国家重点基础研究发展计划(2009CB526512)
- 作品数：21 被引量：181H指数：8
- 相关作者：杨娟吴兰芳孙黔云张振东景永帅更多>>
- 相关机构：中国科学院贵州大学贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 土党参多糖对小鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：29
- 2011年
- 目的探讨土党参多糖对小鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法将KM小鼠随机分为7组,假手术组、模型组、舒血宁组(100 mg.kg-1)、尼莫地平组(100 mg.kg-1)及土党参多糖高、中、低剂量组(300、150、75 mg.kg-1)。采用反复缺血/再灌注法造模,观察小鼠海马区神经元形态,测定小鼠脑组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、乙酰胆碱(ACh)、葡萄糖含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)和ATP酶活性。结果土党参多糖各剂量组可明显减轻小鼠海马区神经元损伤,降低脑组织中MDA和NO含量(P<0.05或P<0.01),而对SOD、GSH无明显影响;多糖中剂量组能明显提高ACh含量(P<0.01),而低、高剂量组与模型组相比差异无显著性;中、高剂量组能明显降低AChE活性,提高ATP酶、糖代谢活性(P<0.05或P<0.01)。结论土党参多糖对小鼠脑缺血/再灌注损伤具有保护作用,可能与其神经营养、抗氧化、代谢调控、降低乙酰胆碱酯酶活性有关。
- 张振东杨娟吴兰芳景永帅彭梅杨小生
- 关键词：土党参多糖神经营养因子乙酰胆碱能量代谢
- 深裂竹根七化学成分的研究被引量：4
- 2011年
- 目的对深裂竹根七的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了6个化合物,分别为反式-细辛醚(1)、2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯酚(2)、香豆酸(3)、(-)-丁香脂素(4)、(+)-松脂酚(5)、(+)-落叶松脂醇(6)。结论上述化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 殷献华潘卫东梁光义
- 关键词：化学成分
- 蛇毒抗补体蛋白atrase B抑制补体活化引起的血小板聚集被引量：4
- 2009年
- 目的观察眼镜蛇毒抗补体蛋白atrase B抑制补体活化引起的血小板聚集。方法采用眼镜蛇毒因子激活补体诱导血小板聚集,观察atrase B对补体活化引起人凝胶过滤血小板聚集的影响,并采用流式细胞仪测定血小板膜P-选择素和GPⅡb/Ⅲa表达情况。结果Atrase B能抑制补体激活引起的血小板聚集和P-选择素、GPⅡb/Ⅲa在血小板膜上的表达。结论眼镜蛇毒抗补体蛋白atrase B能有效抑制补体激活引起的血小板活化、聚集。
- 王彩娥孙黔云李敏石京山
- 关键词：补体活化血小板活化血小板聚集眼镜蛇毒因子蛇毒P-选择素
- 眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制被引量：3
- 2009年
- 目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血小板膜糖蛋白和血管假血友病因子的酶切情况。结果中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A能明显抑制由瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集,这种抑制作用呈量效、时效关系。而atrase A和血小板预孵5min后对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集有微弱的抑制作用,预孵时间延长至30min对血小板聚集有明显的抑制作用。蛋白质免疫印迹结果显示atrase A能特异性酶切血小板膜糖蛋白GPIb,但对vWF几乎没有酶切作用。结论中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集具有明显的抑制作用,其机制是通过酶切血小板膜糖蛋白GPIb。
- 王彩娥孙黔云李敏石京山
- 关键词：中华眼镜蛇毒血小板聚集血小板膜糖蛋白瑞斯托霉素
- 假木豆中一新偶氮化合物被引量：4
- 2009年
- 为了研究假木豆的化学成分,采用硅胶、大孔树脂柱色谱和重结晶的方法对乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离鉴定了13个化合物,分别是偶氮-2,2′-双[Z-(2,3-二羟基-4-甲基-5-甲氧基)苯基乙烯](1)、β-谷甾醇(2)、N-(2′-羟基-二十四酰基)-2-氨基-1,3,4-三羟基-十八-8E-烯(3)、羽扇豆醇(4)、环桉烯醇(5)、胡萝卜苷(6)、白桦脂酸(7)、白桦脂醇(8)、二十六烷酸甘油酯(9)、26-羟基-二十六烷酸甘油酯(10)、脱镁叶绿素甲酯(11)、金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷(12)和刺槐苷(13),其中化合物1为新化合物。所有化合物均是首次从该属植物中分离得到。经活性筛选研究发现,与维生素E(VE)相比较,在2μg·mL-1浓度下,化合物1具有较好的谷氨酸诱导PC12细胞的损伤保护活性。
