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国家自然科学基金(30973251)

作品数:6 被引量:20H指数:3
相关作者:雷博何峰邱一果杨红霞蔺涛更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇视网膜
  • 5篇网膜
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇小鼠
  • 3篇视网膜病
  • 3篇视网膜病变
  • 3篇糖尿病视网膜
  • 3篇糖尿病视网膜...
  • 3篇糖尿病视网膜...
  • 3篇病变
  • 2篇电图
  • 2篇视网膜电图
  • 2篇基因
  • 2篇C57BL/...
  • 1篇血管
  • 1篇炎症
  • 1篇眼内
  • 1篇眼内压
  • 1篇诱导性

机构

  • 6篇重庆医科大学...

作者

  • 6篇雷博
  • 2篇蔺涛
  • 2篇杨红霞
  • 2篇邱一果
  • 2篇何峰
  • 1篇方晏红
  • 1篇张学东
  • 1篇杨培增
  • 1篇刘玉
  • 1篇李秋红

传媒

  • 2篇中华眼底病杂...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
比较研究C57BL/6和eNOS^(-/-)小鼠1型糖尿病模型的视网膜病变被引量:2
2012年
目的对链脲佐菌素(STZ)诱导的C57BL/6和eNOS基因敲除(eNOS-/-)小鼠1型糖尿病模型(T1DM)进行对比研究,探讨两类糖尿病小鼠模型的视网膜功能及视网膜血管的病理变化。方法 6-8周龄的C57BL/6和eNOS-/-小鼠腹腔内注射STZ建立T1DM模型。模型建立前后分别行视网膜电图(ERG)检查、荧光血管造影、免疫荧光染色及视网膜神经节细胞计数。结果C57BL/6和eNOS-/-糖尿病小鼠ERGa、b波振幅降低、神经节细胞减少(P<0.05),eNOS-/-糖尿病小鼠视网膜血管迂曲、纤细。与C57BL/6糖尿病小鼠相比,eNOS-/-糖尿病小鼠的视网膜功能及视网膜血管的病理改变更严重、迅速。结论与C57BL/6T1DM模型相比,eNOS-/-T1DM模型能更全面地反映糖尿病视网膜病变的发生、发展,为研究糖尿病及糖尿病视网膜病变提供了一个更理想的动物模型。
刘玉蔺涛雷博
关键词:糖尿病视网膜电图神经节细胞
视网膜电图震荡电位的研究进展及其在糖尿病视网膜病变中的应用被引量:10
2013年
视网膜电网震荡电位(OPs)是叠加在视网膜电图b波上升段的数个高频率、有节律的小波。用现行同际临床视觉电生理学会视网膜电图记录标准所得到的OPs是来自视杆、视锥细胞的混合反应。近年来,对OPs的分离、纯化和定量技术取得较大进展。研究发现,视杆和视锥细胞引发的OPs有不同的特性。OPs可客观反映内层视网膜的功能,在糖尿病患者视网膜出现明显血管病变前,OPs即可出现振幅下降。随着对OPs具体成分的深人认识和分离技术的不断提高,纯净和无混杂成分的OPs在糖尿病视网膜病变病理损害发生机制的研究以及早期诊断和疗效随访中可能会发挥重要作用。
方晏红张学东雷博
关键词:视网膜电描记术糖尿病视网膜病变
视网膜疾病基因治疗现状与前景被引量:3
2011年
基因治疗是通过向靶细胞或组织中引入外源基因片段来纠正疾病状态。基因治疗依赖所采用的载体系统使外源基因编码的蛋白在靶组织中高效、稳定的表达。视网膜疾病基因治疗中较为常用的载体是重组腺相关病毒载体、腺病毒载体、慢病毒载体等病毒类载体。通过将外源目的基因与促进子包装于病毒衣壳后制成病毒载体,再将载体注射入眼内。但最终将视网膜疾病基因治疗应用于临床尚有许多关键问题需要解决,如基因表达产物的调控、基因转移靶向性的控制、合适基因载体的选择、载体及导人物质引起的免疫反应等。随着对视网膜疾病分子遗传机制了解的不断深入及新技术和载体的发展,视网膜疾病基因治疗必将成为现实。
邱一果杨红霞李秋红雷博
关键词:基因疗法
脂联素及其受体在正常和Ⅰ型糖尿病小鼠视网膜中的表达被引量:1
2012年
目的研究脂联素(APN)及其受体(AdipoRs)在正常和1型糖尿病(T1DM)小鼠视网膜中的表达。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组和实验组,通过链脲佐菌素腹腔注射,建立T1DM小鼠模型。建模2月后,分离出对照组和实验组小鼠的视网膜、脉络膜,分别提取总蛋白和总RNA。采用BCA法和ELISA检测视网膜、脉络膜中总蛋白和APN浓度;采用qPCR检测视网膜和脉络膜中APN受体mRNA表达水平;采用Western blotting检测视网膜中AdipoRs的表达情况。结果 APN及其受体在小鼠视网膜、脉络膜中呈现阳性表达;与对照组相比,APN、AdipoRl在实验组小鼠视网膜中表达量上升,AdipoR2表达量无明显变化。结论 APN、AdipoR1可能在Ⅰ型糖尿病视网膜病变病理过程中起重要作用。
蔺涛何峰雷博
关键词:糖尿病视网膜病变糖尿病脂联素脂联素受体视网膜
三氮脒减轻内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎的研究被引量:1
2013年
目的探讨三氮脒(diminazene aceturate,DIZE)是否能减轻内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎。方法连续给予一般情况良好、体质量16~20 g的雌性BALB/c小鼠腹腔内注射DIZE(60 mg/kg)2 d后,将125 ng脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)注射入小鼠玻璃体内建立内毒素诱导性葡萄膜炎模型。分别于注射LPS后12、24 h观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分。第24小时摘除眼球,石蜡切片HE染色观察小鼠眼部形态学变化。用Real-time PCR检测小鼠眼内炎症细胞因子表达。结果在注射LPS 12 h后DIZE对眼前房炎症出现明显的保护作用。24 h时DIZE+LPS组的临床评分[(1.75±0.96)分]明显低于生理盐水+LPS组[(4.00±1.22)分](P<0.01);HE染色结果显示DIZE+LPS组小鼠玻璃体内渗出的炎症细胞数明显少于生理盐水+LPS组,但各组小鼠视网膜结构和层次无明显改变。DIZE+LPS组的小鼠眼内细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、TNF-α、单核细胞趋化蛋白(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、IL-6的mRNA水平明显低于生理盐水+LPS组(P<0.01)。结论 DIZE在LPS引起的内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎的眼部炎症中起保护作用,有望成为一种治疗葡萄膜炎的新药。
邱一果杨红霞杨培增雷博
关键词:三氮脒小鼠炎症
链脲佐菌素诱导C57BL/6小鼠发生糖尿病视网膜病变被引量:3
2013年
目的研究糖尿病视网膜病变小鼠的眼底变化。方法给6周龄的C57BL/6小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型。模型建立后5 w和10 w,分别行眼内压测量和视网膜电图(ERG)检测以及免疫荧光血管染色检查。结果与对照组小鼠相比较,糖尿病小鼠的眼压升高(P<0.01),ERG的a、b波振幅下降,免疫荧光染色可见糖尿病小鼠视网膜血管异常。结论糖尿病会导致小鼠眼底发生异常改变。这些病理改变可能是糖尿病视网膜病变的重要组成部分。
何峰雷博
关键词:糖尿病视网膜病变视网膜电图眼内压视网膜血管
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