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国家自然科学基金(30460137)

作品数:9 被引量:57H指数:5
相关作者:刘运广林娜李强陈霞静莫锦丽更多>>
相关机构:右江民族医学院附属医院右江民族医学院广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇肾病
  • 4篇肾病综合征
  • 4篇受体
  • 4篇综合征
  • 4篇儿童
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性肾病
  • 3篇原发性肾病综...
  • 2篇肾病大鼠
  • 2篇肾脏
  • 2篇受体拮抗剂
  • 2篇拮抗
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫功能
  • 2篇难治
  • 2篇难治性肾病
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素

机构

  • 9篇右江民族医学...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇右江民族医学...
  • 1篇百色市右江区...
  • 1篇百色市妇幼保...
  • 1篇广西省巴马县...
  • 1篇田林县人民医...

作者

  • 9篇刘运广
  • 8篇林娜
  • 4篇李强
  • 3篇陈霞静
  • 3篇覃志坚
  • 3篇莫锦丽
  • 2篇黄月艳
  • 2篇覃远汉
  • 1篇郭瑜修
  • 1篇黄必政
  • 1篇冯尚克

传媒

  • 3篇实用儿科临床...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇右江医学
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白细胞介素-1受体拮抗剂对多柔比星肾病大鼠的治疗作用被引量:5
2009年
目的探讨IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)对多柔比星(ADR)肾病大鼠的治疗作用。方法采用前瞻性随机方法,通过查随机数字表将无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组,n=10),ADR肾病组(B组,n=10),ADR肾病IL-1Ra治疗组(C组,n=10),ADR肾病9g/L盐水治疗组(D组,n=10)。检测治疗前及治疗后2周各组大鼠尿蛋白、血清IL-1、TNF-α、清蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、BUN、肌酐(Scr)水平。结果B、D组及C组大鼠治疗前血清IL-1、TNF-α水平均明显高于A组(Pa<0.01);血清BUN、Scr与A组比较均无显著性差异(Pa>0.05);C组大鼠IL-1Ra治疗2周后,24h尿蛋白、血清IL-1、TNF-α、TC水平均较B、D组及C组治疗前明显降低(Pa<0.01),24h尿蛋白、血清IL-1、TNF-α均接近A组水平(Pa>0.05),血清Alb仍较A组低,二者比较有显著性差异(P<0.01),但高于治疗前水平(P<0.01),TC明显低于治疗前水平(P<0.01),但较A组高,有显著性差异(P<0.01),血清BUN、Scr水平各组间比较,均无显著性差异(Pa>0.05)。结论IL-1Ra能从多方面阻断IL-1在肾病综合征大鼠的发生发展的作用,对改善预后等方面起重要作用,可使ADR肾病大鼠尿蛋白排出减少、提高血清Alb、降低血清TC和IL-1、TNF-α水平;对血清BUN、Scr水平无无影响。
林娜刘运广莫锦丽陈霞静覃志坚李强
关键词:白细胞介素-1受体拮抗剂肿瘤坏死因子-Α肾病
玉屏风颗粒对儿童肾病综合征免疫功能影响的研究被引量:21
2010年
目的探讨玉屏风颗粒防治儿童原发性肾病综合征(PNS)免疫功能低下的疗效。方法采用前瞻性随机的方法,通过查随机数字表将病例分为治疗组和对照组,两组治疗均采用泼尼松中长程疗法,治疗组加用玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d,每服药20 d间隔7 d,疗程为12个月,观察玉屏风颗粒对患儿感染和复发、血清IgG、IgA水平和T细胞亚群及血浆白蛋白(Alb)、24h尿蛋白的影响。