郑州市科技攻关计划项目(064SGDS33221-3)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 均匀试验设计优选产妇康颗粒挥发油的包合工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证。结果:最佳工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间140 min。在该优选条件下,挥发油包合率达75%,验证结果显示包合物已形成。结论:该优选的包合工艺合理、稳定、可行。
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- 关键词：产妇康颗粒挥发油Β-环糊精包合
- 正交试验优选产妇康颗粒醇提工艺
- 2012年
- 目的优选产妇康颗粒醇提工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量,结合浸出物含量,考察乙醇浓度、提取次数、提取时间,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加6倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h。结论本试验优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒的提取。
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- 关键词：产妇康颗粒黄芪甲苷芍药苷正交试验
- 产妇康颗粒成型工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优选产妇康颗粒的成型工艺。方法:考察不同辅料对产妇康颗粒成型性、吸湿性、溶解性的影响,并用综合评分法筛选出制备产妇康颗粒的最优辅料,并采用正交试验设计,以成型率、吸湿率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳条件。结果:产妇康颗粒的原辅料(浸膏粉、乳糖、糊精)的最佳配比2∶1∶1,乙醇950 g/L,用量0.15 mL/g,颗粒临界相对湿度68%。结论:优选工艺设计合理,该法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,可为产妇康颗粒的工业生产提供依据。
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- 关键词：产妇康颗粒正交试验
- 均匀试验设计法优选产妇康颗粒提取工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选产妇康颗粒提取工艺。方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1 h,提取3次,每次1 h。结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取。
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- 关键词：产妇康颗粒阿魏酸
- 产妇康颗粒质量标准研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立产妇康颗粒的质量评定标准。方法:采用薄层色谱法,对产妇康颗粒中赤芍、何首乌、益母草进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱法测定产妇康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.53～10.16μg之间进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系,平均回收率为97.5%。结论:根据薄层色谱法及高效液相色谱法所建立的质量标准稳定、重现性好,可用于产妇康颗粒的质量控制。
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- 关键词：产妇康颗粒黄芪甲苷高效液相色谱法薄层色谱法
