转基因生物新品种培育专项(2009ZX08006-004B)
- 作品数：38 被引量：203H指数：7
- 相关作者：朱国强吴圣龙包文斌叶兰朱军更多>>
- 相关机构：扬州大学江苏农牧科技职业学院安徽农业大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金江苏省属高校自然科学基础研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 苏太猪FUT1基因M307位点多态性及其对部分免疫指标的遗传效应分析被引量：7
- 2010年
- 本研究旨在分析苏太猪抗F18大肠杆菌病育种基础群FUT1基因M307位点对部分免疫指标的遗传效应,为下一步苏太猪抗病育种工作提供一定的理论依据。采用PCR-RFLP方法对苏太猪抗F18大肠杆菌病育种基础群FUT1基因M307多态性进行分析,并探讨其与部分免疫指标的关系。结果表明,基础群中576个个体FUT1基因M307位点经Hin6Ⅰ酶切后,产生AA、AG和GG3种基因型,基因型频率分别为0.235、0.609和0.156,抗性基因A为优势等位基因,频率为0.540;群体显著偏离了Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。AA基因型个体的血红蛋白(HGB)和白细胞计数(WTBC)显著高于AG和GG型个体(P<0.05),AG和GG型个体间差异不显著(P>0.05);AA基因型个体的异嗜性粒细胞与淋巴细胞比率(H/L值)显著低于AG和GG型个体(P<0.05),AG和GG型个体间差异不显著(P>0.05);AA基因型个体与AG和GG型个体间SRBC抗体滴度差异不显著(P>0.05)。本试验结果初步说明苏太猪F18抗性型群体具有抗逆性强的优良特性,AA基因型不仅对仔猪断奶后水肿病和腹泻病具有抗性,而且具有较高的一般抗病力。
- 包文斌叶兰潘章源朱璟黄雪根华金第吴圣龙
- 关键词：FUT1基因F18大肠杆菌苏太猪抗病育种
- 苏太猪抗F18^+大肠杆菌病基础群FUT1基因多态性及其与生长发育的关联分析被引量：7
- 2010年
- 本研究采用PCR-RFLP方法对苏太猪F18+大肠杆菌抗病育种基础群α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)M307位点多态性进行了分析,并探讨了其与部分生长发育性能的相关性。苏太猪F18+大肠杆菌抗病育种基础群FUT1基因M307位点经Hin6Ⅰ酶切后,产生AA、AG和GG 3种基因型,频率分别为0.235、0.609和0.156,群体极显著的偏离了Har-dy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。总体上AA基因型的个体生长发育优于AG和GG基因型的个体,其中AA基因型个体的60 kg体长显著高于AG和GG基因型的个体(P<0.05),断奶重显著高于GG基因型的个体(P<0.05),体高和后躯宽显著高于AG基因型的个体(P<0.05)。试验结果表明,苏太猪抗病育种基础群中FUT1基因第307位点的AA基因型不仅对仔猪断奶后水肿病和腹泻病具有抗性,而且具有较高的早期生长发育性能。
- 叶兰潘章源黄雪根华金第吴圣龙包文斌
- 关键词：FUT1基因生长发育苏太猪抗病育种
- 大肠杆菌F18菌株敏感和抵抗基因型仔猪十二指肠基因表达谱差异分析被引量：5
- 2011年
- 文章运用Agilent双标记表达谱芯片,基于已建立的苏太猪大肠杆菌F18菌株敏感性和抗性型全同胞配对个体,分析十二指肠组织基因表达谱差异,旨在筛选导致仔猪断奶后腹泻和水肿病发生的大肠杆菌F18菌株受体相关基因,探讨造成大肠杆菌病抗性和敏感性资源家系抗性差异的分子生物学机理。研究结果显示,以Fold change绝对值大于2倍进行筛选,在敏感型(GG基因型)对抗性型(AA基因型)配对组中,差异基因共13个,其中上调6个,下调7个,在以敏感型(AG基因型)对抗性型(AA基因型)配对组中,共筛选出差异基因6个,其中上调4个,下调2个。经GO分析发现差异基因的生物学过程主要涉及免疫应答、胞外区修饰(如糖基化)、细胞黏附、信号转导等。通路发现大肠杆菌F18菌株抵抗性和敏感性差异基因主要涉及糖脂合成代谢以及炎症免疫相关通路,经芯片筛选出的相关基因的功能还需进一步的研究验证。
- 包文斌叶兰潘章源朱璟杜子栋蔡家嘉黄小国朱国强吴圣龙
- 关键词：基因芯片基因表达谱
- 苏太猪ESR基因多态性及其与繁殖性能的关联分析被引量：11
- 2010年
- 本研究采用PCR-RFLP方法对苏太猪的ESR基因PvuⅡ位点多态性进行检测,并分析其与繁殖性能间的关系。结果表明,ESR基因的3种基因型AA、AB、BB在苏太猪中的频率分别为0.089、0.570、0.341;其中在初产母猪中,AA基因型个体的产活仔数(NBA)和初生窝重(BLW)显著高于AB、BB基因型的个体(P<0.05);在经产母猪中,AA基因型个体的总产仔数(TNB)及断奶成活数(NW)显著高于AB和BB基因型的个体(P<0.05),AA和AB基因型与BB基因型之间的断奶窝重(WWL)差异显著(P<0.05);总体上苏太猪ESR基因PvuⅡ3种基因型个体的繁殖性状存在AA>AB>BB的趋势。