结果治疗组继发性感染发生率和复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P均(0.05);治疗组血清IgG、IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P均(0.01);治疗组总T细胞(CD3+)与治疗前比较,差异有统计学意义(P(0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P(0.05);CD4+细胞比率与治疗前比较,差异有统计学意义(P(0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P(0.01);CD8+细胞比率与治疗前比较,差异有统计学意义(p(0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P(0.01);CD4+/CD8+比值与治疗前比较,差异有统计学意义(P(0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P(0.01);血浆白蛋白高于对照组,24h尿蛋白低于对照组,差异均有统计学意义(P均(0.01)。结论玉屏风颗粒可调节PNS患儿免疫状态,对防止PNS复发和治疗困难有积极作用。
林娜刘运广郭瑜修李强陈霞静黄月艳
关键词:玉屏风散原发性肾病综合征儿童免疫功能
小儿原发性肾病综合征病理与临床分析被引量:9
2010年
目的分析小儿原发性肾病综合征(PNS)的病理与临床特点,初步探讨其病理类型与临床的关系。方法回顾性分析218例小儿PNS患儿肾穿刺活组织检查的病理和临床资料。结果①最常见的4种病理类型是MsPGN(48.17%)、FSGS(16.51%)、IgAN(13.30%)、MCD(11.47%);②MCD以单纯型肾病综合征为主,MsPGN、FSGS及I-gAN以肾炎型肾病综合征为主,差异有高度显著性(χ2=32.19,P<0.01)。③病理类型对GC反应的比较差异有高度显著性(χ2=62.58,P<0.001);④病理类型与预后密切有关,差异有显著性(χ2=104.66,P<0.05)。结论小儿原发性肾病综合征的病理类型多种多样,其病理类型与临床类型关系密切,但没有一对一的对应关系;病理类型对GC反应及疾病预后的判断具有一定的指导价值。
林娜刘运广覃远汉
关键词:儿童肾病综合征病理学
泼尼松联合大剂量环磷酰胺治疗壮族儿童难治性肾病综合征的疗效及远期随访被引量:4
2009年
目的探讨大剂量环磷酰胺(CTX)冲击治疗壮族儿童难治性肾病综合征(RNS)的疗效及远期对性腺的损害。方法采用前瞻性随机方法,通过查随机数字表法将患儿分为CTX连续冲击治疗组(A组)和CTX非连续冲击治疗组(B组)。A组予CTX8~12 mg/(kg.次)加入9 g/L盐水100 mL静脉滴注1~2 h,1次/d,连用8~10次,累积量<120 mg/kg,同时予泼尼松2 mg/(kg.d)口服,尿蛋白转阴4周后,泼尼松改为2 mg/(kg.d),隔日早餐后顿服,连用4周后,每2~4周减量2.5~5.0 mg,总疗程4~6个月。B组予CTX8~12 mg/(kg.次)加入9 g/L盐水100 mL静脉滴注1~2 h,1次/d,连用2 d为1个周期,每4周应用1个周期,连用6~8个周期为1个疗程,累积量<200 mg/kg,泼尼松用法同A组。随访3~17 a。结果1.A组临床治愈率(CCR)为73.60%,完全缓解(CR)率为18.42%,部分缓解(PR)率为5.26%;B组CCR为53.66%,CR率为21.95%,PR率为19.51%,2组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.A组冲击治疗1 a后血浆Alb提高和24 h尿蛋白降低较B组快,差异均有统计学意义(P<0.01),2~3 a血浆Alb仍然较B组高,差异有统计学意义(P<0.01),24 h尿蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05)。3.二组医疗费用比较差异有统计学意义(P<0.01)。4.二组疗效与其临床分类比较差异均无统计学意义(Pa>0.05),A组不同病理类型间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),B组不同病理类型间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),2组近期不良反应比较差异均无统计学意义(Pa>0.05),远期随访结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论2种CTX冲击联合泼尼松治疗方法均对壮族儿童RNS有较好疗效,CTX连续冲击治疗较CTX非连续冲击治疗可更快提高血浆Alb水平,使尿蛋白转阴更快,提高CCR,医疗费用低,CTX冲击治疗累积总量<80~200 mg/kg,近期安全,远期未发现性腺损害。
黄必政林娜刘运广莫锦丽黄月艳陈霞静李强
关键词:肾病综合征环磷酰胺壮族
儿童原发性肾病综合征糖皮质激素耐药机制研究进展被引量:5
2009年
糖皮质激素作为原发性肾病综合征最重要和首选的治疗药物,在临床上使用已逾半个多世纪,尽管大多数儿童原发性肾病综合征对糖皮质激素敏感而预后较好,但仍有约10%~20%表现为激素耐药性肾病综合征,激素耐药机制已成为肾脏疾病研究的热点课题。该文就其近年来有关国内外儿童原发性肾病综合征糖皮质激素耐药机制研究进展作一综述。
