海外青年学者合作研究基金(30128021)
- 作品数：14 被引量：46H指数：4
- 相关作者：邬堂春胡丙长蒋长征王峰何美安更多>>
- 相关机构：华中科技大学哈佛大学川北医学院更多>>
- 发文基金：海外青年学者合作研究基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 苯并(a)芘对热休克因子1的影响被引量：2
- 2004年
- [目的 ]研究苯并 (a)芘 (benzo(a)pyrene ,BaP)对热休克因子 1(heatshockfactor 1,HSF1)的影响。 [方法 ]离体原代培养猪主动脉内皮细胞 ,以不同浓度的BaP( 0、0 .1、0 .5、1、5、10 μmol/L)染毒 2 4h ,分别以Western blot法和凝胶阻滞电泳 (electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)法检测各浓度组细胞HSF1表达及HSF1与热休克元件 (heatshockelement,HSE)结合水平的变化。 [结果 ]低、中浓度 ( 0 .1～ 1μmol/L)的BaP对HSF1总表达量基本无影响 ,胞质和胞核HSF1表达量与阴性对照组相比没有明显改变 (P >0 .0 5 ) ,但随BaP浓度的升高 ,HSF1有向胞核转移的趋势 ;而高浓度 ( 5、 10μmol/L)的BaP会导致胞浆和胞核HSF1均降低 (P <0 .0 5 )。低、中浓度 ( 0 .1～ 1μmol/L)BaP作用下 ,HSF1 HSE结合水平基本不变或略有上升 ,高浓度 ( 5、10 μmol/L)的BaP使HSF1 HSE结合水平明显降低。[结论 ]BaP作用时 ,内皮细胞HSF1表达水平与分布、HSF1 HSE结合能力的改变可能是BaP导致热休克蛋白 (heatshockprotein 70 ,HSP70 )表达降低原因之一 ;但BaP作用下 ,内皮细胞HSF1表达水平与分布、HSF1 HSE结合能力的改变与HSP70表达改变并不完全一致 。
- 杨进波徐谦蒋长征柯磊何启强白云贺涵贞胡丙长邬堂春
- 关键词：苯并(A)芘热休克因子1细胞培养内皮细胞
- 抗氧化维生素对苯并(a)芘抑制内皮细胞HSP70表达的干预作用被引量：3
- 2004年
- [目的 ]研究抗氧化维生素C(VitaminC ,VitC)和维生素E(VitaminE ,VitE)对苯并 (a)芘 (benzo(a)pyrene ,BaP)抑制内皮细胞热休克蛋白 70 (heatshockprotein ,HSP70 )表达的干预作用。 [方法 ]原代培养猪主动脉血管内皮细胞。对照组不染毒 ,染毒组以不同浓度BaP( 0、0 .1、0 .5、1、5、10 μmol/L)染毒 2 4h ,VitE和VitC预处理组以 10 0 μg/ml的VitE和VitC预处理 6h后 ,再以不同浓度BaP( 0、0 .1、0 .5、1、5、10 μmol/L)染毒 2 4h ,用Western blot法检测各组细胞HSP70表达的改变。 [结果 ]BaP抑制了内皮细胞HSP70的表达 ;VitE和VitC预处理组内皮细胞HSP70表达与对照组相比差别无显著性。 [结论 ]VitE和VitC具有抵抗BaP抑制内皮细胞HSP70表达的效应。
- 徐增光杨进波杨杪何美安徐谦白云贺涵贞胡丙长邬堂春
- 关键词：抗氧化维生素苯并(A)芘内皮细胞HSP70表达维生素E
- 血小板内皮细胞粘附分子基因G+1688A多态性与中国汉族老年心肌梗死患者的相关性研究
- 2009年
- 目的探讨血小板内皮细胞粘附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1)基因G+1688A(Ser563Asn)多态性与老年人群心肌梗死(myocardial infarction,MI)的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对100例老年MI患者和120例老年非冠心病对照人群PECAM-1基因的第8号外显子区单碱基突变多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)进行分析,即基因型和等位基因频率在两组中的分布规律及其与MI的关系。结果AA基因型频率在病例组与对照组之间有显著差异(43%:24%,p<0.001),等位基因间亦存在同样的趋势(A/G:65%:54%,p<0.001)。而且在高胆固醇或收缩压过高的人群中,基因型为AA者患MI的危险度增高。结论在老年MI患者中,PECAM-1基因G+1688A点突变多态性与MI发病密切相关,可能是老年患者MI的遗传危险因素。
