山东省自然科学基金(ZR2011BM024)
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
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- 壳聚糖修饰炭黑负载Pt-Au催化剂对甲醇氧化的电催化性能被引量：8
- 2012年
- 以炭黑及自制的壳聚糖-炭黑(CHI-C)复合材料为载体,采用溶胶负载法制备了Ptm^Au/C及Ptm^Au/CHI-C催化剂(^代表Au、Pt为分步负载,m代表Pt/Au原子比),通过紫外-可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征。利用循环伏安法和计时电流法分别测定了Pt-Au催化剂对甲醇电催化氧化反应的活性和稳定性,考查了Pt/Au原子比及CHI改性对电催化活性和稳定性的影响。结果表明,Pt1.0^Au/C具有最高的催化活性,炭黑中加入少量CHI能提高Pt1.0^Au/C催化剂的稳定性。
- 陈伟廖卫平金明善索掌怀
- 关键词：铂炭黑甲醇氧化电催化
- 纤维素催化转化研究进展
- 2015年
- 纤维素是自然界最丰富的生物质资源,利用其水解和转化制备有价值的化学品是目前研究的热点。本文介绍了近几年纤维素通过催化水解、催化氢解、催化氧化等方法转化为精细化学品的研究进展。同时,也总结了基于纤维素及其衍生物的制氢新技术。
- 赵星岭吕衍安索掌怀
- 关键词：纤维素催化水解催化加氢制氢
- 炭黑负载Pt-Sn双金属催化剂对乙醇的电催化氧化性能被引量：12
- 2015年
- 采用一步还原法(乙二醇为还原剂)与两步还原法(在聚乙烯吡咯烷酮PVP保护下,先用硼氢化钠还原制备Sn溶胶,沉积Pt后用乙二醇还原)制备了炭黑负载Pt-Sn双金属催化剂,利用循环伏安法和计时电流法考察了催化剂制备方法、Pt/Sn原子比、溶液p H值、PVP/Sn质量比、反应介质等对乙醇室温电催化氧化活性和稳定性的影响.以X光衍射、透射电镜及电化学活性面积测定对所得催化剂进行了表征.发现引入Sn明显提高了Pt催化剂对乙醇的电催化活性与稳定性,两步还原法得到的Pt3Sn/C催化剂具有更小的颗粒尺寸,更大的电化学活性面积及更高的乙醇氧化活性与稳定性.与酸性介质相比,该催化剂在碱性介质中的电化学活性更好.
- 王琳琳王赟廖卫平索掌怀
- 关键词：乙醇氧化电催化活性
- 壳聚糖热裂解催化剂的筛选被引量：3
- 2014年
- 利用热分析技术对添加系列金属氧化物、金属盐等催化剂后壳聚糖的热裂解过程进行了研究.通过比较壳聚糖的起始分解温度、最大分解温度和终止分解温度,发现氧化钒,硝酸铜,硝酸镍等催化剂能明显加快壳聚糖的热裂解,降低其分解温度,是良好的壳聚糖热裂解制氢催化剂.
