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国家重点基础研究发展计划(2002CB713700): 作品数：35 被引量：116H指数：6; 相关作者：刘炳亚朱正纲兰斌陈雪华瞿颖更多>>; 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院浙江大学医学院附属第一医院福建医科大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金福建医科大学科学研究发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

胃癌细胞周期基因表达谱的变化被引量：5: 2006年; 目的检测胃癌MKN45细胞周期基因表达谱的变化,从基因组学角度阐明胃癌细胞增殖的机制。方法应用双胸腺嘧啶核苷法和胸腺嘧啶核苷-偌考达唑法,分别阻断胃癌细胞株MKN45于G2／M和G1／S交界点后释放;流式细胞仪监测细胞同步化程度;cDNA基因芯片检测细胞周期中G2／M交界点、M／G1过渡期、G1早期、G1晚期、G1／S交界点、S早期、S晚期、G2早期和G2末期的基因表达谱,专业软件进行聚类分析;借助基因数据库,重点对MKN45细胞周期G1末期及G2期上调基因表达进行分析。定最PCR测定cyclin E、cyclin B、plk1、STK15基因在上述9个时间点的mRNA水平变化。结果分析基因芯片检测,得到9个时间点均可信的2001个基因,其中959个基因出现改变(上调或下调),在G1末期或G2期上调基因379个,S期和M期上调基因40个(与G1末期和G2期上凋基因重合),在G1末期上调基因中,功能主要涉及DNA代谢、转录与翻译、蛋白质转运、泛素化和信号转导等;G2期上调基因主要涉及RNA合成与加工、蛋白质转运、细胞骨架合成、凋亡与抑凋亡、转录调节、泛素化、信号转导、有丝分裂调节以及癌基因的表达等。定量PCR检测4个基因的mRNA水平变化趋势,与基因芯片检测结果基本一致。结论在MKN45细胞周期演进中,DNA复制及染色体分离所需的各种物质准备分别在G,末期及G2期完成,这种准备涉及多种类基因,成为推动MKN45细胞周期进程的主要动力,其中部分基因可能与肿瘤的过度增殖有关。基因芯片检测结果具有较好的可信度,为今后胃癌细胞周期相关基因功能研究提供了帮助。; 兰斌刘炳亚陈雪华张济王侃侃朱正纲; 关键词：胃肿瘤基因表达谱

抑制polo-like kinase-1基因表达对5-氟脲嘧啶及顺铂体外诱导胃癌细胞凋亡的影响: 2005年; 目的观察抑制polo-like kinase-1(Plk-1)基因对5-氟脲嘧啶(5-Fu)及顺铂(CDDP)体外诱导胃癌细胞株-MKN45凋亡的影响。方法小片断干扰RNA(siRNA)阻断MKN45细胞Plk-1 基因的表达;定量PCR及Western blot检测Plk-1表达的变化;MTT法检测MKN45细胞增殖速率;流式细胞仪检测MKN45细胞凋亡率。结果经靶向Plk-1的siRNA作用24 h、48 h及72 h后,Plk-1 mRNA水平分别下降了51．91％、89．45％、91．03％,蛋白水平在48 h及72 h分别降低了38．43％和 60．66％;联合应用5-Fu、CDDP与靶向Plk-1 siRNA组的MKN45细胞增殖速率较单用5-Fu、CDDP或靶向Plk-1 siRNA组明显减慢(P<0．05);在48 h及72 h细胞凋亡率明显上升(P<0．05)。结论 Plk-1基因表达抑制在体外可增强5-Fu及CDDP对MKN45细胞的凋亡诱导作用;联合应用靶向Plk-1 的siRNA有可能提高5-Fu及CDDP对胃癌细胞杀伤作用。; 兰斌; 关键词：胃肿瘤凋亡化学治疗

端粒体——调节端粒的多聚复合体: 2006年; 因端粒与衰老、肿瘤密切相关,近年来对端粒调节的研究进一步深入。最近发现端粒长度的动态平衡是由端粒、端粒酶、端粒结合蛋白组成的高分子复合体———端粒体调节的。在端粒体中,端粒、端粒酶、端粒结合蛋白相互作用,共同完成对细胞基本生命活动的调节。近年来,分子生物学技术的进展从分子水平上阐明了端粒体各组分间的关系,为端粒长度的调节开辟了新的靶点。; 曹军丽孙洁黄河审阅; 关键词：端粒酶端粒结合蛋白

