国家自然科学基金(30340064)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 相关作者：陈健王鲁平宁浩勇丁华野虞积耀更多>>
- 相关机构：北京军区总医院中国人民解放军海军总医院华盛顿乔治城大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DcR3-RNAi对人SW-480结肠癌细胞系恶性表型的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:观察研究抑制DcR3基因表达的人SW480结肠癌细胞其恶性表型的改变。方法:应用RNA干扰(RNAi)技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染进入SW480结肠癌细胞系(DcR3高表达细胞),在细胞内形成小干扰双链RNA;识别并降解DcR3mRNA。筛选DcR3低表达转染癌细胞,3H观测其体外DcR3-SW480-RNAi转染细胞的增长率及凋亡表达。结果:转染的DcR3-SW480-RNAi-F1R1细胞可降低DcR3mRNA的转录,凝胶电泳反应产物显示与对照组相比,DcR3-SW480-RN-Ai-F1R1细胞组条带明显减弱;3H掺入细胞的定量分析显示DcR3-RNAi-SW480结肠癌细胞的数量明显减少,P<0.001;Western印记检测显示凋亡抗体Caspase-3及PARP表达增加。结论:经转染的DcR3-RNAi-SW480结肠癌细胞其DcR3mRNA表达降低。肿瘤细胞的生长数量减少,凋亡表达增加,有一定可探索性抗癌前景。
- 王鲁平陈健杨光之杨善明徐学明张鲁榕
- 关键词：DCR3RNA干扰技术
- TR6在人乳腺癌中的功能、表达和意义被引量：15
- 2005年
- 目的 研究TR6功能并探讨其在人乳腺癌中的表达及意义。方法 类似Elisa及3H掺入方法 ,研究TR6对乳腺癌MDA4 35细胞生长的作用及机制。Western印迹法检测 5例新鲜乳腺癌组织及MDA4 35、ML-2 0TR6的表达。免疫组化ABC法检测TR6在 2 9例乳腺癌组织、2 0例转移淋巴结及 4例乳腺良性病变中的表达情况 ,分析其与临床病理特征之间的关系。结果 在加入内外源Fas-L后 ,TR6对乳腺癌MDA4 35细胞系生长具有明显的促进作用 ,当应用TR6抗体中和TR6后 ,这一作用被减弱。免疫组化示TR6在乳腺良性病变无表达 (0 /4) ,2 9例乳腺癌组织中 18例 (6 2 % )呈阳性表达 ,其中不伴有淋巴结转移的乳腺癌 4 /9(44 % )呈阳性表达 ,伴有淋巴结转移 14 /2 0 (70 % )呈阳性表达。 2 0例乳腺淋巴结转移组织中 16例 (80 % )呈阳性表达。结论 与良性乳腺病变相比 ,TR6在乳腺癌中表达增高 ,伴有淋巴结转移的乳腺癌TR6表达率有明显增高倾向。通过阻断Fas-L的抗凋亡作用 ,对肿瘤细胞生长具有明显的保护作用。
- 王鲁平陈健宁浩勇刘光丁华野虞积耀Charles BUnderhill张鲁榕
- 关键词：乳腺癌免疫组化
