江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室开放基金(JLCBE09021)
- 作品数：11 被引量：62H指数：5
- 相关作者：喻樊杨锦明李金娟施文君杨小兰更多>>
- 相关机构：盐城师范学院江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室开放基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
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- HPLC法同时测定濒危植物——中华补血草中异槲皮苷、桑色素、槲皮素、木犀草素和芹菜素的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立HPLC法测定濒危野生药用植物中华补血草（Limonium sinense（Girard）Kuntze）中异槲皮苷、桑色素、槲皮素、木犀草素和芹菜素的含量，为中华补血草的质量控制提供理论依据。方法：采用高效液相色谱法同时测定中华补血草中异槲皮苷、桑色素、槲皮素、木犀草素和芹菜素的含量。色谱柱：TURNERKromasil^TM C18柱（250mm×4．6min，5μm）．以甲醇-0．4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，检测波长为360nm，柱温30℃。结果：异槲皮苷、桑色素、槲皮素、木犀草素和芹菜素的质量浓度与峰面积分别在1．00～99．67mg·L^-1（r=0．9994）、0．45～45．42mg·L^-1（r=0．9997）、0．77～76．57mg·L^-1（r=0．9996）、0．43～42．7：2mg·L^-1（r=0．9997）、0．55～55．39mg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率（n=6）分别为98．9％、98．6％、98．6％、97．8％、98．7％，RSD为1．6％、1．7％、1．7％、2．2％、1．7％。结论：方法简便可行、重复性好，适合于同时测定中华补血草中异槲皮苷、桑色素、槲皮素、木犀草素和芹菜素的含量，可作为我围中华补血草质量评价的方法之一。
- 喻樊
- 关键词：异槲皮苷桑色素槲皮素芹菜素
- PEG修饰β-谷甾醇制备新型绞股蓝总皂苷长循环脂质体的研究被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨用聚乙二醇(PEG)修饰β-谷甾醇(PEG-Sito)制备新型绞股蓝总皂苷长循环脂质体的可行性。方法:以丁二酸酐为连接臂连接β-谷甾醇与PEG 2000合成PEG-Sito;以鞘磷脂和PEG-Sito为膜材采用乙醇注入法制备绞股蓝总皂苷长循环脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;1H-NMR验证PEG-Sito的合成;粒径、电位、AFM电镜表征该新型绞股蓝总皂苷长循环脂质体。结果:1H-NMR证实了PEG-Sito的合成成功,采用乙醇注入法用PEG-Sito为材料制备长循环脂质体的包封率为74.3%,粒径288.1 nm,电位-20.25 mV,电镜下呈规则圆形。结论:用PEG-Sito为材料制备绞股蓝总皂苷长循环脂质体方法可行,绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好。
- 喻樊杨锦明李金娟
- 关键词：绞股蓝总皂苷长循环脂质体Β-谷甾醇聚乙二醇
- 复凝聚法制备槲皮素微囊的工艺被引量：4
- 2011年
- 目的:优选以明胶和阿拉伯胶为囊材制备槲皮素微囊的最佳工艺条件。方法:采用复凝聚法,以槲皮素为囊芯物,用明胶和阿拉伯胶作囊材,取pH、囊材浓度及搅拌速度3个为考察因素,用正交试验探讨制备槲皮素微囊的最佳条件。结果:当pH为4.0,囊材为3%,搅拌速度为150 r.min-1时为最佳工艺条件。结论:本法工艺简便、稳定,具有应用前景。
- 喻樊
- 关键词：槲皮素微囊复凝聚法正交设计
- 盐酸氨溴索2种含量测定方法的比较被引量：3
- 2013年
- 目的:比较盐酸氨溴索2种含量测定方法。方法:用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定盐酸氨溴索的含量,并对这2种测定方法进行了比较。结果:在稳定性实验和含量测定过程中,同一样品用高效液相色谱法测定的RSD均值为0.86%和1.27%,用紫外分光光度法测定的均值为1.40%和1.80%;用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量,其RSD值前者小于后者,结果更为准确。结论:高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量优于紫外分光光度法,且稳定性好,准确性高。
- 喻樊徐芳芳
- 关键词：盐酸氨溴索紫外分光光度法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的质量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的高效液相色谱法测定方法。方法:采用ODSC18柱(250mm×6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。结果:罗红霉素在质量浓度10～80μg/mL的范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.84%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该法操作简便,数据准确、可靠,适用于罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的控制。
- 喻樊施文君
- 关键词：罗红霉素胶囊罗红霉素高效液相色谱法
- 炉甘石洗剂处方优化被引量：8
- 2012年