- 杨颖罗晖程龙献何美安邬堂春
- 关键词：单核苷酸多态性心肌梗死
- P22^(phox)与PPAR-γ基因多态性与冠心病的关系被引量：3
- 2007年
- [目的]探讨细胞色素b24(5P22phox)C242T和过氧化体增殖物激活型受体-γ(PPAR-γ)C161T基因多态位点的基因型分布与冠心病危险性的关系。[方法]采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别检测P22phox和PPAR-γ基因型。[结果]总的研究人群中P22phox基因的C和T两种等位基因分布频率为92.72%和7.28%;携带CT+TT基因型的研究对象患冠心病的危险性降低(OR=0.45,95%CI:0.23~0.87);在PPAR-γ基因中TT基因型者在冠心病组和对照组的分布分别为15.23%和24.01%,两组比较差异有显著性(P<0.05);TT基因型者患冠心病的危险性降低(校正OR=0.49,95%CI:0.25~0.98);与携带PPAR-γCC基因型且P22phoxCC基因型个体相比,具有PPAR-γCT基因型且P22phoxCT+TT基因型的个体患冠心病的危险性降低(校正OR=0.24,95%CI:0.07~0.85,P<0.05)。[结论]携带P22phoxCT+TT基因型和PPAR-γCT基因型的个体,患冠心病的危险性降低。
- 何美安蒋长征王峰杨杪谭皓胡丙长邬堂春
- 关键词：冠状动脉疾病PPAR-Γ多态性
- 冠心病患者血浆一氧化氮及一氧化氮合酶活力的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨冠心病 (CHD)患者血浆一氧化氮 (NO)和一氧化氮合酶 (NOS)的水平差异以及其可能的影响因素。方法 采用试剂盒测定血浆中NO含量和NOS的活力 ,所得数据进行多元线性回归分析和协方差分析。结果 在本研究条件下 ,冠心病患者血浆NO含量为 (2 17.0 5± 15 3.31)μmol/L,NOS活力为 (14 .0 9± 7.14 )U/ml,均明显高于对照组 [分别为 (14 0 .6 9± 90 .96 ) μmol/L、(7.75±3.79)U/ml],差异有显著性 (P <0 .0 1)。吸烟和饮酒是血浆NOS的独立影响因素。性别是血浆NO的独立影响因素。结论 血浆NO和NOS与冠心病具有密切的关系。
- 王峰高超何美安蒋长征杨杪张利芸邬堂春
- 关键词：冠心病血浆一氧化氮一氧化氮合酶吸烟饮酒
- 某些炎症因子基因多态性与冠心病关系的研究进展被引量：4
- 2006年
- 冠状动脉粥样硬化(AS)是冠心病的病理基础。近年来的研究表明,炎症因子在AS斑块的发生、演变及破裂过程中起到至关重要的作用。本文作者旨在综述某些炎症因子的基因多态性与冠心病的关系。
- 杨颖程龙献邬堂春廖玉华
- 关键词：炎症因子基因多态性冠状动脉疾病
- 苯并[a]芘诱导内皮细胞细胞色素P4501 A1表达的研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨苯并 [a]芘 (BaP)诱导猪主动脉内皮细胞细胞色素P4 5 0 1A1(CYP1A1)表达及活性的影响。方法 离体培养猪主动脉内皮细胞 ,不同浓度BaP( 0、0 .5、1.0、5 .0、10 .0 μmol L)染毒 2 4h ,分别以Western blot法和免疫组化方法检测不同浓度BaP诱导内皮细胞合成CYP1A1的影响 ,同时还探讨了乙氧基异吩口恶唑 o 去乙氧基酶 (EROD)活力的变化规律。结果 Western blot法未能检测出对照组CYP1A1的表达 ,而各染毒组均检出了CYP1A1的表达 ;免疫组化结果显示染毒组仅在部分内皮细胞呈阳性反应 ;EROD活力诱导高峰的BaP浓度为 0 .5～ 1.0 μmol L。结论 BaP可诱导部分猪主动脉内皮细胞合成CYP1A1;EROD活力诱导高峰的BaP浓度为 0 .5～ 1.0 μmol L。