靶向保罗样激酶的小干扰RNA体内外抑制胃癌细胞生长的研究被引量：9: 2006年; 目的观察敲除保罗样激酶(plk)1基因对胃癌细胞MKN45体内外生长的抑制作用,探讨plk1基因作为胃癌基因治疗靶点的可行性及有效性。方法应用RNA干扰技术(RNAi)抑制MKN45细胞plk1基因的表达,实时定量PCR(real-time quantitative PCR)及蛋白印迹(western blotting)检测plk1mRNA及蛋白质的表达变化,流式细胞仪检测MKN45细胞周期分布及凋亡率的变化,噻唑蓝(MTT)法检测MKN45细胞增殖速度的变化。裸鼠皮下移植plk1小干扰RNA(siRNA)处理的MKN45细胞,观察其成瘤性的改变。western blotting检测成瘤标本的plk1蛋白质的变化。结果MKN45细胞经plk1siRNA作用后,plk1mRNA及蛋白质水平在一定时间内均明显降低,更多的MKN45细胞聚集于G2/M期附近(P<0·05);经plk1siRNA作用的MKN45细胞在48及72h凋亡率高于对照组(P<0·05);生长速度亦明显缓于对照组(P<0·05);在裸鼠体内成瘤性明显减低(P<0·05);但各组体内成瘤标本的plk1蛋白表达无明显改变。结论靶向plk1的siRNA可以抑制胃癌MKN45细胞在体内外的生长速度,plk1有可能成为新的胃癌治疗靶点。; 兰斌刘炳亚陈雪华瞿颖张晓青蔡劬戴起宝朱正纲; 关键词：细胞周期裸鼠细胞生长

STK15的研究进展被引量：2: 2006年; 丝氨酸/苏氨酸激酶15(serine/threon ine k inase15,STK15)是一类广泛存在于真核细胞中的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与细胞的DNA合成后期/有丝分裂期转换(G2/M),通过微管晶核因子的募集促进中心体成熟及微管晶核形成,确保双极分裂纺锤体的生成及维持,保证染色体平均分配至2个子细胞。STK15在多种恶性肿瘤中存在过表达,导致中心体异常扩增、异倍体形成以及细胞恶性转化,并与肿瘤的生物学行为有关,阻断STK15表达可抑制肿瘤细胞的生长,STK15有望成为肿瘤治疗的又一候选靶点。; 兰斌刘炳亚陈雪华瞿颖张晓青蔡劬朱正纲; 关键词：丝氨酸/苏氨酸激酶15 细胞周期改变

保罗样激酶1表达对胃癌的生物学行为及预后判定的意义被引量：9: 2007年; 目的探讨保罗样激酶1（plk1）在胃癌组织中的表达情况以及与胃癌临床病理指标、患者预后的关系。方法采用免疫组织化学回顾检测plk1在89例切除胃癌组织中的表达，分析其与胃癌临床病理学指标的关系；并分析on,1表达与患者生存的关系。结果plk1在胃癌组织中的阳性率为42．7％（38／89），明显高于邻近非癌组织的13．5％（12／89）（P〈0．01）。plk1基因表达与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期密切相关（P〈0．05）。plk1表达阳性患者的预后明显较阴性患者差（P〈0．05）。结论plk1基因可能在胃癌发生发展中起促进作用，其过表达程度可作为胃癌的某些生物学行为及判定预后的新的参考指标。; 兰斌刘炳亚陈雪华瞿颖张晓青蔡劬朱正纲; 关键词：胃肿瘤保罗样激酶1 免疫组织化学预后

保罗样激酶1表达抑制导致胃癌MKN45细胞有丝分裂停滞被引量：3: 2006年; 目的探讨保罗样激酶1(PLK1)基因在胃癌MKN45细胞有丝分裂中的作用。方法应用RNA干扰(RNAi)技术阻断MKN45细胞PLK1基因的表达;real time定量PCR和Westernblot检测干扰前后PLK1mRNA及蛋白质表达的变化;免疫荧光及激光共聚焦显微镜观察MKN45细胞微管及有丝分裂表型的改变;倒置显微镜观察MKN45细胞形态的变化;流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果经靶向PLK1的小型干拢RNA(siRNA)作用后,MKN45细胞的PLK1mRNA及蛋白质表达明显下降;细胞微管结构变得模糊,失去完整性;PLK1细胞有丝分裂表型发生明显变化,有丝分裂开始时,较高比例(46.3%)的细胞处于Ⅰ亚期,较低比例的细胞处于Ⅱ亚期(1.2%)及Ⅲ亚期(1.7%),有较高比例的带哑铃状细胞核的MKN45细胞(32.8%)及细胞间连接有胞质桥的MKN45细胞(8.4%),与对照siRNA组比较,差异有统计学意义(P<0.05);较多MKN45细胞呈圆形改变,并呈现G2期细胞的DNA含量,siRNA作用24、48及72h后,PLK1-组G2期DNA含量细胞分别为43.7%、41.0%和58.5%,与对照siRNA组在3个时间点差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PLK1基因在MKN45细胞有丝分裂过程中起着关键作用,抑制其表达可导致MKN45细胞有丝分裂停滞。; 兰斌刘炳亚陈雪华瞿颖张晓青蔡劬戴起宝朱正纲; 关键词：胃肿瘤保罗样激酶1 RNA干扰细胞周期

