国家自然科学基金(30730113)
- 作品数：25 被引量：148H指数：8
- 相关作者：杨中林张春凤李萍杨小林姜海更多>>
- 相关机构：中国药科大学南京中医药大学黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- HPLC法测定续断药材中常春藤皂苷元的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立续断药材中常春藤皂苷元的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为phenomenex-C18柱(4.6mm×25cm,5μm);流动相为乙腈:水:甲酸(64∶36∶0.1);流速为1mL.min-1;柱温30℃;检测波长为212nm。结果:常春藤皂苷元的线性范围为31.25～1000μg/mL,平均加样回收率为100.13%,RSD小于2%。结论:该方法准确,专属性高,可为续断药材的综合开发利用提供参考。
- 李敬芝张春凤杨中林
- 关键词：HPLC法续断常春藤皂苷元
- 不同炮制品配伍的续断散促进骨生长的比较研究被引量：1
- 2017年
- 目的比较研究不同炮制品配伍的续断散促进骨生长的活性作用。方法采用MC3T3-E1成骨细胞模型,按药典法和《全国中药炮制规范》炮制续断和牛膝各种炮制品;采用MTT法测定各不同炮制品配伍组成的续断散的成骨细胞增殖率;采用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定各不同炮制品配伍组成的续断散的成骨细胞ALP活力。结果与空白组相比,终浓度为1mg生药/m L时,除酒续断-生牛膝、酒续断-酒牛膝外,其余各种炮制品配伍的续断散在促进成骨细胞增殖方面分别具有显著性和极显著性差异(P<0.05,P<0.01),终浓度为0.25mg^1mg生药/m L的盐续断-酒牛膝在增强成骨细胞ALP活力方面分别具有显著性和极显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论不同炮制品配伍的续断散具有不同程度地促进骨生长的活性作用,且盐续断与酒牛膝为续断散的最佳配伍。
- 汪靖媛杨小林郭常润宗娜杨中林张春凤
- 关键词：骨生长增殖分化
- 续断散对阿尔兹海默病细胞损伤模型的修复作用被引量：2
- 2017年
- 目的探索续断散对神经细胞损伤的修复作用,寻找续断散对神经细胞损伤修复活性方面的最佳炮制品配伍。方法采用Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤模型,以MTT法测定细胞活力,探索续断散修复Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤作用,寻找续断散的最佳炮制品配伍。结果与空白组相比,模型组细胞活力显著降低(P<0.001),表明阿尔兹海默病体外细胞模型建立成功;与模型组相比,续断散能够显著提高细胞活力(P<0.001)。结论续断散具有修复Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤的活性,且盐续断-生牛膝配伍组成的续断散作用最佳。
- 金叶杨小林沈金阳邓细龙郭常润杨中林张春凤
- 关键词：PC12细胞细胞活力
- 续断药材的HPLC指纹图谱研究被引量：7
- 2009年
- 目的:建立续断药材的HPLC指纹图谱,为续断药材质量控制提供有效方法。方法:采用HPLC测定10个不同产地的续断药材,制定指纹图谱。色谱柱为SinoChrom ODS-BP(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水线性梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:220nm;进样量:20μL;柱温:25℃。结果:10个不同产地续断药材的指纹图谱相似度较高,有18个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:不同产地续断的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障续断药材质量的稳定性极为重要。续断药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于续断药材的鉴别和质量控制。
- 刘凤乐杨中林刘云飞李萍
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 基于全谱数据库计算指纹图谱相似度新方法的探索研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立一种以全谱数据库计算指纹图谱相似度的新方法。方法:从安捷伦工作站中导出全谱数据点;采用相关优化变形校正漂移的保留时间数据库;将校正后的数据库录入Excel中;采用"夹角余弦法"计算并比较10批药材校正前后的相似度。结果:以全谱数据库为研究对象,校正漂移的色谱峰保留时间后,计算所得药材的相似度普遍高于校正前的相似度;本文所建的"以全谱数据库计算中药指纹图谱相似度的新方法"与"以共有峰模式计算中药指纹图谱相似度的方法"相比,计算所得到的相似度值偏低。结论:以全谱数据库代替共有峰模式计算中药指纹图谱的相似度,避免了非共有峰信息的丢失,更能真实反映各药材指纹图谱间的相似性,计算结果客观,科学,合理。本文仅对该计算方法进行了初步探索。
- 刘云飞周利张春凤杨中林
- 关键词：相似度续断
- 杜仲指纹图谱中化学成分的归属研究被引量：7
- 2012年
- 目的:对杜仲指纹图谱进行成分归属研究,为科学评价和有效控制其质量提供依据。方法:在相同的色谱条件下,以保留时间相近为原则,用对照品比对确认杜仲指纹图谱中的化学成分;采用HPLC-TOF/MS技术,通过负离子模式检测获得化合物精确分子量,结合化学成分数据库信息推测指纹图谱中的化学成分。结果:通过对照品比对确认了10个成分,利用HPLC-TOF/MS推测了14个成分。结论:该研究比较全面地阐明了杜仲的化学组成,使指纹图谱的特征性更强,为杜仲的鉴别与质量评定奠定了基础。
- 张丹张春凤杨中林
- 关键词：指纹图谱
- 牛膝盐炙前后化学成分研究
- 目的:研究牛膝在盐炙前后化学成分的整体变化,寻求盐炙增强补肝肾、强筋骨作用的物质基础,揭示盐炙机理。方法:取牛膝生品和盐炙品大孔树脂50%乙醇洗脱组分,进行高效液相色谱分析。比较牛膝生品和盐炙品大孔树脂50%乙醇洗脱组分...
