中国博士后科学基金(201104485)
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
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- 相关机构：武汉大学湖北医药学院宁波市第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV感染患者LP(a)检测及其临床意义分析
- 2012年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)对脂蛋白(a)[LP(a)]表达的影响及其临床意义。方法采用全自动生化分析仪检测HBV感染患者和健康者血清LP(a)水平,分析慢性乙型肝炎(CHB)、肝纤维化(HF)和肝细胞癌(HCC)患者LP(a)表达水平差异。结果 HBV感染患者血清LP(a)水平低于健康者(P<0.05);CHB患者LP(a)水平高于HF患者和HCC患者(P<0.05)。结论 HBV能够抑制LP(a)的表达,其血清水平与疾病进程相关。
- 祝成亮李艳高国生张平安叶芳丽刘莉
- 关键词：脂蛋白A肝硬化肝肿瘤
- 驱动蛋白家族成员4A对乙肝病毒复制影响的研究
- 2013年
- 目的探讨驱动蛋白家族成员4A(KIF4A)对乙肝病毒(HBV)复制的影响及其调节机制。方法将不同质量的KIF4A真核表达载体Flag2B-KIF4A转染HepG2.2.15细胞后,采用ELISA法对细胞上清液中的HBsAg和HBeAg进行定量检测;荧光定量PCR法检测细胞闭合环状DNA(cccDNA)的水平;将不同质量的Flag2B-KIF4A与HBV感染性克隆pHBV1.3、启动子pHBV-Luc共转染HepG2细胞后,采用荧光检测仪检测HBV启动子活性。结果 KIF4A能够上调细胞上清液中HBsAg、HBeAg和cccDNA的水平,并上调HBV启动子活性,且调节作用呈剂量依赖效应。结论 KIF4A在HepG2细胞可以促进HBV的复制。
- 祝成亮李艳叶芳丽汤兆明
- 关键词：驱动蛋白酶联免疫吸附测定转染
- 乙型肝炎病毒对胰岛素样生长因子结合蛋白3表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)对胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)表达的影响。方法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测IGFBP3mRNA的表达,免疫印迹法检测IGFBP3的蛋白表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IGFBP3血清学含量。结果 IGFBP3mRNA和蛋白的表达在HepG2细胞中的表达水平较HepG2.2.15高;乙肝患者IGFBP3血清学水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBV能够在体内、外抑制IGFBP3的表达。
- 祝成亮李艳汪明高国生
- 关键词：乙型肝炎病毒胰岛素样生长因子结合蛋白3酶联免疫吸附试验
- 乙型肝炎病毒对胰岛素样生长因子结合蛋白7表达的影响及其临床意义
- 2013年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)对胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)表达的影响及其临床意义。方法逆转录-聚合酶链反应(PCR)检测IGFBP7 mRNA的表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IGFBP7含量,分析IGFBP7在慢性乙型肝炎(CHB)、肝纤维化(LC)和肝细胞癌(HCC)患者间血清含量的差异。结果 IGFBP7 mRNA在HepG2.2.15细胞中的表达水平较HepG2高;与健康对照组相比,HBV感染者IGFBP7血清学水平明显升高(P<0.05);IGFBP7在LC和HCC患者低于CHB患者(P<0.05)。结论 HBV能够上调IGFBP7的表达,其血清水平与疾病进程呈负相关。
- 宋惠刘兴晖祝成亮钟基大李毅
- 关键词：乙型肝炎病毒肝纤维化肝细胞癌
- 乙型肝炎病毒对驱动蛋白家族成员4A表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨有慢性HBV感染史的原发性肝癌患者癌组织与癌旁组织驱动蛋白家族成员4A（KIF4A）表达的差异，了解HBV对KIF4A表达的影响。方法采用RT—PCR和Western印迹法检测患者癌组织和癌旁组织KIF4A的表达；将浓度分别0、0．2、0．4、0．6和0．8μg／mL的HBV感染性克隆pHBV1．3与KIF4A基因启动子共转染HepG2细胞，并测定荧光素酶的活性；检测HepG2细胞转染pHBV1．3后KIF4AmRNA和蛋白表达变化；统计学分析采用t检验。结果KIF4A在癌组织表达显著高于癌旁组织，HBV能激活KIF4A基因启动子的活性，且随着pHBV1．3浓度的增加，荧光素酶活性也不断增强，分别为（126．8土13．4）、（219．8±16．7）、（387．6±21．5）、（586．5±228．9）和（657．6±35．5）RUL／／ag蛋白，转染不同剂量的空白对照组，荧光素酶活性分别为（123．6±13．8）、（131．8±14．6）、（129．7±13．5）、（135．3±13．4）和（127．1±12．7）RUL／μg蛋白，两组比较，差异有统计学意义（t=4．875，P=0．006）；HBV在mRNA和蛋白水平上调KIF4A的表达，且这种激活作用随着pHBV1．3浓度的增加而增强。结论原发性肝癌患者KIF4A表达水平升高，HBV能上调KIF4A的表达。
