广州市科技计划项目(2005Z3-E0381)
- 作品数：6 被引量：42H指数：4
- 相关作者：李雯夏金堂汪谦赵杰陈连周更多>>
- 相关机构：广州市第一人民医院中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系被引量：9
- 2009年
- 【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
- 郭永顺戴宇平夏金堂梁月有王花赵杰李雯
- 关键词：膀胱移行细胞癌环氧化酶2微血管生成淋巴管生成
- 组织芯片分析巨噬细胞移动抑制因子过表达与肝细胞肝癌临床病理特征的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肝细胞肝癌(HCC)的表达及其与HCC临床病理特征的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测93例HCC组织芯片癌组织MIF表达情况并分析其意义。免疫印迹(westernblot)检测4对癌组织和癌旁组织MIF蛋白表达情况。结果MIF分布于肿瘤细胞的胞质和胞核,MIF表达率为70.97%。组织学Edmondson分级Ⅲ～Ⅳ级肝细胞癌中MIF表达率为79.45%,明显高于Ⅰ～Ⅱ级的表达40.20%(χ2=3.943,P=0.035)。在≥3.5cm的肿瘤中MIF表达率为78.57%,明显高于在<3.5cm肿瘤中的表达率47.83%(χ2=7.943,P=0.005)。22例有转移的肝癌标本19例MIF阳性(86.36%),71例无转移的肝癌标本有47例MIF阳性(66.20%),发生转移的肝癌组织MIF阳性率较高,但两者差异无统计学意义(χ2=3.207,P=0.061)。MIF表达与性别、年龄、HbsAg状态和AFP水平无关。Westernblot证实癌组织MIF蛋白表达明显高于癌旁组织。结论MIF与肿瘤大小和分化密切相关。在HCC发展进程中MIF可能促进肿瘤的生长。MIF是否促进肿瘤转移还需增加标本数及进一步的实验研究。
- 夏金堂伍兆锋李雯陈连周王花赵杰汪谦
- 关键词：肝细胞肝癌巨噬细胞移动抑制因子组织芯片免疫组化临床病理特征
- 巨噬细胞移动抑制因子促进肿瘤发生发展机制的研究进展被引量：11
- 2006年
- 人类肿瘤的发生发展依赖于细胞外生长因子的促进作用。巨噬细胞移动抑制因子（MIF）作为经典炎症细胞因子，不仅参与机体炎症及免疫反应，也成为独特的促肿瘤发生发展的细胞外因子之一。近年来多项研究结果证明MIF直接影响正常细胞的分裂和癌基因诱导的恶性转化，或间接通过调节机体免疫反应、影响细胞抑癌基因p53的功能、促进细胞增殖和迁移、促进血管生成等多个方面影响肿瘤的发生和发展。进一步研究MIF作用的机制将为肿瘤治疗寻找到新靶点。现就MIF有关方面的研究进展综述如下。
- 李雯夏金堂汪谦
- 关键词：移动抑制因子巨噬细胞抑癌基因P53机体免疫反应MIF
- 类风湿性关节炎关节液中巨噬细胞移动抑制因子与血管内皮生长因子及磷脂酶A_2关系研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨类风湿性关节炎患者(rheumatoid arthritis,RA)关节液中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)的关系。方法 RA患者30例为RA组,体检健康者30例为对照组,2组采用ELISA法检测患者关节液中MIF、VEGF及PLA2水平,采用RT-PCR检测关节液中MIF、VEGF及PLA2基因表达情况。结果 RA组MIF、VEGF和PLA2水平明显高于对照组(P<0.05);RA组MIF、VEGF、PLA2表达水平在晨僵时间、关节肿胀个数及有无手X线异常改变上差异有统计学意义(P<0.05),在有无皮下结节、类风湿因子及血沉水平比较差异无统计学意义(P>0.05);RA组MIF高表达者关节液VEGF、PLA2基因表达较MIF低表达者明显增高(P<0.05)。结论 RA患者关节液中MIF水平明显增高,并与VEGF、PLA2表达密切相关。
- 顾海峪
- 关键词：类风湿关节炎巨噬细胞移动抑制因子血管内皮生长因子磷脂酶A
- siRNA沉默巨噬细胞移动抑制因子基因对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2008年
- 巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是最早发现的炎症因子之一。近年来的研究结果显示MIF在多种肿瘤细胞中过表达，参与肿瘤的发生及进展。MIF蛋白和mRNA于肝硬化组织和肝细胞癌（HCC）癌细胞的胞质中过表达，重组的MIF可促进肝癌细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）。本研究比较了10对HCC的癌及癌旁组织中MIF和VEGF的蛋白质和mRNA表达差异，进一步应用化学合成特异性的小干扰RNA，阻断MIF基因在肝癌细胞株PLC、HEN32细胞表达并探讨MIF对VEGF表达的影响。
- 夏金堂伍兆锋李雯傅新晖毕熲陈连周李瑜元
- 关键词：RNA干扰巨噬细胞移动抑制因子血管内皮生长因子
- PTEN和MMP-2表达与肝细胞肝癌生长、侵袭及转移被引量：13
- 2008年
- 目的研究PTEN与MMP-2在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其临床病理意义。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法(SP法)检测114例HCC组织、71例癌旁组织和28例正常肝组织中PTEN和MMP-2的表达情况。结果PTEN在HCC组织中的表达阳性率低于癌旁组织(58.8%vs.95.8%,P<0.01)和正常肝组织(58.8%vs.96.4%,P<0.01),PTEN的表达与HCC组织分级(P<0.05)和转移(P<0.01)有关,与患者年龄、性别、肿瘤长径、合并硬化、AFP水平和HBsAg状态无关(P均>0.05)。MMP-2在HCC中表达阳性率高于癌旁组织(60.5%vs.38.0%,P<0.01)和正常肝组织(60.5%vs.7.1%,P<0.01),MMP-2表达与转移有关(P<0.01),与患者年龄、性别、肿瘤长径、合并硬化、组织分级、AFP水平和HBsAg状态无关(P均>0.05)。在114例HCC癌组织中PTEN表达与MMP-2表达呈负相关关系(r=-0.458,P=0.000)。结论HCC中PTEN的失表达与MMP-2的过表达在肿瘤发生、发展、侵袭及转移过程中可能起重要作用。
- 陈连周夏金堂李雯赵杰汪谦
- 关键词：基质金属蛋白酶类肿瘤形成过程
