国家教育部博士点基金(21512480)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 切花月季ACC合成酶基因的克隆和原核表达被引量：3
- 2010年
- 克隆了与伤害诱导相关的Rh-ACS1和与花朵开放进程及乙烯诱导相关的Rh-ACS3基因全长。结果表明,Rh-ACS1基因全长为2132bp,开放阅读框(ORF)长度为1476bp,推定编码491个氨基酸。Rh-ACS3基因的全长1734bp,ORF长度为1545bp,推定编码514个氨基酸。对这两个基因编码的蛋白进行原核表达分析,结果显示,在37℃条件下,0.6mmol·L-1IPTG诱导3h后,携带Rh-ACS1ORF和Rh-ACS3ORF的原核表达载体分别在大肠杆菌中诱导生成了大量分子量约为70和60kD的蛋白质,其大小与根据基因序列预测的理论值相一致。
- 谭远军薛璟祺仝征马男高俊平
- 关键词：月季切花ACS基因克隆原核表达
