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山东出入境检验检疫局科研项目(SK200821)

作品数：6 被引量：23H指数：4
相关作者：王建广石琰璟房保海雷质文刘云国更多>>
相关机构：青岛科技大学山东出入境检验检疫局中国海洋大学更多>>
发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇志贺菌
  • 1篇溶藻弧菌
  • 1篇沙门菌
  • 1篇李斯特氏菌
  • 1篇解旋酶
  • 1篇弧菌
  • 1篇副溶血性
  • 1篇副溶血性弧菌
  • 1篇DNA

机构

  • 6篇青岛科技大学
  • 5篇山东出入境检...
  • 2篇中国海洋大学

作者

  • 6篇王建广
  • 5篇石琰璟
  • 4篇姜英辉
  • 4篇刘云国
  • 4篇雷质文
  • 4篇房保海
  • 3篇张健
  • 3篇杨大伟
  • 3篇祝素珍
  • 2篇付静芸
  • 1篇秦胜利

传媒

  • 2篇青岛科技大学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
大肠埃希氏菌O157:H7的HDA检测方法的建立被引量：5
2011年
采用自行建立和优化的依赖解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测体系,建立HDA检测方法对大肠埃希氏菌O157:H7进行检测。采用大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测大肠埃希氏菌O157:H7的HDA检测法,进行了特异性和灵敏度试验,并与普通PCR方法进行了比较。结果表明:所建立起的检测法,灵敏度为4.3×103 cfu·mL-1,灵敏度与普通PCR方法相当。大肠埃希氏菌O157:H7的依赖解旋酶DNA恒温扩增检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,用普通水浴槽即可进行反应。具有广阔的推广前景。
王建广雷质文石琰璟付静芸房保海祝素珍姜英辉刘云国张健杨大伟
溶藻弧菌的依赖于核酸序列恒温扩增检测方法的建立被引量：2
2012年
采用自行建立和优化的依赖于核酸序列恒温扩增(NASBA)检测体系,对溶藻弧菌进行检测。采用溶藻弧菌的hsp60基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测溶藻弧菌的NASBA检测法,并进行了特异性和灵敏度试验。结果表明:所建立起的NASBA检测方法,灵敏度为6.9×102 cfu.mL-1,高于普通PCR方法。溶藻弧菌的依赖于核酸序列恒温扩增检测方法具有较高灵敏度和和良好特异性,并且对仪器要求更低,用普通恒温设备即可进行反应,具有广阔的推广前景。
秦胜利王建广
关键词：溶藻弧菌
应用依赖解旋酶DNA恒温扩增技术检测副溶血性弧菌被引量：10
2011年
以副溶血性弧菌的tlh基因为目的片段设计特异性引物,成功建立了恒温条件下快速检测副溶血性弧菌的依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(HDA)的检测法,进行了特异性和灵敏度实验,并与普通PCR方法进行了比较。该HDA检测方法最低检测限为19.9ng·mL-1,与普通PCR方法相当。副溶血性弧菌的HDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,用普通水浴槽即可进行反应。
石琰璟王建广房保海张健祝素珍刘云国姜英辉雷质文杨大伟
关键词：副溶血性弧菌
志贺菌依赖解旋酶DNA恒温扩增技术建立被引量：2
2012年
目的利用依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(HDA),建立一种快速检测志贺菌(Shigella)的新方法。方法根据志贺菌的ipaH基因序列设计特异性引物,优化反应体系和反应条件;并对方法进行特异性和灵敏度评价。结果对21株实验菌株检测,3株志贺菌均为阳性,其余18株非志贺菌均为阴性,灵敏度为5.1×103cfu/mL,与普通PCR方法检测结果相当。结论 HDA法检测志贺菌具有特异、灵敏及仪器要求低等特点,具有广阔的应用前景。
王建广雷质文刘云国张健姜英辉祝素珍房保海石琰璟
关键词：志贺菌
单核细胞增生李斯特氏菌依赖解旋酶DNA恒温扩增检测方法的建立被引量：9
2011年
为建立单核细胞增生李斯特氏菌(Lm)的依赖解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测方法,本研究以Lm的iap基因为目的片段设计特异性引物,建立了可在65℃恒温扩增快速(90 min)检测Lm的HDA检测方法,分别对反应体系中的MgAc2、Bst聚合酶、UvrD解旋酶、dNTPs以及引物等的浓度进行优化,进行了特异性和灵敏度试验,并与普通PCR方法进行了比较。结果表明,所建立起的检测法最低检测限为7.8×103 cfu/mL,灵敏度与普通PCR方法相当。Lm的HDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,具有良好的应用前景。
王建广雷质文石琰璟付静芸祝素珍房保海姜英辉刘云国张健杨大伟
关键词：单核细胞增生李斯特氏菌
应用依赖解旋酶DNA恒温扩增技术检测沙门菌的研究被引量：5
2010年
目的:基于依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(Helicase-dependent Isothermal DNA Amplification,HDA),建立一种快速检测沙门菌(Salmonella)的新方法。方法:以沙门菌的invA基因为目的片段设计特异性引物,根据设计的HDA的扩增条件,进行沙门菌的快速检测,进行特异性和灵敏度实验,并与普通PCR方法进行比较。结果:成功建立起沙门菌HDA检测法,最低检测限为460 pg/tube,与普通PCR方法相当。结论:HDA法检测沙门菌具有快速、简便、特异、灵敏等特点,极适合基层实验室使用,具有广阔的应用前景。
王建广姜英辉雷质文石琰璟房保海刘云国
关键词：沙门菌
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