国家自然科学基金(81202448)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：王澈赵颖张琳石英姿李坤更多>>
- 相关机构：辽宁师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 叶酸受体靶向L-K6抗菌肽脂质体的制备、性质考察及其体内外抗乳腺癌活性评价
- 靶向脂质体作为抗肿瘤药物的载体已获得广泛的关注。其中,叶酸作为叶酸受体的靶向配体,能够使载药脂质体有选择性地进入叶酸受体高表达的肿瘤细胞。阳离子抗菌肽由于其独特的作用机制和显著的肿瘤细胞选择性,成为当前抗肿瘤药物研究的热...
- 赵颖
- 关键词：抗菌肽靶向脂质体乳腺癌
- 化学教育专业开设生物化学课程的教学改革研究被引量：2
- 2015年
- 结合生物化学理论性强、内容抽象、知识更新快等特点,对在师范类化学教育专业开设生物化学课程的必要性,以及教学内容和教学方法的改革进行了探讨。
- 王澈徐缓邢永恒李坤石英姿
- 关键词：生物化学化学教育专业教学改革教学内容
- 抗菌肽Temporin-1CEa及其改造肽抑制血管新生和黑色素瘤转移侵袭的作用研究被引量：1
- 2016年
- 目的筛选抗菌肽Temporin-1CEa及其6种改造肽对人黑色素瘤A375细胞增殖的抑制作用,并考察其在体外对A375细胞转移侵袭和血管新生的影响。方法 MTT法检测细胞生长抑制率;细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移/侵袭能力;体外基质胶小管实验检测血管生成,ELISA实验检测细胞MMP-2和VEGF的释放量。结果 Temporin-1CEa及其改造肽LK1,LK2(6)A(L),对A375细胞增殖具有较强的抑制活性,而对人永生化表皮细胞Ha Cat的细胞毒作用较弱;同时,这3种肽对人脐静脉血管内皮细胞HUVEC的增殖亦具有较强的抑制作用,提示其可能具有血管新生抑制活性。HUVEC细胞划痕实验、Transwell实验和体外基质胶小管实验,进一步证实这3种肽确实能够有效的抑制HUVEC细胞的迁移,并对血管新生产生浓度依赖性的抑制作用。A375细胞Transwell实验结果表明,这3种肽还能够显著地抑制A375细胞的迁移和侵袭。ELISA实验结果表明,这3种肽的上述作用可能与其显著降低A375细胞的MMP-2和VEGF释放量有关。结论 Temporin-1CEa及其改造肽LK1和LK2(6)A(L)不仅对黑色素瘤A375细胞具有较强的选择性细胞毒作用,并抑制其迁移和侵袭,还具有较好的血管新生抑制活性,有望成为新型的抗黑色素瘤治疗药物。
- 任会丹张琳赵颖司新红张亮王澈
- 关键词：抗菌肽黑色素瘤血管新生
- 磷脂酰丝氨酸外翻是凋亡“食我”的信号
- 2017年
- 磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine,PS）在真核细胞膜中广泛存在,具有重要的生物学功能。翻转酶可以将细胞内的PS经过生化反应而使其外翻在细胞表面,如细胞凋亡、血小板活化。细胞凋亡时,细胞内的ATP供应不足会引起胞浆Ca^2＋浓度升高,使得PS外翻。细胞凋亡及凋亡细胞的清除是动物体内基本的生理过程,对于要清除的凋亡细胞,必须显示一个“食我”（“eat me”）的信号来促使吞噬细胞识别进行吞噬,而这一信号最有可能是由PS发出。当PS外翻在细胞表面,凋亡细胞表面的PS就会充当起“食我”的信号,并且能够活化血小板产生血液凝血因子。在早期研究中并没有发现反转录和翻转酶,而近期发现外翻在细胞表面的PS受到越来越多学者的关注,成为研究热点。本文介绍了在血小板活化和凋亡细胞中PS外翻,并讨论清除凋亡细胞的过程。
- 张琳赵颖王澈
- 关键词：磷脂酰丝氨酸凋亡细胞外翻磷脂
- 抗菌肽Temporin-1CEa及其改造肽与细胞膜磷脂的相互作用
- 抗菌肽（antimicrobial peptides,AMPs）作为潜在的抗癌药物,具有选择性强、毒副作用小、不易产生耐药等特点,越来越受到研究者的广泛关注。本文研究的抗菌肽Temporin-1CEa是天然阳离子抗菌肽,...
- 张琳
- 关键词：抗菌肽磷脂磷脂酰丝氨酸
- 阳离子抗癌肽Temporin-1CEa脂质体的构建及其体外抗乳腺癌活性评价被引量：1
- 2016年
- 目的建立阳离子抗癌肽Temporin-1CEa药物载体系统,并评价其体外抗乳腺癌活性。方法本文选用阳离子抗癌肽Temporin-1CEa利用逆向蒸发法构建聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰的脂质体(Temporion-1CEa-liposomes,Temporin-1CEaLIP),并对其包封率、粒径和Zeta电位进行表征,同时对其体外血清稳定性及其对人乳腺癌MCF-7细胞的体外活细胞毒性进行初步评价。结果采用逆向蒸发法制备PEG修饰的Temporin-1CEa-LIP,其包封率为(55.57±1.56)%,粒径为(105.3±1.37)nm,Zeta电位为(-16.17±0.964)m V。Temporin-1CEa-LIP具有良好的血清稳定性,能够被人乳腺癌MCF-7细胞有效摄取,并在作用细胞24 h后与Temporin-1CEa具有相近的抑癌活性。结论 PEG修饰的脂质体是一种很好的新型多肽类抗癌药物递送系统,Temporin-1CEaLIP有望成为新型的抗癌制剂用于临床。
- 吴迪赵颖任会丹司新红张琳王澈
- 关键词：乳腺癌脂质体
