湖南省医药卫生科研计划课题(B2004-150)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 大剂量托瑞米芬加NP方案治疗48例非小细胞肺癌的毒性反应观察
- 2009年
- [目的]探讨大剂量托瑞米芬(480mg/d)加长春瑞滨和顺铂(NP方案)联合化疗的毒性反应。[方法]48例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体征,心电图,抽血化验肝、肾功能、电解质、血常规等。化疗2个周期后评价毒副反应。[结果]两组药物毒副反应较轻,主要是骨髓抑制和消化道反应。轻度肝功能损害14例,占29.2%。轻度肾功能损害1例,占2.1%。静脉炎4例,占8.3%。心脏毒性反应5例,占10.4%。无治疗相关性死亡,两组药物毒副反应无显著性差异。[结论]大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗NSCLC安全有效,毒副作用可以耐受。
- 安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠
- 关键词：托瑞米芬顺铂毒性反应
- 大剂量托瑞米芬逆转肺癌多药耐药及化疗增敏的临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大剂量托瑞米芬增敏长春瑞滨和顺铂(NP方案)对非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗及逆转肺癌多药耐药的效果。方法入组患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案治疗。对照组仅用NP方案治疗。治疗组患者在口服托瑞米芬后第2天和第8天抽血测定托瑞米芬血清浓度。结果治疗组PR 8例,SD 14例,PD 2例,有效率为33.3%。对照组PR 2例,SD19例,PD 3例,有效率为8.3%。治疗组与对照组相比,有效率差异有显著性(P<0.05)。治疗组中位生存期9.4个月,对照组为6.3个月,两组中位生存期差异有显著性(P<0.05)。治疗组1年生存率41.7%,对照组为20.8%,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应差异无显著性。托瑞米芬血清浓度在第2天和第8天均超过5μmol/L。结论通过随机对照研究证实,大剂量托瑞米芬能增敏长春瑞滨和顺铂对NSCLC的化疗及逆转肺癌多药耐药,联合NP方案治疗NSCLC安全有效。
- 安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠
- 关键词：托瑞米芬多药耐药
- 大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察
- 2008年
- 目的探讨大剂量托瑞米芬增敏长春瑞滨和顺铂(NP方案)I治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法入组患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案治疗。对照组仅用NP方案治疗。治疗组的患者在口服托瑞米芬后第2天和第8天抽血测定托瑞米芬血清浓度。结果治疗组PR7例,SD13例,PD2例,有效率为31.8%。对照组PR1例,SD17例,PD3例,有效率为4.7%;治疗组与对照组相比,有效率差异有统计学意义(P<0.05)。二组不良反应无明显差异。托瑞米芬血清浓度在第2天和第8天均超过5μmol/L。结论通过随机对照研究证实,大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗晚期NSCLC安全有效。
- 安东建
- 关键词：非小细胞肺癌托瑞米芬顺铂