- 张前军杨小生朱海燕孙黔云郝小江
- 关键词：偶氮化合物
- 吊灯花提取物体外抗氧化活性评价被引量：6
- 2010年
- 目的:评价吊灯花提取物的体外抗氧化活性。方法:以乙醇、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水为样品提取剂,以VC作阳性对照,采用水杨酸法、二苯代苦味基肼自由基(DPPH·)法和Fe3+还原能力实验,对吊灯花不同极性溶剂提取物的体外抗氧化能力进行评价。结果:吊灯花各提取物均对羟基自由基有较强的清除作用,其中粗多糖的清除能力最强,半清除率浓度为0.61mg/mL,但效果不如VC明显;各提取物对DPPH自由基有很强的清除作用,以乙酸乙酯萃取物清除能力为最强,半清除率浓度为0.13mg/mL。同时以上提取物还对Fe3+具有很强的还原能力,其中石油醚提取物的还原能力最强。结论:吊灯花具有明显的抗氧化活性,在抗衰老方面有广泛应用前景。
- 吴兰芳景永帅张振东杨娟
- 关键词：抗氧化活性自由基还原力
- 侧柏叶香味成分SPME-GC/MS分析被引量：8
- 2012年
- 本研究采用固相微萃取气质联用仪(SPME/GC/MS)测定黔产侧柏叶香味成分。采用70μm PDMS的萃取纤维头,在50℃下对2 g新鲜样品顶空萃取20 min后进行GCMS分析。结果表明:鉴定出57种化学成分,占挥发性化学成分的99.74%。本法具有简便、快速、准确、样品量小等特点,适用于侧柏叶香味成分的快速测定,是对柏树生长状况进行监测的一种有效手段。
- 王道平潘卫东
- 关键词：侧柏叶固相微萃取
- 仙茅提取物体外抗氧化活性研究被引量：17
- 2009年
- 目的探讨仙茅提取物的抗氧化活性。方法先用80%乙醇,然后用蒸馏水对仙茅进行提取,其中醇提浸膏依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取;水提部分经醇沉,制备仙茅粗多糖。分别观察仙茅各提取物对羟基自由基(.OH)、1,1-二苯基-2-苦基苯肼自由基(DPPH.)的清除率以及对Fe3+还原力。结果与抗坏血酸比较,仙茅提取物对自由基均有较强清除作用,对.OH的清除率乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>粗多糖>总醇提物,IC50值分别为0.247、0.358、0.796和0.871mg/ml;对DPPH.的清除率乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>总醇萃取物>氯仿萃取物>石油醚萃取物>粗多糖,其IC50值分别为0.026、0.055、0.620、0.071、0.122和0.275mg/ml。不同提取物对Fe3+有较强还原能力,还原力大小为:乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>总醇提物>氯仿萃取物>石油醚萃取物>粗多糖。结论仙茅具有明显的抗氧化活性,在抗衰老方面有广泛的应用前景。
- 张振东吴兰芳景永帅杨娟
- 关键词：仙茅抗氧化能力清除自由基还原力
- 丁酰胆碱酯酶抑制剂微量筛选模型的研究被引量：6
- 2009年
- 目的为新药发现阶段丁酰胆碱酯酶(butyrylcholines-terase,BChE)抑制剂的筛选提供实用的筛选方法,并为乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选提供选择性评价模型。方法以大鼠血清作为丁酰胆碱酯酶酶源,按照酶反应体系构建原则,在pH 7.4和37℃的条件下,以96孔板为载体,用正交试验法确定酶的最佳反应条件。在确定模型的筛选运行条件后,采用3种阳性药物和115种植物提取物对构建的模型进行筛选测试。结果采用大鼠血清为酶源成功构建了实用的BChE抑制剂微量筛选模型。结论本工作构建的丁酰胆碱酯酶抑制剂微量筛选模型基本具备了简便、快速、可靠、经济、拓展性好的优点,可用于丁酰胆碱酯酶抑制剂的大规模筛选,同时,该模型可与乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型相互配合使用,用于评价胆碱酯酶抑制剂的选择性。
- 杨付梅孙黔云
- 关键词：丁酰胆碱酯酶阿尔采末病
- 槲蕨提取物体外抗氧化活性研究被引量：6
- 2010年
- 采用二苯代苦味基肼自由基(DPPH·)法和水杨酸法两种常用的体外抗氧化活性评价方法,分别以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水作为样品提取剂,对槲蕨不同极性溶剂提取物抗氧化能力进行分析,以抗坏血酸(VC)作阳性对照。结果表明,除粗多糖外,槲蕨各部分提取物都表现出较强的清除DPPH·活性。其中乙酸乙酯提取物对DPPH·自由基的清除能力最强,半清除率浓度为0.032mg/mL;槲蕨水提部分和粗多糖具有一定的清除羟基自由基的能力,但要弱于VC。
- 汲广全邓靖莫正昌杨娟
- 关键词：槲蕨提取物抗氧化能力清除自由基
