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国家自然科学基金(30640039)

作品数:7 被引量:103H指数:3
相关作者:明蕾张露李春燕龚梦项燕更多>>
相关机构:武汉大学华中科技大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇社会
  • 2篇社会性
  • 2篇社会性别
  • 2篇胚胎
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇细胞
  • 2篇不育
  • 2篇不育患者
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇性细胞
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性痉挛性...
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇引产
  • 1篇用药
  • 1篇用药后

机构

  • 7篇武汉大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 7篇明蕾
  • 4篇张露
  • 4篇李春燕
  • 2篇项燕
  • 2篇龚梦
  • 1篇孙丽萍
  • 1篇范翠芳
  • 1篇董红娟
  • 1篇陈建华
  • 1篇张正娥
  • 1篇潘颖
  • 1篇张杰

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
辅助生育中46,XY性反转女性一例临床分析
2014年
1病例 患者23岁,社会性别为女性,因在外院行两次促排卵均未见成熟卵泡发育,到本中心就诊。病史采集:2011年结婚,婚后性生活正常,未避孕,未孕。2012年3月在外院行输卵管造影检查示双侧输卵管通畅,男方精液分析正常。2013年6月及8月在外院口服克罗米芬促排卵治疗,均未见成熟卵泡生长。现有生育要求,来我院就诊。月经婚育史:已婚,月经规律,19岁初潮后月经来潮需要药物维持。
李春燕明蕾孙丽萍
关键词:辅助生育女性输卵管通畅促排卵治疗月经规律社会性别
37例胚胎停育绒毛染色体核型分析被引量:5
2014年
目的分析胚胎停育与绒毛染色体异常的关系,同时探讨人类辅助生殖技术的安全性。方法收集2012年4月~2013年8月来武汉大学人民医院生殖中心就诊的37例发生胚胎停育患者的绒毛组织,进行体外原代培养、染色体制备和核型分析。结果在37例胚胎停育的患者中,2例培养失败,2例培养污染,成功率89.19%,16例检出染色体核型异常,异常率43.23%,其中7、13、15和16三体各1例,21三体3例,22三体2例,X单体1例,多倍体4例,结构异常1例;16例核型异常中,行辅助生殖技术妊娠10例,占异常核型的62.50%,其中供卵1例,供精1例,冻融胚胎移植2例。结论胚胎染色体异常是胚胎停育的重要原因,人类辅助生殖技术可能会增加胚胎染色体异常的风险。
龚梦明蕾张露李春燕项燕
关键词:胚胎停育绒毛染色体异常
46,XY性反转伴性母细胞瘤及无性细胞瘤的临床分析被引量:2
2013年
患者17岁,社会性别为女性,因"发热5d"入本院治疗。病史采集:T为38℃~40.5℃,用药后可退热,但不久再次发热,伴寒战、咽干、腹胀不适。月经婚育史:未婚,月经不规律,17岁初潮。入院查体:身高为171cm,体重为41kg,
张露明蕾
关键词:无性细胞瘤母细胞瘤社会性别病史采集入院查体用药后
男性不育患者中Y染色体AZF微缺失与细胞遗传学分析被引量:4
2013年
目的探讨男性生精功能障碍的遗传学因素,为染色体核型异常和AZF微缺失患者在辅助生殖技术之前提供遗传咨询。方法回顾性分析2010年7月至2012年11月来我院生殖中心行辅助生殖技术的夫妇,根据WHO最新精液标准将男性不育患者566例分为3组:少弱精子症组(336例)、严重少弱精子症组(116例)和无精子症组(114例),运用G显带及聚合酶链反应(PCR)技术对男性不育患者的外周血染色体及Y染色体AZF区域的6个序列标签位点(STSs)进行检测,并对核型为46,XX男性进行SRY基因检测。结果少弱精子症组染色体异常发生率为15.18%(51/336),AZF微缺失2例,发生率为0.60%(2/336);严重少弱精子症组染色体异常发生率为18.97%(22/116),AZF微缺失5例,发生率为4.31%(5/116);无精子症组染色体异常发生率为14.91%(17/114),AZF微缺失12例,发生率为10.53%(12/114)。结论男性不育患者IVF/ICSI术前需进行细胞遗传学检查及AZF微缺失的检测,胚胎植入前诊断有助于筛选正常核型胚胎,减少异常核型后代出生。