STK15基因沉默导致胃癌细胞分裂停滞被引量：4: 2006年; 目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(serine/threoninekinase15,STK15)基因在胃癌细胞有丝分裂中的作用。方法应用RNA干扰技术(RNAi)抑制胃癌细胞株MKN45细胞STK15基因表达;realtime定量PCR及Westernblot检测干扰前后STK15mRNA及蛋白质表达的变化;倒置显微镜观察MKN45细胞形态的变化;流式细胞仪检测细胞周期的变化;MTT法检测细胞增殖速度的变化;免疫荧光结合激光共聚焦显微镜观察MKN45细胞微管及有丝分裂表型的改变。结果STK15基因沉默后,其mRNA及蛋白质表达明显下降,realtimePCR结果显示,转染后48h,STK15-组STK15mRNA水平较对照siRNA组的下降了89.54%;Westernblot灰度比半定量检测显示,STK15蛋白水平较对照siRNA组降低了57.18%。较多MKN45细胞呈圆形改变并呈现G2期细胞的DNA含量,STK15-组3个时间点的圆形细胞占18.95%,而对照siRNA组为8.34%,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,STK15-组G2期DNA含量细胞平均值为26.13%,而对照siRNA组G2期DNA含量细胞平均值12.46%(P<0.05)。细胞增殖速度减慢(P<0.05)。细胞有丝分裂表型发生改变(P<0.05)。结论STK15基因在MKN45细胞有丝分裂过程中可能起着关键作用,阻断其表达可导致MKN45细胞有丝分裂停滞。; 兰斌陈雪华刘炳亚瞿颖张晓青蔡劬戴起宝张健朱正纲; 关键词：细胞周期有丝分裂 RNA干扰

Ezrin在肿瘤转移中的作用: 2005年; 如何预防和控制肿瘤转移是提高肿瘤患者生存率的关键。Ezrin,作为连接膜和细胞骨架的蛋白,通过组成膜细胞骨架相关复合体和形成特殊膜结构对细胞活动进行调节,如细胞存活、粘附和运动,而细胞的这一切活动都与肿瘤的发生、发展和转移有重要关系。Ezrin的高表达可以促进肿瘤细胞的转移。本文就Ezrin在肿瘤转移中的作用及其可能的分子机制作一综述。; 史荣亮刘炳亚; 关键词：EZRIN 肿瘤转移分子机制

慢病毒介导的RNA干涉对乳腺癌SKBR3细胞HER2受体的下调及生长抑制被引量：8: 2007年; 大约30%的乳腺癌中有表皮生长因子受体家族蛋白HER2的过表达,HER2表达水平与病人的预后以及恶性程度密切相关。RNA干涉(RNAi)是最近发展起来能特异性抑制哺乳动物细胞中基因表达的新技术。在以往鉴定的对HER2有良好RNAi效应的靶序列的基础上,构建了一系列U6和H1双启动子小干涉RNA(siRNA)表达载体,并转染HER2高表达乳腺癌SKBR3细胞定量测定了其HER2下调效应。随后,siRNA表达盒经LR重组反应被克隆入慢病毒载体中并成功包装成病毒。病毒感染SKBR3后经荧光定量PCR、蛋白印迹杂交和流式细胞仪一系列实验证明:慢病毒介导的RNAi确实能有效地下调肿瘤抗原HER2的表达,而且经慢病毒处理后细胞生长受到了抑制。为进一步阐明HER2与癌症恶化的关系以及发展新的基因治疗药物提供了新的工具。; 程联胜查昭席甲甲江冰刘兢姚雪彪; 关键词：RNA干涉小干涉RNA 慢病毒基因治疗

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