天津市自然科学基金(05YFJMJC09700)
- 作品数：9 被引量：80H指数：7
- 相关作者：孟明查宇清罗金勇刘涛胡天斗更多>>
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- 高分散锰氧化物催化剂的结构、性能及载体效应被引量：8
- 2006年
- 用浸渍法制备了A l2O3,S iO2和MgO等不同性质载体负载的锰氧化物催化剂,考察了其对CO氧化反应的性能,并用XRD、XPS、TPR和XAFS等方法对催化剂进行了详细表征.活性测试结果表明,不同载体负载的样品的活性次序为:MnOx/A l2O3>MnOx/MgO>MnOx/S iO2.XRD结果表明,在S iO2和A l2O3上,负载量为15%的催化剂中没有检测到Mn氧化物的衍射峰,说明Mn物种在载体表面分散性很好,而在MgO上检测到Mg6MnO8物种.XAFS等表征结果表明,A l2O3和S iO2负载的样品中Mn主要以高分散的Mn2O3形式存在,MgO负载的样品中Mn的分散性相对较差,且与载体发生强相互作用.结合XPS和TPR结果,Mn氧化物与载体相互作用强弱的顺序为:MnOx/MgO>MnOx/A l2O3>MnOx/S iO2.负载Mn氧化物催化剂的活性与分散度没有直接对应关系,而是显示了明显的载体效应.
- 姚金松孟明罗金勇查宇清谢亚宁胡天斗刘涛
- 关键词：XAFSCO氧化
- 高热稳定性纳米Au/TiO_2催化剂的制备与表征被引量：18
- 2006年
- 采用三嵌段共聚物聚乙醚-聚丙醚-聚乙醚EO20PO70EO20（P123）为有机模板剂合成了介孔TiO2载体，用沉积-沉淀法制得Au／TiO2催化剂．运用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨电镜技术对催化剂的结构与形貌进行了表征．采用P123模板剂合成的TiO2具有较均匀的介孔结构，孔径集中在6．1nm附近，负载金后，其介孔结构保持良好，但孔径下降至5．4nm．400℃焙烧后，介孔TiO2负载的Au催化剂中Au主要以金属态存在．负载在三种Ti02载体（介孔TiO2、溶胶-凝胶法合成的TiO2和工业TiO2）上的Au晶粒大小和分散度差异较大，其中介孔TiO2载体更有利于金的分散，以该载体制备的催化剂400℃焙烧后金的晶粒尺寸在1～5nm范围内，催化剂显示了很好的CO氧化活性和抗热稳定性，即使在420℃焙烧，其室温下CO的转化率也在90％以上．而溶胶-凝胶法制备的TiO2和工业TiO2负载的纳米金催化剂中，金晶粒尺寸约为10nm，催化剂的CO氧化活性和抗热稳定性较差．
- 吕倩孟明查宇清
- 关键词：介孔二氧化钛负载型催化剂一氧化碳模板剂
- 高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征被引量：10
- 2006年
- 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。
- 罗金勇孟明查宇清贺博韦世强
- 关键词：XANESEXAFSCO氧化
- Ti基复合载体负载BaMnO3钙钛矿催化剂的储氮性能研究
- ＜正＞Hodjati等人[1-2]研究发现Ba基钙钛矿氧化物对稀燃条件下NOx的储存-脱除具有良好的催化性能。本文探讨了BaMnO3钙钛矿在不同温度下的NOx吸附模式,发现随着温度升高表面不稳定的亚
- 郭丽红孟明刘咏
- 关键词：TIO2-SIO2TIO2-ZRO2抗硫
- 文献传递
- 载体焙烧温度对NO_x储存还原催化剂K/Pt/TiO_2-ZrO_2结构与性能的影响被引量：8
- 2007年
- 采用共沉淀法制备出TiO2-ZrO2复合氧化物载体,然后用分步浸渍法制备出K/Pt/TiO2-ZrO2催化剂,考察了载体焙烧温度对催化剂结构和储存氮氧化物性能的影响.X射线衍射结果表明,500℃焙烧载体后催化剂样品为无定形结构,650℃焙烧时开始出现ZrTiO4晶体,并随焙烧温度提高晶形越来越好.NH3程序升温脱附结果表明,500℃焙烧的载体有最大的酸量,但随焙烧温度升高,酸量显著下降,1000℃焙烧后,载体基本无酸性.比表面积和NOx储存量测定结果表明,样品对NOx的储存能力与比表面积之间无顺变关系,载体于500℃焙烧的样品对NOx的储存性能最差,而于800℃焙烧的样品储存性能最佳.原位漫反射傅里叶变换红外光谱结果表明,载体于500℃焙烧的样品中NOx以自由NO3-以及单齿或双齿硝酸根离子的形式存在,而在其它温度焙烧时,只检测到自由的NO3-物种.焙烧温度不仅影响载体的结构和酸碱性,而且影响载体与负载组分间的相互作用,载体表面羟基与K2CO3相互作用形成稳定的-OK基团对NOx储存不利,而高分散的K2CO3相则有利于将NOx物种以硝酸盐的形式储存起来.
