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八氯代二苯并二噁英对C57BL/6j雄性小鼠心肌基因表达谱的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨八氯代二苯并二噁英(1,2,3,4,6,7,8,9-octachlorodibenzo-p-dioxin,OCDD)对小鼠心脏基因表达谱改变的影响。方法将20只7～8周龄SPF级雄性C57BL/6j小鼠按体重随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和低(1.25×10-6 g/ml)、中(1.25×10-5 g/ml)、高(1.25×10-4 g/ml)浓度OCDD染毒组,每组5只。采取灌胃方式进行染毒,染毒容量为8 ml/kg,每天1次,连续染毒30 d。应用基因芯片技术比较不同浓度OCDD染毒组和对照组雄性小鼠心脏基因表达差异。结果共检测了小鼠心脏基因41 253个。与对照组相比,低浓度OCDD染毒组和对照组差异基因总数5 490个,其中,上调2 257个,下调3 233个;中浓度OCDD染毒组和对照组差异基因数2 776个,其中,上调941个,下调1 835个;高浓度OCDD染毒组和对照组的差异基因数14 911个,上调10 476个,下调4 435个。各浓度OCDD染毒组和对照组共同的2倍以上差异基因为288个。结论亚慢性OCDD染毒对小鼠的心脏相关基因表达造成影响,提示心脏可能是OCDD毒性作用的靶器官。; 王耀峰陶春燕马全祥杨杰袁向山毛泽善杨志军文小军; 关键词：基因芯片心肌

二噁英对动物心脏发育影响的研究进展被引量：2: 2011年; 随着工业化进程的加快,环境污染问题日益严峻。有"世纪之毒"称号的二噁英类化合物日益受到人们的关注。二噁英是非人为生产,没有任何用途,存在于各种环境介质的一类持久性污染物,具有致畸性、致癌性、免疫毒性、神经毒性、生殖发育毒性及心脏毒性等。本文就二噁英的机体作用途径及其对鱼类、鸟类及哺乳动物的心肌发育、心率及心血管等方面的影响进行综述。; 王耀峰马全祥何广杰杨志军文小军; 关键词：二噁英心脏发育多环芳烃

急性一氧化碳中毒对小鼠心肌酶学的影响被引量：1: 2014年; 目的观察急性一氧化碳中毒(ACMP)后小鼠心肌酶的变化,探讨一氧化碳(CO)的心肌毒性。方法健康C57BL/6J雄性小鼠40只,随机分为对照组(腹腔注射空气80 mL·kg-1)、低剂量组(腹腔注射CO40 mL·kg-1)、中剂量组(腹腔注射CO 60 mL·kg-1)和高剂量组(腹腔注射CO 80 mL·kg-1),每组10只。腹腔注射24 h后处死小鼠,比色法检测小鼠心肌中Na+-K+-三磷腺苷(ATP)酶、乳酸脱氢酶(SDH)活性的变化;全自动生化仪检测血清心肌酶变化;心电图机检测小鼠心肌电位变化。结果与对照组比较,低剂量组小鼠心肌中Na+-K+-ATP酶、SDH活性升高,而中、高剂量组小鼠心肌中Na+-K+-ATP酶、SDH活性显著下降;与对照组比较,血清心肌酶水平随染毒剂量增加而升高,其中高剂量组心肌酶水平较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。心电图结果显示,与对照组比较,低、中、高剂量组小鼠心率加快,其中高剂量组部分小鼠出现心律失常。结论 ACMP会导致小鼠心肌酶水平的改变,提示临床上应重视CO中毒后的心肌损伤。; 杨志军王耀峰文小军; 关键词：急性一氧化碳中毒琥珀酸脱氢酶心肌酶小鼠

二噁英的生殖毒性研究进展被引量：1: 2010年; 二噁英对环境的污染和对人类的危害越来越引起全球的重视,目前已列入世界上最毒物质之一,有"毒中之王"的称号。因具有高毒性、难自然降解、生物富集效应、雌激素样作用等特性,给人类的生殖健康带来巨大的危害。动物实验表明其可导致胚胎畸形、胚胎死亡、生长发育迟缓、后代生殖能力下降,还可影响雌性排卵及激素分泌,雄性精液质量下降等,本文就二噁英对生殖系统的影响进行综述。; 王耀峰马全祥何广杰杨志军文小军; 关键词：二噁英胚胎发育生殖毒性

八氯代二苯并二噁英致小鼠肝脏病理损伤及Caspase-3的影响被引量：1: 2011年; 目的研究八氯代二苯并二噁英(OCDD)对C57BL/6j雄性小鼠肝脏结构及Caspase-3表达的影响,探讨其对肝脏的毒性作用。方法将40只7～8周龄SPF级雄性C57BL/6j小鼠按体重随机分为4组,分别为对照组(玉米油)和低(1.25×10-6 g/ml)、中(1.25×10-5 g/ml)、高(1.25×10-4 g/ml)剂量OCDD染毒组,每组10只。采取灌胃方式进行染毒,染毒容量为8 ml/kg,1次/d,连续染毒30 d,染毒结束后观察肝脏体重比值的改变;HE染色观察肝脏的光镜结构;免疫组化法(SP法)检测肝脏组织中Caspase-3的表达。结果染毒30 d后,小鼠肝脏的结构发生了改变,染毒剂量越大结构改变越明显;与对照组比较,各染毒组小鼠肝脏体重比值增加显著(P<0.05);与对照组比较,Caspase-3蛋白在中剂量组和高剂量组表达均增高(P<0.05),其中高浓度组差异有显著统计学意义(P<0.01),且染毒剂量与Caspase-3表达存在剂量-效应关系。结论在本实验条件下,OCDD可导致小鼠肝脏损伤。; 王耀峰马全祥袁向山杨杰吴敏杨志军文小军; 关键词：CASPASE-3 肝脏小鼠

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河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2009GGJS-151)