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中央高校基本科研业务费专项资金(DL09BA09)

作品数:3 被引量:11H指数:1
相关作者:闫海芳闵远琴李玉花刘振华聂唯天更多>>
相关机构:东北林业大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇芜菁
  • 2篇津田芜菁
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇花青素
  • 1篇花青素合成
  • 1篇CDNA

机构

  • 3篇东北林业大学

作者

  • 3篇李玉花
  • 3篇闵远琴
  • 3篇闫海芳
  • 2篇刘振华
  • 1篇许道琦
  • 1篇孙佰贺
  • 1篇聂唯天

传媒

  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
花青素合成中的WD40蛋白被引量:11
2010年
本文着重概述了不同植物中花青素合成WD40类转录调控因子的研究进展。
闵远琴闫海芳李玉花
关键词:花青素转录调控
津田芜菁BrEGL3 cDNA的克隆及表达分析
2011年
EGL3(Enhancer of Glabra3)蛋白是一种bHLH类蛋白,是一类重要的转录调节因子。为阐释BrEGL3在‘津田’芜菁(Brassica campestris L.ssp.rapifera‘Tsuda’)花青素生物合成中的调控作用,根据拟南芥EGL3基因序列信息设计兼并引物,克隆获得了'津田'芜菁EGL3基因的全长cDNA序列,命名为BrEGL3,其GenBank登录号为HM208589。序列分析结果显示,BrEGL3全长1794bp,包含编码597个氨基酸的开放阅读框,分子量约为66.8kD。氨基酸结构分析显示该蛋白含有DNA结合域,该结合属于螺旋-环-螺旋家族。氨基酸对比分析表明,BrEGL3与萝卜EGL3蛋白相似性最高,其次为拟南芥中的EGL3。荧光定量PCR检测BrEGL3在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色芜菁根皮中表达量最高。
闫海芳李玉花孙佰贺许道琦聂唯天刘振华闵远琴
关键词:芜菁基因克隆
‘津田’芜菁Transparent Testa Glabra 1(BrTTG1)基因的克隆及表达分析
2011年
TTG1(Transparent Testa Glabra 1)蛋白是一种WD40类蛋白,参与植物的生长和发育。采用RT-PCR方法从芜菁品种‘津田'中克隆了BrTTG1 cDNA序列(GenBank登录号HM208590)。该基因cDNA开放阅读框长度为1 014 bp,编码一个由337个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为37.28 kDa,理论等电点为4.66。与其他植物中的TTG1蛋白进行同源性比对结果显示,BrTTG1与甘蓝型油菜的TTG1同源性最高。BrTTG1蛋白在31~337位氨基酸处含有WD40超家族的保守结构域。荧光定量PCR检测BrTTG1在‘津田'芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色‘津田'芜菁根皮中表达量最高。
闫海芳李玉花刘振华闵远琴
关键词:基因克隆
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