- 吕衍安李楠索掌怀
- 关键词：壳聚糖催化热裂解
- 负载Ni催化剂用于乙二醇蒸汽重整制氢催化性能研究被引量：1
- 2015年
- 采用等体积浸渍法和共沉淀法制备了Ni催化剂,在固定床反应器上考察了Ni负载量、焙烧温度、反应温度等因素对乙二醇低温重整制氢反应活性和选择性的影响。应用X射线衍射、氮物理吸附、H2程序升温还原等技术对负载型Ni催化剂进行了表征。结果表明,共沉淀法制备的Ni/Ce O2催化剂具有较小的Ni O颗粒与Ce O2载体颗粒粒径,催化活性较高。添加少量氧化钴到Ni/Ce O2催化剂中可使H2收率达72.6%,EG转化率达93.1%。在Ce O2中添加Al2O3能提高负载Ni催化剂的活性,乙二醇转化率达94.0%,H2收率达67.0%;但添加Si O2则使其活性明显变差。
- 赵星岭吕衍安廖卫平金明善索掌怀
- 关键词：乙二醇蒸汽重整制氢
- 以三苯基膦为保护剂制备纳米金溶胶
- 2015年
- 以三苯基膦（PPh3）为保护剂，采用水相化学还原法制备了纳米金溶胶．利用紫外可见分光光度计和透射电子显微镜对纳米金颗粒的尺寸及形貌进行表征．讨论了还原剂种类与用量、保护剂用量与加入方式、金粒子浓度、溶液pH值等因素对纳米金颗粒粒径、形貌和分散性的影响．结果表明：采用硼氢化钠为还原剂时，PPh，与金质量比为O．02：1，溶液pH值为7，制得纳米金粒子平均粒径为4～5nm．采用柠檬酸钠为还原剂时，PPh，与金质量比为0．04：1，柠檬酸钠与金质量比为10：1，溶液pH=3～4，制得金粒子平均粒径为13～15nm．采用草酸为还原剂时，PPh，与金质量比为0．08：1，草酸与金质量比为3：1，金前驱液pH值为6，制得金粒子平均粒径为23～25nm．加入保护剂后，粒子的分散性增强，形状不规则粒子增多．
- 邵霞索掌怀
- 关键词：三苯基膦硼氢化钠柠檬酸钠草酸
- 炭黑负载Pt-Fe双金属催化剂对甲醇的电催化氧化性能被引量：6
- 2013年
- 采用浸渍还原法制备了炭黑负载Pt及Pt-Fe双金属催化剂,通过X光衍射、扫描电镜及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.利用循环伏安法和计时电流法研究了溶液pH值和Pt/Fe原子比对Pt-Fe/C催化剂的甲醇电催化氧化活性与稳定性的影响.结果显示,当溶液pH值为9.0,Pt/Fe原子比为1∶1时,所得Pt-Fe/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性与稳定性明显优于Pt/C催化剂.Fe的引入不仅提高了Pt粒子的分散与电化学活性表面积,而且有利于富Pt表面的形成,从而提高了Pt的有效利用率与催化性能.
- 王赟廖卫平索掌怀
- 关键词：炭黑铂甲醇氧化电催化
- CuO/CeO_2催化剂在水煤气变换反应中的活性被引量：1
- 2013年
- 采用共沉淀法、沉积沉淀法和等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂,考察了CuO负载量和H2还原温度对该催化剂水煤气变换反应活性的影响。采用XRD、N2吸附、UV-Vis DRS、TEM、H2-TPR技术对催化剂进行了表征。实验结果表明,共沉淀法制备的20%(w)CuO/CeO2催化剂在200℃下还原后表现出较高的水煤气变换反应活性,反应温度250℃时CO转化率为19.6%。CuO在催化剂中或高度分散在载体表面,或以大颗粒形式存在,还原后生成活性组分Cu2O和Cu0。CuO与CeO2之间的强相互作用能阻止CuO颗粒聚集,降低其还原温度;但过度还原会破坏这种相互作用,使催化剂活性降低。
- 邹月廖卫平金明善索掌怀
- 关键词：氧化铜共沉淀法水煤气变换反应
- 负载Ni催化剂上低温甘油蒸汽重整制氢被引量：3
- 2015年
- 采用等体积浸渍法制备了Al2O3、CeO2、TiO2及MgO负载Ni催化剂,考察了它们对甘油蒸汽重整制氢反应的催化性能。采用X射线衍射、N2吸附、透射电镜及H2程序升温还原等方法对催化剂进行了表征。结果表明,载体对Ni催化剂的活性有显著影响。在400℃下Ni/CeO2的催化活性明显好于其他催化剂,活性次序为Ni/CeO2〉Ni/Al2O3〉Ni/TiO2~Ni/MgO。Ni/CeO2也具有好的稳定性,反应20h未见活性下降,甘油转化率70%,氢气收率69.2%。这与CeO2的本性及其与活性组分的相互作用有关。Al2O3具有较大的比表面积与孔体积,有利于CO吸附及甲烷化反应的进行,使得Ni/Al2O3催化剂在较高温度下具有很高的甘油转化率85.7%,但H2选择性较差。由于MgO载体与活性组分强的相互作用而生成NiMgO2固溶体,导致Ni/MgO低温活性差。
- 吕衍安赵星岭索掌怀廖卫平金明善
- 关键词：甘油蒸汽重整制氢
