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利用等位基因特异性扩增检测人结直肠癌BRAF基因V600E突变被引量：1: 2012年; 目的建立一种基于等位基因特异性扩增技术检测人BRAF基因V600E突变的技术,用于检测低水平肿瘤点突变。方法设计选择性扩增人BRAF基因V600E的引物,利用BRAF V600E突变型大肠癌细胞系HT29核酸混合于BRAF野生型大肠癌细胞系SW480中进行灵敏度检测,通过与Sanger测序法比较,利用其检测40例结直肠癌石蜡标本的BRAF V600E突变情况。结果模拟细胞系混合检测显示该方法可检测出6.2%混杂于野生型基因里的BRAF V600E突变,利用该方法在40例大肠癌标本中成功检测出3例BRAF V600E突变,与测序法检出结果一致。结论成功建立了利用等位基因特异性扩增技术检测人BRAF基因V600E突变的实验技术并用于检测实体肿瘤标本,与测序法相比该方法具有灵敏、简便、快速的特点,可用于人肿瘤BRAF V600E突变的筛查应用。; 司徒博曹楠楠刘丽琴李博刘芹兰林丽王前郑磊; 关键词：大肠肿瘤 BRAF 突变

基于邻位连接技术(PLA)的生物检测新策略被引量：1: 2012年; 邻位连接技术(PLA)是近年来发展起来的一种蛋白质检测方法。该技术的核心理念来源于适体技术、连接酶技术和Taqman探针技术,其主要形式包括均相、固相和原位3种。PLA具有特异、灵敏、快速、高通量和多功能等优点,不但能够检测蛋白质、亚细胞结构和细胞等生物样本,还能检测大分子间的相互作用,现已逐步被应用于医学和生物学等众多领域。; 郑磊尹小毛王前; 关键词：蛋白质适体连接酶链反应实时PCR

多靶标基因并行检测技术为肿瘤个体化治疗提供新模式被引量：6: 2013年; 随着人类基因组学和药物基因组学的发展,肿瘤个体化诊疗已由愿景变成了现实。肿瘤的发生发展是一个多基因参与、多信号通路激活的复杂生物学过程,多靶标并行检测可一次同时对多个肿瘤个体化诊疗相关靶标进行检测,为临床医生制定适宜的个体化诊疗方案提供更为全面的信息。本文仅就近年出现的可实现多靶标并行检测的主要技术-液相芯片技术和新一代测序技术做简要的述评,并简述多靶标并行检测在质量控制方面应遵循的基本原则。; 蔡贞郑磊; 关键词：肿瘤个体化诊疗

HIV-1电化学活性-非活性开关分子信标的构建及验证: 2012年; 目的构建人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)电化学活性-非活性开关分子信标(CAs-MB)并验证其结构及功能。方法合成并纯化针对HIV-1 gag基因保守区序列的CAs-MB,用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和循环伏安法(CV)验证其结构,用差分脉冲伏安法(DPV)信号强度评价CAs-MB的识别功能。结果胭脂红酸(CA)单体与CAs-MB FT-IR图的变化证明CA已标记于MB末端,CV图证明CAs-MB电化学活性ON和OFF状态的存在。DPV结果证实其能够在电化学平台上实现对目标序列的特异性识别,且能够区分一个碱基的差异。结论 CAs-MB作为HIV-1 gag基因的特异性识别元件有望用于构建新型HIV-1电化学基因传感器。; 李博顾大勇司徒博李政良颜晓慧刘芹兰郑磊王前; 关键词：人类免疫缺陷病毒1型分子信标

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广东省自然科学基金(S2011010003840)