林娜刘运广
关键词:原发性肾病综合征糖皮质激素耐药糖皮质激素受体
肺炎支原体肺炎并肾脏损害患儿免疫功能变化被引量:12
2008年
目的探讨肺炎支原体肺炎并肾脏损害(MPPKI)患儿的免疫发病机制。方法收集本市6家医院3a间收治的128例MPPKI患儿,采用金标渗滤法检测其MPAb-IgM,单克隆抗体碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法检测患儿T淋巴细胞亚群,散射比浊法测定其血清IgA、IgG、IgM,免疫比浊法测定C3补体,并与健康对照组比较。结果1.MPPKI患儿(128例)表现为典型急性肾炎者82例(64.06%),肾外症状性肾炎10例(7.81%),仅血尿和补体降低者24例(18.57%),肾病综合征12例(9.38%)。2.MPPKI患儿CD3+细胞[(66.65±6.46)%]与健康对照组[(65.78±12.34)%]比较无显著性差异(P>0.05);CD4+细胞[(36.46±6.68)%]与健康对照组[(39.25±5.64)%]比较有显著性差异(P<0.01);CD8+[(29.12±3.42)%]较健康对照组[(25.78±4.35)%]显著增高(P<0.01);CD4+/CD8+比值降低(1.06±0.38),与健康对照组比较(1.86±0.46),有显著性差异(P<0.01)。3.MPPKI患儿血清IgG[(16.66±3.42)g/L]、IgM[(3.96±0.66)g/L]水平明显高于健康对照组[(14.48±2.54)g/L,(2.24±0.56)g/L],差异均有显著性(Pa<0.01);IgA水平[(3.06±0.46)g/L]与健康对照组[(2.95±0.55)g/L]比较无显著性差异(P>0.05);C3补体[(506±166)mg/L]明显低于健康对照组[(529±182)mg/L],有显著性差异(P<0.01)。结论MPPKI同时存在细胞免疫和体液免疫功能失调。
林娜冯尚克莫锦丽刘运广王功僚王小得韦琨成李官林覃志坚
关键词:支原体肺炎肾脏损害免疫
儿童难治性肾病重复肾活检的意义
2010年
目的了解儿童难治性肾病综合征(RNS)的病理类型变化情况。方法对49例RNS患儿进行重复肾活检,观察对比前后2次肾活检的病理类型变化。结果第1次肾活检至重复肾活检的时间为10~48个月,平均20.6个月。病理类型发生改变者12例,改变率为24.49%,转型最多为MCD(9例,75.0%),其次为MsPGN(3例,18.75%),FSGS、IgAN、MPGN和MN未发现转型。结论对临床上疗效不佳的RNS患儿,应对治疗方案进行调整并观察疗效,如疗效仍不佳者,应尽快重复肾活检,及时了解病理变化,调整和制定新的治疗方案。
林娜刘运广覃远汉
关键词:儿童难治性肾病肾活组织检查病理类型
IL-1Ra对阿霉素肾病大鼠血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-1的影响被引量:2
2009年
目的:探讨IL-1Ra对阿霉素肾病大鼠血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-1的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组(A组,n=10)、阿霉素肾病组(B组,n=10)、阿霉素肾病IL-1Ra治疗组(C组,n=10)、阿霉素肾病生理盐水治疗组(D组,n=10),2周后检测尿24hUP、血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-1、Al、T-ch、BUN、Scr。结果:B、C、D组血清IL-6、IL-10、IL-13水平明显高于A组(P<0.01),IL-1Ra治疗后,24hUP、T-ch较B、D组及C组IL-1Ra治疗前明显降低(P<0.01),Al、IL-6、IL-10、IL-13水平均较B、D组及C组IL-1Ra治疗前增高(P<0.05),IL-1血清水平较B组、D组、C组IL-1Ra治疗前明显降低(均P<0.01),接近A组水平(P>0.05)。结论:IL-1Ra对阿霉素肾病大鼠有明显治疗作用的同时能提高抗炎细胞因子IL-6、IL-10、IL-13的血清水平。
林娜刘运广覃志坚李强
关键词:白细胞介素-1受体拮抗剂肾病白细胞介素-13
TRPC相关蛋白在肾脏疾病中的作用机制及相关研究进展被引量:2
2021年
在发现瞬时受体电位阳离子通道(TRPC)6的基因突变与家族性肾病的发展有关以来,近年发现TRPC6参与包括局灶节段性肾小球硬化(FSGS)、糖尿病肾病、免疫介导的肾脏疾病和肾纤维化,TRPC6已成为药物治疗多种肾脏疾病的重要靶点。最近的研究表明,其他TRPC家族成员在多种肾脏疾病的发病机制中也起着重要作用。本综述重点介绍TRPC6和其他TRPC家族成员在肾脏疾病中的作用机制及研究进展。
王恒闵刘运广
关键词:肾脏疾病
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