河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2009GGJS-085)
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 相关作者：吕风华高建芝张金盈崔佳佳张素荣更多>>
- 相关机构：新乡医学院新乡医学院第一附属医院郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叶酸对冠心病大鼠血清同型半胱氨酸和血管内皮生长因子的影响被引量：17
- 2011年
- 目的观察叶酸、维生素B12对冠心病大鼠模型血清同型半胱氨酸(HCY)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将健康4周龄雄性SD大鼠60只(体重110±10g)随机分为正常对照组、高脂饮食组、叶酸组、维生素B12组、叶酸及维生素B12组。正常对照组给予普通饲料喂养;余各组给予高脂饲料喂养,第12周末测定各组大鼠血清血脂、HCY、VEGF含量;光镜、电镜查看腹主动脉组织学改变;利用Western blot检测各组大鼠腹主动脉中VEGF的表达。结果用药12周后,单独应用叶酸或联合维生素B12都能有效地降低冠心病模型大鼠血清HCY水平(P<0.01),升高血清和血管中VEGF水平(P<0.05),同时能改变VEGF的蛋白表达(P<0.05)。结论高脂饮食可以影响血清和血管中HCY、VEGF的水平,而应用叶酸或联合维生素B12可以改善或减轻高脂状态所造成的血管内皮损伤。
- 吕风华高建芝崔佳佳张素荣
- 关键词：冠心病血清同型半胱氨酸血管内皮生长因子叶酸
- 脂联素及其受体信号通路在肢体缺血预适应对心肌保护中的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨心肌脂联素（ADP）及其受体（ADPRl）的磷脂酰肌醇3激酶（P13k）／磷酸化的蛋白激酶B（p-Akt）通路是否介导了肢体缺血预适应对心肌的保护作用。方法30只健康雄性SD大鼠，随机分为假手术组、心肌缺血一再灌注损伤组（MIRI组）、肢体缺血预适应（LIPC）组、Plak特异性抑制剂（LY294。02）预处理组和LIPC＋LY294002预处理组。分别采用RT—PCR法和Westernblot法检测心肌组织中ADP和ADPRl的mRNA及P13k和p-Akt蛋白的表达水平。结果与假手术组相比，MIRI组ADP（0．53±0．07比0．74±0．08）和ADPRl（0．52±0．02比0．72±0．04）的mRNA值明显减少（P〈0．05）；与MIRI组相比，LIPC组上调ADP（0．72±0．21）和ADPRl（0．80±0．02）的rflRNA值（P〈0．05），LY294002则下调ADP（0．49±0．07）和ADPRl（0．52±0．02）的mRNA值（P〈0．05）；LY294002＋LIPC组ADP和ADPRl的mRNA值，与MIRI组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。与假手术组相比，MIRI组P13k（3．85±0．23）和p-Akt（3．77±0．32）蛋白水平表达降低（P〈O．05），LIPC组PIak（2．65±0．32）和p—Akt（2．26±0．27）蛋白水平较MIRI组表达增加（P〈0．05），LY294002组的P13k和PAkt蛋白几乎不表达（P〈0．05）；LIPC＋LY294002组大鼠心肌组织P13k和PAkt蛋白表达与LY90024预处理组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。心肌ADP水平与ADPRlmRNA、P13K和P—Akt蛋白水平呈正相关（r=0．886、0．756、0．745，P〈0．05）。结论肢体缺血预适应通过激活ADP／P13k／Akt信号通路发挥对心肌再灌注损伤的保护性作用。
- 高建芝吕风华张金盈
- 关键词：再灌注损伤受体脂联素信号传导
- 抵抗素通过酪氨酸蛋白激酶2/信号转导子和转录激活子3信号通路诱导心肌细胞肥厚的分子机制研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨酪氨酸蛋白激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路在抵抗素诱导H9C2心肌细胞肥厚中的作用及其可能分子机制。方法取生长同步化的H9C2心肌细胞随机分为对照组、抵抗素组、抵抗素+Ag490组和Ag490组。对照组细胞用低血清培养基培养;抵抗素组细胞用含浓度为50μg·L^(-1)抵抗素的低血清培养基培养;抵抗素+Ag490组细胞先用含100μmol Ag490低血清培养基培养,然后用含抵抗素浓度50μg·L^(-1)的低血清培养基继续培养;Ag490组细胞先用含100μmol Ag490低血清培养基培养,然后低血清培养;各组细胞均培养48 h(第1部分实验)或3 h(第2部分实验)。应用Image J软件测心肌细胞面积像素;二喹啉甲酸(BCA)法测蛋白含量;采用Western blot检测各组心肌细胞磷酸化酪氨酸激酶(P-JAK2)、磷酸化信号转导子和转录激活子3(P-STAT3)、α肌动蛋白(α-SMA)和C-MYC蛋白相对表达量。结果抵抗素组心肌细胞表面积像素和单细胞蛋白含量均大于对照组、抵抗素+Ag490组和Ag490组(P<0.05);抵抗素+Ag490组心肌细胞表面积像素和单细胞蛋白含量大于对照组和Ag490组(P<0.05);对照组和Ag490组心肌细胞表面积像素及单细胞蛋白含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。抵抗素组心肌细胞α-SMA蛋白表达量较对照组、抵抗素+Ag490组、Ag490组均显著增加(P<0.05);其余各组心肌细胞α-SMA蛋白表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。抵抗素组心肌细胞C-MYC蛋白表达量较对照组、抵抗素+Ag490组、Ag490组均显著增加(P<0.05);抵抗素+Ag490组心肌细胞C-MYC蛋白表达量较对照组增加(P<0.05);其余各组心肌细胞C-MYC蛋白表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。抵抗素组心肌细胞PJAK2、P-STAT3蛋白表达量较对照组、抵抗素+Ag490组、Ag490组显著增加(P<0.05);其余各组心肌细胞P-JAK2、P-STAT3蛋白表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抵抗素可诱导H9C2�
- 王卓司澳洋刘亚坤尹红磊吕风华
- 关键词：抵抗素心肌肥厚信号通路H9C2
- 姜黄素对急性心肌梗死小鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响
- 2011年
- 目的探讨姜黄素对急性心肌梗死小鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响。方法 30只健康昆明种小鼠随机分为假手术组、模型组和姜黄素组。假手术组腹腔注射9 g.L-1盐水10 mL.kg-1,每隔30 min注射1次,共2次;模型组腹腔注射9 g.L-1盐水10 mL.kg-1,30 min后腹腔注射垂体后叶素(Pit)10 mL.kg-1;姜黄素组腹腔注射姜黄素100 mg.kg-1,30 min后腹腔注射Pit10 mL.kg-1。ELISA法检测各组小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。采用RT-PCR法检测各组小鼠心肌组织Fas mRNA及FasLmRNA的表达水平。结果与假手术组相比,模型组血清LDH、cTnI和心肌组织Fas mRNA及FasL mRNA表达水平显著升高(Pa<0.01);与模型组相比,姜黄素组血清LDH、cTnI和心肌组织Fas mRNA及FasLmRNA的表达水平显著降低(Pa<0.01)。结论姜黄素对急性心肌梗死小鼠有较好的保护作用,其机制可能与下调Fas mRNA及FasLmRNA的表达有关。
- 吕风华王永玲孔娟张金盈
- 关键词：心肌缺血姜黄素FASFASL小鼠