- 杨进波蒋长征柯磊徐谦杨杪贺涵贞胡丙长邬堂春
- 关键词：苯并[A]芘内皮细胞细胞色素
- 血小板内皮细胞粘附分子基因G+1688A多态性与糖尿病合并冠心病的关系
- 2009年
- 目的探讨血小板内皮细胞粘附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1)基因G+1688A(Ser563Asn)多态性与糖尿病合并冠心病患者(coronary heart disease,CHD)的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对100例糖尿病合并冠心病患者和120例非冠心病对照人群PECAM-1基因的第8号外显子区单碱基突变多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)进行分析,即基因型和等位基因频率在两组中的分布规律及其与CHD的关系。结果AA基因型频率在病例组与对照组之间有统计学意义(42%:24%,P<0.01),等位基因间亦存在同样的趋势(A/G:68%:54%,P<0.01)。而且在高胆固醇或收缩压过高的人群中,基因型为AA者患CHD的危险度增高。结论在CHD患者中,PECAM-1基因G+1688A点突变多态性与糖尿病合并冠心病患者发病密切相关。
- 杨颖张建武程龙献何美安邬堂春
- 关键词：单核苷酸多态性糖尿病冠心病
- P22^(phox)基因多态性与吸烟在冠心病中的交互作用的研究
- 2005年
- 目的探讨细胞色素b245(P22phox)C242T基因多态性与吸烟在冠心病中的交互作用。方法整群抽样抽取武汉市三家大型医院和三个社区,选取冠心病病例147人,健康对照254人。冠心病病例诊断按照WHO的诊断标准,对照组经体检为非冠心病病人,并且无严重的肝、肾疾病及周围血管疾病。使用Interheart调查表获取每个研究对象的基本资料并取得知情同意书。应用聚合酶链反应及限制型片断长度多态性(PCRRFLP)方法检测P22phox基因型,采用非条件多元逐步Logistic回归模型控制混杂因素。结果在总的研究人群中,吸烟者患冠心病的危险度增加,调整OR=3.43(95%CI:1.96-6.00,P=0.00),当P22phox基因型为CC时,吸烟的调整OR=3.80(95%CI:2.11-6.84,P=0.00),基因型为CT+TT时吸烟的OR=3.33(P=0.07);当调整混杂因素后,P22phoxCC基因型和吸烟的交互作用系数为2.81,为交互作用中的超相乘模型。结论P22phoxC242T多态性与吸烟在冠心病的发生发展中具有交互作用,为超相乘模型。
- 何美安蒋长征王峰杨杪谭皓胡丙长邬堂春
- 关键词：冠状动脉疾病基因多态性
- 苯并(a)芘对猪主动脉内皮细胞钙依赖型钾通道的影响被引量：1
- 2004年
- [目的]研究苯并 (a)芘[benzo(a)pyrene ,BaP]对血管内皮细胞钙依赖型钾通道 (Ca2 + _dependentK+ channel,KCa)的影响及其意义。[方法]原代培养猪主动脉血管内皮细胞 ,不同浓度的BaP(0、0.1、0.5、1、5、10μmol/L)染毒24h,以全细胞膜片钳技术检测各组细胞KCa 的变化情况。[结果]随BaP浓度的逐渐升高 ,内皮细胞膜KCa 开放程度扩大。在膜电位为 +40mV时 ,对照组和BaP染毒组 (0.1、0.5、1、5、10μmol/L)的外向电流分别为 (350.12±53.23)、(372.35±54.56)、(765.25±86.55)、(897.44±79.33)、(1245.65±89.75)、(1810.23±65) pA ,其中BaP(0.5、1、5、10μmol/L)染毒组的外向电流值与对照组相比 ,差异有显著性(P<0.05)。[结论]BaP升高血管内皮细胞内Ca2 +浓度 ,可能引起KCa 开放程度扩大。
- 杨进波徐谦蒋长征柯磊王峰白云贺涵贞胡丙长邬堂春
- 关键词：苯并(A)芘主动脉内皮细胞细胞培养全细胞膜片钳技术