张露明蕾潘颖李春燕
关键词:Y染色体遗传学不育
口服避孕药对卵巢功能正常不育患者体外受精-胚胎移植妊娠结局影响的Meta分析被引量:2
2014年
目的系统评价口服避孕药(OC)在卵巢储备功能正常不育患者IVF-ET治疗周期妊娠结局中的作用。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Biomed Central、CNKI、维普(VIP)和万方数据库的原始论著,收集在IVFET治疗周期前,使用OC和不使用OC对患者妊娠结局影响的临床随机对照研究,同时筛选纳入文献的参考文献。根据Cochrane系统评价方法,由3名独立研究者对文献的质量进行严格的评价和信息提取,并通过RevMan5.2软件对符合质量标准的随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果本研究共纳入6个RCT文献,共计1 620例患者,其中1例退出;Meta分析结果显示:对卵巢功能正常不育患者在IVF-ET前使用OC预处理会使临床妊娠率降低[RR=0.70,95%CI(0.55,0.88),P=0.002],继续妊娠率亦降低[RR=0.70,95%CI(0.54,0.92),P=0.01],但是两组间获卵数[WMD=0.53,95%CI(-1.20,2.26),P=0.55]、可移植胚胎数[WMD=-0.14,95%CI(-0.40,0.11),P=0.27]、优胚数[WMD=0.37,95%CI(-0.36,1.11),P=0.32]、种植率[RR=0.98,95%CI(0.79,1.21),P=0.83]比较均无统计学意义。结论本研究结果表明,对于卵巢功能正常的不育患者,使用OC预处理并不显著改善其IVF-ET的妊娠结局,甚至可能会降低临床妊娠率和继续妊娠率。
龚梦明蕾张露李春燕项燕
关键词:口服避孕药体外受精-胚胎移植随机对照试验META分析
遗传性痉挛性截瘫基因SPG3A的基因组结构和多态性分析
2007年
目的:分析遗传性痉挛性截瘫(HSP)SPG3A基因组结构,探讨部分正常人群SPG3A的基因多态性。方法:应用DNA序列测定对110个年龄大于60岁的正常人进行SPG3A/Atlastin基因多态分析。结果:在外显子2和外显子3的编码序列中有两处基因多态;内含子3,内含子4和内含子6上分别发现了一处基因多态。结论:正常个体的等位基因中发现只有2个编码序列多态性且为高度保留序列,其余3个均位于内含子上。对序列变异、多态性相对频率及SPG3A基因组结构的分析将有助于遗传性痉挛性截瘫疾病和其它轴突变性神经疾病的遗传分析。
明蕾董红娟张杰
关键词:遗传性痉挛性截瘫基因组多态性
COOK双球囊与缩宫素促宫颈成熟并引产的对照研究被引量:90
2012年
目的探讨COOK双球囊促宫颈成熟并引产的有效性和安全性。方法采用回顾性对照研究方法,对收集的符合引产指征、单胎、头位孕足月的320例孕产妇进行分析。160例采用COOK球囊引产为研究组,160例采用小剂量缩宫素引产为对照组,对2组促宫颈成熟并引产的效果、分娩方式、妊娠结局及并发症进行比较分析。结果 320例引产指征中主要是过期妊娠、羊水过少、妊娠期高血压疾病等,研究组宫颈成熟率为100.00%,显著高于对照组79.38%(P<0.05);研究组阴道分娩成功率(81.25%)明显高于对照组65%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组剖宫产率占18.75%,明显低于对照组35%,差异有统计学意义(P<0.05)。剖宫产指征依次是相对头盆不称:持续性枕横位(或后位)、活跃期梗阻、妊娠期高血压疾病。对母儿结局的影响差异无统计学意义(P>0.05)。研究组产钳助产4例,对照组2例,无显著差异。2组引产过程中发生并发症各3例(1.88%),差异无统计学意义(P>0.05)。研究组2例发生脐带脱垂,1例宫腔感染,对照组2例发生子宫过度刺激,1例胎盘早剥。结论 COOK双球囊促宫颈成熟并引产效果明显优于缩宫素,并未增加母婴的并发症。
范翠芳张正娥明蕾陈建华
关键词:催产素引产
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