- 目的:考察不同附加剂对炉甘石洗剂稳定性的影响,得到炉甘石洗剂优化处方。方法:通过沉降体积比试验对羧甲基纤维素钠、西黄蓍胶、聚山梨醇酯-80(Tween-80)、三氯化铝和枸橼酸钠对炉甘石洗剂稳定性进行考察,用正交试验对选择的附加剂进行优化。结果:羧甲基纤维素钠稳定性效果最好,润湿剂Tween-80也能起到增加稳定性的作用,最优处方为炉甘石7.5 g,氧化锌2.5 g,甘油2.5 g,羧甲基纤维素钠0.5 g,Tween-80 0.125 g,三氯化铝0.05 g。结论:优化后的处方能提高制剂稳定性,简单易行适合工业化生产。
- 喻樊
- 关键词：混悬剂炉甘石洗剂稳定剂正交试验
- 绞股蓝总皂苷脂质体的制备与表征被引量：10
- 2013年
- 目的探讨用豆甾醇替代胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的可行性,并获得最佳制备工艺与处方。方法以卵磷脂和豆甾醇为膜材制备不含胆固醇的绞股蓝总皂苷脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;以包封率为评定指标,筛选该新型绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法;采用正交设计优化该脂质体的制备工艺;采用粒径、Zeta电位、原子力显微镜(AFM)表征该新型绞股蓝总皂苷脂质体。结果用豆甾醇替代胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法为乙醇注入法,通过正交设计得最佳工艺为绞股蓝总皂苷与卵磷脂的质量比为1∶10,卵磷脂与豆甾醇的质量比为4∶1,PBS缓冲溶液pH值为7.0,水化温度为35℃;所得脂质体的包封率为(77.00±1.17)%,粒径为(202.6±3.9)nm,多分散系数(PDI)为0.108±0.003,电位为(28.66±0.86)mV,该脂质体在电镜下呈规则圆形。结论用豆甾醇替代胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好,重现性好。
- 喻樊
- 关键词：绞股蓝总皂苷脂质体豆甾醇正交设计
- 高效液相色谱法测定濒危野生中华补血草中槲皮素和木犀草素的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立HPLC法测定濒危野生药用植物中华补血草中槲皮素和木犀草素含量的方法，为中华补血草的质量控制提供理论依据。方法：采用高效液相色谱法同时测定中华补血草中槲皮素和木犀草素的含量。色谱柱：TURNERKromasilTMC18柱（250iTlrn×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：0．2％o磷酸溶液（55：45）进行等度洗脱，流速为1ml·min－1，检测波长为360nm。结果：槲皮素在浓度0．92－92μg·ml－1范围内有良好的线形关系，相关系数r为0．9996，平均加样回收率为98．87％，RSD为1．68％（n=6）。木犀草素在0．412～41．2μg·ml－1范围内有良好的线形关系，相关系数r为0．9998，平均加样回收率为99．33％，RSD为1．89％（n=6）。结论：方法简便可行、灵敏准确，可作为我国沿海野生中华补血草质量评价的方法之一，该研究对于保存中华补血草野生品种相关资料。
- 喻樊汤新慧杨小兰
- 关键词：中华补血草槲皮素木犀草素黄酮
- 诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的测定被引量：3
- 2012年
- 目的:建立诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星质量的HPLC测定方法。方法:采用SepaxSapphireODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13);流速为0.8mL/min;检测波长:278nm;进样量:20μL。结果:诺氟沙星在0.1～1.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5);精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)分别为0.54%,0.41%和0.53%,均小于1.5%(n=6);加样回收率平均值为100.28%,RSD为0.59%(n=6);每毫升滴眼液中含诺氟沙星2.94mg/mL。结论:该方法简便、快速、准确,可作为诺氟沙星滴眼液含量测定。
- 喻传芬刘意李娟喻樊
- 关键词：高效液相色谱法诺氟沙星滴眼液诺氟沙星
- 鞘磷脂-胆固醇为膜材的绞股蓝总皂苷脂质体的制备及其质量评价研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨用鞘磷脂与胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的可行性,并获得最佳制备工艺与处方。方法:以鞘磷脂和胆固醇为膜材制备绞股蓝总皂苷脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;以包封率为评定指标,筛选该新型绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法;用正交设计优化该脂质体的制备工艺;用粒径、电位、AFM电镜表征该新型绞股蓝总皂苷脂质体。结果:用鞘磷脂和胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法为乙醇注入法,通过正交设计得最佳工艺为绞股蓝总皂苷与鞘磷脂质量比为1∶10,鞘磷脂与胆固醇的比例4∶1,缓冲液pH 7.0,水化温度45℃,包封率79.06%,粒径191.4 nm,电位-33.16 mV,电镜下呈规则圆形。结论:用鞘磷脂与胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好,重复性好。
- 喻樊
- 关键词：绞股蓝总皂苷脂质体胆固醇正交设计
