您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30460098)

作品数:6 被引量:27H指数:3
相关作者:杨玉莹顾玉芳钟蓓张莹梁雄燕更多>>
相关机构:长江大学内蒙古农业大学扬州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇禽白血病
  • 2篇肉种鸡
  • 2篇禽白血病病毒
  • 2篇种鸡
  • 2篇鸡群
  • 2篇白血病病毒
  • 2篇EV
  • 2篇J亚群
  • 2篇J亚群禽白血...
  • 2篇病毒
  • 2篇J
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学调查
  • 1篇源性
  • 1篇肉鸡
  • 1篇肉鸡群
  • 1篇肉种鸡群
  • 1篇嗜银

机构

  • 5篇长江大学
  • 2篇内蒙古农业大...
  • 1篇扬州大学

作者

  • 5篇杨玉莹
  • 3篇顾玉芳
  • 2篇梁雄燕
  • 2篇张莹
  • 2篇钟蓓
  • 2篇赵振华
  • 1篇多婷
  • 1篇童淑梅
  • 1篇秦爱建

传媒

  • 2篇中国家禽
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇Virolo...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
湖北部分肉种鸡群J亚群禽白血病血清学调查及PCR检测被引量:13
2009年
采用间接ELISA和ALV-J特异性PCR方法,对湖北省荆州市的两个肉种鸡场共94只淘汰肉种鸡进行J亚群禽白血病血清学调查和ALV-J前病毒核酸检测。两个鸡场共检测出13份ALV-J抗体阳性血清和11份核酸阳性样品,抗体阳性率分别为13.2%和14.6%,核酸阳性率分别为11.3%和12.2%。血清学调查和PCR检测结果表明,湖北鸡群已存在J亚群禽白血病。
梁雄燕杨玉莹顾玉芳张莹钟蓓
关键词:J亚群禽白血病血清学调查PCR检测
内源性禽白血病病毒ev/J gp85基因的表达被引量:1
2009年
从已构建的质粒pGEM-MTCgp85中酶切回收ev/J gp85基因,通过构建杆状病毒转移载体pFast-Bac1-ev/Jgp85和重组杆状病毒穿梭载体Bacmid-ev/Jgp85,将ev/Jgp85基因转入Bac-to-Bac高效真核表达系统的Sf9昆虫细胞进行真核表达。间接免疫荧光试验显示,构建的重组杆状病毒感染的Sf9细胞出现与野生型杆状病毒感染的Sf9细胞阴性对照明显不同的亮绿荧光;Western blot分析DAB显色,重组病毒感染的Sf9细胞蛋白显示出约35ku的阳性条带。结果表明,内源性ev/Jgp85基因在Sf9细胞中得到良好的表达,并且其编码产物完全可以被外源性ALV-J的特异性单抗JE9识别。
梁雄燕杨玉莹张莹钟蓓
关键词:GP85基因
ALV-J HB2009株诱发鸡白血病的致病性研究被引量:5
2012年
禽白血病是由反转录病毒(禽白血病/肉瘤病毒群)引起的以造血组织细胞异常增生为特征的肿瘤性疾病。根据病毒囊膜糖蛋白的特性可分为10个亚群(A-J)。其中J亚群禽白血病病毒(ALV-J)自1989年英国Payne在肉鸡群中首次发现以来,在世界各地肉鸡群中陆续暴发了J亚群禽白血病。我国1999年在内蒙古、江苏地区商品肉鸡中也首次分离到J亚群禽白血病病毒,而且有研究报道我国父母代肉种鸡群发生ALV-J感染的现象非常普遍,给养禽业造成了重大损失。近几年,ALV-J在商品蛋鸡及国内某些地方品系鸡群中均有感染的报道。
顾玉芳多婷杨玉莹
关键词:J亚群禽白血病病毒ALV-J肉鸡群反转录病毒父母代肉种鸡
禽髓细胞性白血病骨髓内瘤细胞核内Ag-NOR蛋白颗粒定量分析被引量:1
2007年
对禽髓细胞性白血病(ML)自然病例和J亚群禽白血病病毒内蒙株(IMC10200)试验感染肉鸡的骨髓组织,采用Ag-NOR染色技术,进行了瘤细胞核仁组成区嗜银蛋白(Ag-NOR蛋白)的形态观察及定量分析。结果表明:随着ML病变加重,瘤细胞核内Ag-NOR蛋白颗粒数量明显增多;其大小、形态均与对照组显著差异。
杨玉莹顾玉芳赵振华
关键词:嗜银蛋白
鸡内源性类J亚群禽白血病病毒gp85基因的序列分析被引量:8
2007年
利用J亚群禽白血病病毒gp85基因两侧的序列为引物,从正常的SPF鸡胚、肉鸡胚、良凤花鸡胚和土鸡的基因组中扩增出完整的内源性类ALV-Jgp85基因序列。这4种不同品种来源的ALV—Jgp85基因与已报道的DF1细胞的内源性类ALV-Jgp85基因的同源性依次为98.5%、96.7%、98.6%、95.2%;与ALV-J原型株HPRS-103的同源性依次为97.3%、95.2%、97.6%、94.9%;与外源性IMC株的同源性依次为90.4%、88.5%、90.7%、89.6%。这将为深入探讨内源性类gp85基因在感染ALV-J发病的过程中起何种作用奠定了基础。
童淑梅杨玉莹赵振华秦爱建
Expression of Endogenous Retrovirus ev/J gp85 Gene and Analysis of Its Immunoreactivity in Comparison with Exogenous Viral Protein
2008年
The envelope gene gp85 of ev/J, a new family of endogenous avian retroviral sequences identified recently, has the most extensive nucleotide sequence identity ever described with ALV-J avian leukosis virus. This report described expression of ev/J envelope gene gp85 derived from commercial meat-type chicken using the Invitrogen Bac-to-Bac baculovirus expression system. The antigenicity and immunoreactivity of the recombinant endogenous gp85 gene product (SU) were analyzed by indirect immunofluorescence, Western blot, indirect and blocking Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) using JE9 monoclonal antibody (MAb) against the envelope protein of ALV-J (ADOL-4817), positive mouse antiserum against the ev/J gp85 SU and sera from chicken naturally infected with ALV-J. The results showed that the ev/J gp85 SU can bind specifically to JE9 MAb and antiserum from chicken naturally infected with ALV-J, and the binding reactivity between exogenous ALV-J gp85 SU and natural positive chicken serum against exogenous ALV-J can be blocked by positive mouse serum against the ev/J gp85 SU. It is concluded that recombinant endogenous gp85 gene product (SU) has close immunological relatedness to the envelope protein of exogenous ALV-J (ADOL-4817 and IMC10200 strain).
Yu-ying YANGAi-jian QINXiong-yan LIANGShu-mei TONG
关键词:EXPRESSIONIMMUNOREACTIVITY
共1页<1>
聚类工具0