- 黄雪根叶兰刘楷华金第包文斌吴圣龙
- 关键词：ESR基因PCR-RFLP繁殖性状
- 供体细胞与哺乳动物体细胞核移植被引量：4
- 2010年
- 哺乳动物体细胞核移植(克隆)技术在转基因动物生产、珍稀动物资源复原与保护、生物学基础研究等方面业已显示出重要的应用价值,而目前该技术还与诱导多能干细胞技术一同被认为是创制患者特异性多能干细胞,为再生医学临床"细胞治疗"提供素材的最佳手段。但是,体细胞克隆的效率仍不理想,关键机制还不清楚,严重制约了该技术的推广。因此,如何提高克隆效率已成为人们普遍关心的首要问题。在体细胞克隆技术所涉及的各环节中,供体细胞是影响克隆效率的最关键因素之一。该文从供体细胞的生物学因素和技术因素两方面进行了回顾,旨在为进一步探寻建立物种或供体细胞个性化准备方案,为提高动物克隆效率提供参考。
- 王维李运生曹鸿国张运海
- 关键词：体细胞核移植重编程供体细胞
- F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法被引量：4
- 2010年
- 运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60～109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱导后,与断奶仔猪小肠上皮细胞进行体外黏附试验。结果表明:FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述重组菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。上述重组菌均能与兔抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子高免血清发生玻板凝集反应。而FedF突变体FedF(M)的重组质粒菌则失去上述凝集和黏附特性。证明F18大肠杆菌黏附素fedF基因及其基因片段fedF1在大肠杆菌表面得到了功能性表达,F18ab和F18ac黏附素FedF直接介导F18大肠杆菌与易感仔猪小肠上皮细胞表面大分子受体黏附结合,fedF1为黏附素FedF的受体主要结合域,其His88、His99是FedF黏附素受体结合域的重要氨基酸残基。
- 葛兆宏陆广富朱军郁磊羊扬原志伟朱吕昌吴圣龙包文斌朱国强
- 关键词：F18大肠杆菌
- 产肠毒素大肠杆菌菌毛F4ac受体的研究进展被引量：4
- 2014年
- 仔猪腹泻是影响养猪业发展的一个重要疾病之一,其致死率占仔猪总死亡率的11.5%~29.5%。而产肠毒素大肠杆菌（ETEC）F4（或K88）是导致新生或断奶仔猪腹泻的重要病原菌,可引发仔猪黄痢、白痢、水肿病和断奶仔猪腹泻等多种疾病,并 大肠杆菌F4致病性由两个因素决定。
- 夏芃芃朱国强
- 关键词：产肠毒素大肠杆菌断奶仔猪腹泻受体菌毛仔猪黄痢致死率
- 猪TLR4基因新等位基因的分离及其功能的初步分析
- 引言Toll-like受体(Toll-like receptors,TLRs)在机体激活固有免疫和诱导适应性免疫的防御机制,特别是在先天性固有免疫中起着重要作用。TLR4是细菌脂多糖LPS识别的主要受体,并识别许多革兰氏...
- 潘章源叶兰訾臣朱璟杜子栋朱国强吴圣龙包文斌
- 文献传递
- 细菌Ⅵ型分泌系统研究进展被引量：3
- 2012年
- 病原体在感染的过程中,不仅要努力寻找外在的基本营养物质,又要避免被宿主免疫系统清除。这些过程大多都依赖于某些特殊的蛋白质,这些蛋白质由细菌自身合成及释放,或存在于细菌表面,或释放到细菌的外环境中,或者是注入到宿主细胞内。
- 周虹朱国强
- 关键词：细菌分泌系统营养物质免疫系统病原体细胞内
- 细菌非编码小RNA研究进展被引量：2
- 2014年
- 细菌非编码小RNA（Small non-coding RNAs,sRNAs）是一类长度在40～500个核苷酸,通常位于细菌染色体基因间区转录但不编码蛋白的一类RNA分子.1967年,从大肠杆菌中分离出第一个sRNA-6SRNA,然而经历了30多年的时间才阐明其生物学功能.sRNAs广泛存在于生物界中,目前原核生物中以大肠杆菌和沙门菌中发现的sRNA数量最多,在霍乱弧菌、沙眼衣原体、产单核细胞李氏杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌以及产气荚膜梭菌中也均有发现.
- 王勇祥孟霞孟宪臣聂佳佳朱国强
- 关键词：小RNA非编码金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌产气荚膜梭菌生物学功能