- 刘兴晖祝成亮宋惠邬开朗王艳李毅
- 关键词：肝炎病毒乙型驱动蛋白
- 乙型肝炎病毒对载脂蛋白A1表达的影响及其机制探讨被引量：4
- 2012年
- 目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）对载脂蛋白A1（ApoAl）表达的影响及其调节机制。方法RT．PCR和Westernblot检测HepG2和HepG2．2．15中ApoAlmRNA和蛋白的表达，全自动生化分析仪检测HBV患者和健康对照者ApoAl和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血清学水平，SPSSl3．0分析其统计学差异；将HBV感染性克隆pHBVl．3与ApoAl基因启动子共转染HepG2细胞，并测定荧光素酶的活性；RT-PCR和Westernblot检测HepG2细胞转染pHBVl．3后ApoAlmRNA和蛋白表达的变化。结果HepG2．2．15细胞中ApoAlmRNA和蛋白的表达水平较HepG2低；ApoAl和HDL-C在乙型肝炎感染者血清学水平明显低于健康对照组（P〈0．05）；pHBVl．3在HepG2细胞中抑制ApoAl启动子活性、mRNA和蛋白表达。结论HBV能够在体内外抑制ApoAl的表达。
- 祝成亮李艳高国生张平安魏新素
- 关键词：乙型肝炎病毒载脂蛋白A1高密度脂蛋白胆固醇
- 乙型肝炎病毒在体内外抑制补体C3和C4表达的研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）对补体C3和C4表达的影响，并探讨其调节机制。方法采用基因芯片筛选HepG2和HepG2．2．15细胞的差异表达基因，免疫比浊法检测HBV患者和健康对照者补体C3和C4血清学水平，将HBV感染性克隆pHBVl．3转染HepG2细胞，RT-PCR和Westernblot法检测C3和C4表达水平的变化。结果补体C3和C4mRNA在HepG2．2．15细胞中水平降低；C3和C在慢性乙型肝炎患者和肝癌患者的血清学水平明显低于健康对照者（P〈0．05）；HBV能够在mRNA和蛋白水平下调C3和C4的表达。结论HBV能够在体内外抑制补体C3和C4的表达。
- 刘兴晖周新宋惠祝成亮刘芳
- 关键词：乙型肝炎病毒基因芯片补体C3补体C4
- 丙型肝炎病毒上调胶原三股螺旋重复蛋白1的表达被引量：3
- 2013年
- 目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)对胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)表达的影响。方法 RT-PCR和Western blot检测JFH-1株HCV病毒感染的Huh7.5.1细胞及其对照细胞中CTHRC1 mRNA和蛋白的表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CTHRC1血清学含量。结果 HCV感染的Huh7.5.1细胞CTHRC1 mRNA和蛋白的表达水平较对照细胞高,与健康对照组相比,丙肝患者CHTRC1血清学水平显著升高(P<0.05)。结论 HCV能够在体内外上调CTHRC1的表达。
- 祝成亮李艳叶芳丽刘兴晖赵佩珍
- 关键词：丙型肝炎病毒酶联免疫吸附试验
- 乙型肝炎病毒调节胰岛素样生长因子结合蛋白7表达的机制研究
- 2013年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)调节胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)表达的分子机制。方法将HBV感染性克隆pHBV1.3与IGFBP7基因启动子pIGFBP7-Luc共转染HepG2细胞,并测定IGFBP7基因启动子pIGFBP7-Luc荧光素酶的活性;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分别检测IGFBP7mRNA和IGFBP7蛋白的表达。结果转染pBlue-ks和pHBV1.3后,IGFBP7基因启动子pIGFBP7-Luc荧光素酶活性分别为(265.7±20.8)RUL/μg和(955.4±39.8)RUL/μg;IGFBP7mRNA和IGFBP7蛋白的表达水平明显升高。结论 HBV通过上调IGFBP7基因启动子活性来上调IGFBP7的表达。
- 祝成亮李艳汪付兵刘芳
- 关键词：乙型肝炎病毒胰岛素样生长因子结合蛋白
