酶组(A4)162.7284±29.13950、先加凝血酶后加水蛭组(A5)130.4810±20.48673。结论水蛭提取液能使RPE细胞内游离Ca2+浓度下降,为进一步深入研究水蛭提取液抑制RPE细胞增殖的作用机制,防治增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreo-retinopathy,PVR)提供了实验室依据。
- 郑燕林陈海燕吕帆王万杰周春阳
- 关键词：水蛭视网膜色素上皮细胞细胞内游离钙离子
- 水蛭渗滤液对凝血酶诱导的人视网膜色素上皮细胞周期的影响
- 2008年
- 目的研究水蛭渗滤液对凝血酶诱导的人视网膜色素上皮细胞周期的影响，从而探讨中药水蛭用于防治PVR的作用机制。方法（1）采用消化培养法，对人视网膜色素上皮细胞进行体外传代培养。（2）在前期实验基础上选择128mg／ml、64mg／ml、32mg／ml、16mg／ml、8mg／ml浓度的水蛭渗滤液，用流式细胞仪测定细胞周期，观察水蛭渗滤液单独或与0．5NIHU／ml凝血酶共同作用于人视网膜色素上皮细胞24h对细胞周期的影响。（3）选择64mg／ml水蛭渗滤液，观察单独或与0．5NIHU／ml凝血酶共同作用于人视网膜色素上皮细胞6、12、24和48h对细胞周期的影响。结果（1）水蛭渗滤液在所选择浓度范围内具有使人视网膜色素上皮细胞抑制在G0／G1期的趋势，其中最显著的是64mg／ml水蛭渗滤液可以将77．9％的人视网膜色素上皮细胞抑制在G0／G1期，使进入S期的细胞数减少，细胞增殖活性降低。（2）在观察的时限内，64mg／ml水蛭渗滤液随作用时间的延长，能使更多的人视网膜色素上皮细胞抑制在G0／G1期，增殖活性降低。结论证实了水蛭渗滤液能抑制体外培养的人视网膜色素上皮细胞增殖。其机制可能是作用于细胞周期，使更多的视网膜色素上皮细胞抑制在G0／G1期，进入S期的细胞数减少，细胞增殖活性降低。
- 郑燕林左玉霞马素红
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞凝血酶流式细胞仪细胞周期