- 刘咏孟明郭丽红查宇清
- 关键词：氧化锆二氧化钛碳酸钾铂焙烧温度
- 柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备介孔La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂被引量：10
- 2006年
- 采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了不同原子配比的La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂. 这些样品具有较大的比表面积（〉100 m^2/g）和均匀的孔径（3.7～3.9 nm）, 并显示出较高的热稳定性. 模板剂分解法制备的样品中CeO2和Co3O4的分散性以及对CO和丙烷氧化的催化活性均明显优于传统共沉淀法制备的样品. 催化剂活性并不与表面钴原子分数成正比,而与表面钴、铈物种间的协同效应密切相关,当表面钴、铈原子分数接近时,协同效应最佳,催化氧化性能最好.
- 罗金勇孟明钱颖查宇清
- 关键词：镧铈混合氧化物十六烷基三甲基溴化铵介孔结构
- 介孔混合氧化物催化剂LA-CO-ZR-O的制备与表征被引量：1
- 2006年
- 采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了（La＋Co）／（La＋Co＋Zr）原子比为0．5的La-Co-Zr-O催化剂，并与传统的共沉淀法制备的La-Co-Zr-O催化剂进行比较，N2物理吸附结果表明，采用模板剂法制备的催化剂样品具有较大的比表面积（96．6～117．6m^2／g）和十分均匀的孔径（3．5～4．3nm）；X射线衍射、X射线光电子能谱和X射线吸收精细结构表征结果一致表明，催化剂中活性组分主要为高分散的Co3O4微晶（粒径为23～33nm），模板剂法制备的催化剂中所有组分的分散性均优于共沉淀法制备的催化剂．程序升温还原实验结果表明，采用聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵为混合模板剂制备的催化剂中Co3O4更容易被还原,Co-O键的活动度与催化剂催化氧化反应的活性密切相关．
- 邹志强孟明查宇清谢亚宁胡天斗刘涛
- 关键词：介孔材料氧化镧氧化钴十六烷基三甲基溴化铵聚乙二醇辛基苯基醚
- CuO-CeO2／Al2O3催化剂中铜物种微观结构的XAFS表征
- 利用X射线吸收精细结构（XAFS）技术研究了焙烧温度对CuO-CeO2/Al2O3催化剂结构的影响。结果表明,不含CeO2催化剂500℃焙烧后Cu以CuO形式存在,Cu-O键长为0．196nm,而在650℃下生成表面尖晶...
- 罗金勇孟明邹志强胡天斗谢亚宁刘涛
- 关键词：CO氧化XAFS
- 文献传递
- Fe的加入对NSR催化剂Pt／Ba／Al2O3物化性能的影响
- ＜正＞富氧条件下,Pt／Ba／Al2O3 NSR催化剂中Ba物种与尾气中的SO2强烈作用生成热力学极为稳定的BaSO4,使得催化剂丧失储存能力而失活。研究发现,Fe的加入能明显改善催化剂的抗硫中毒能力,因而备受关注。但目...
- 罗金勇孟明郭丽红
- 关键词：XAFS
- 文献传递
- NOx储存催化剂Pt/K/TiO2-ZrO2抗硫性能研究
- 采用共沉淀法制备出TiO2-ZrO2复合氧化物载体,并采用分步浸渍法制备出相应的K/Pt/TiO2-ZrO2催化剂,借助于TPD、H2-TPR、in-situ DRIFT等手段考察了载体焙烧温度对催化剂抗硫性能和储氮性能...
- 刘咏孟明郭丽红
- 关键词：抗硫性能
- 文献传递