- 姜海匡海学王秋红杨柳李艳凤
- 关键词：牛膝高效液相色谱化学成分盐炙
- 文献传递
- 牛膝中一个新的阿魏酰胺苷(英文)被引量：4
- 2012年
- 目的:研究牛膝的化学成分。方法:采用D101型大孔吸附树脂、硅胶、ODS和制备型高效液相色谱等分离手段,运用NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从牛膝中分离并鉴定了2个阿魏酰胺苷和7个皂苷类化合物:N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine-4′-O-β-D-glucopyranoside(1),N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine-4-O-β-D-glucopyranoside(2),PJS-1(3),chikusetsusaponinIVa(4),oleanolicacid3-O-[β-D-glucuronopyranoside-6-O-methylester]-28-O-β-D-glucopyranoside(5),oleanolicacid3-O-[β-D-glucuronopyranoside-6-O-ethylester]-28-O-β-D-glucopyranoside(6),oleanolicacid3-O-[β-D-glucurono-pyranoside-6-O-butylester]-28-O-β-D-glucopyranoside(7),ginsenosideR0(8)和hederagenin-28-O-β-D-glucopyranosylester(9)。结论:化合物1为新化合物,化合物2和9为首次从该植物中分离得到。
- 杨柳姜海王秋红杨炳友匡海学
- 关键词：牛膝三萜皂苷
- 杜仲生品及盐炙品HPLC指纹图谱比较研究被引量：9
- 2009年
- 目的:比较研究杜仲盐炙前后HPLC指纹图谱的变化规律。方法:采用HPLC法研究杜仲盐炙前后的指纹图谱。色谱柱为SP-120-5-ODS-AP(150mm×4.60mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水线性梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为5μL,柱温为25℃。结果:杜仲生品指纹图谱中标出共有指纹峰15个,杜仲盐炙品则标示出16个共有峰。结论:杜仲经盐炙后HPLC指纹图谱指纹峰数有所增加,且大部分峰面积亦有增加趋势,可以认为杜仲盐炙后化学成分发生了一定的质变和量变。
- 平丽杨中林张丹李萍
- 关键词：盐炙指纹图谱高效液相色谱法
- 木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用被引量：8
- 2013年
- 目的:研究木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用及相关基因表达水平的影响。方法:采用MTT法测定木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用,采用实时荧光定量PCR仪测定木通皂苷D对A2M、ECE2基因表达的影响。结果:在15μmol.L-1的浓度下,在6,12,24,48 h时间点,Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的抑制率与空白组相比,差异均有极显著性(P<0.01),且24 h时抑制率最高。木通皂苷D在不同给药时间逐渐表现出细胞增殖作用,且在作用16 h后产生明显的增殖效应,差异有极显著性(P<0.01);其中木通皂苷D处理24 h的细胞增殖作用最强,差异有极显著性(P<0.01)。与空白组比较,模型组中ECE2基因和A2M基因的相对表达量明显上调;木通皂苷D不同给药时间组PC12细胞中的ECE2基因和A2M基因的相对表达量与模型组相比明显下调。结论:木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞具有修复作用,其机制是通过下调ECE2基因和A2M基因的相对表达量修复Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤。
- 陈勇德章斌刘志国陈新刘军陈平
- 关键词：AΒ25-35PC12细胞细胞修复荧光定量PCR
