黑龙江省教育厅资助项目(11511082)
- 作品数:3 被引量:19H指数:3
- 相关作者:俞志刚牛古丹李东颖陈延辉李晓霞更多>>
- 相关机构:哈尔滨理工大学哈尔滨工业大学黑龙江省广播电视大学更多>>
- 发文基金:黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 高效液相色谱法测定农药中间体氯代苯并噻唑被引量:5
- 2008年
- 提出了以2-巯基苯并噻唑(SBT)为原料合成农药中间体2-氯代苯并噻唑(CBT)的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量分析。在10.0~50.0mg.L-1范围内,峰面积与进样量呈线性关系,SBT和CBT相对标准偏差分别为1.29%,0.67%,平均加标回收率分别在88.9%~104.0%,88.0%~106.0%之间,检出限分别为0.01,0.005mg.L-1。
- 俞志刚曲丽萍王珩
- 关键词:高效液相色谱2-巯基苯并噻唑
- 高效液相色谱法测定白菜中农药马拉硫磷残留量被引量:7
- 2007年
- 采用高效液相色谱法测定了白菜中农药马拉硫磷残留量.研究结果显示:在10.0-50.0μg/mL浓度范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 6;相对标准偏差RSD为0.21%(以峰面积计算)和0.84%(以浓度计算);平均加标回收率在85.6%-106.0%之间;最低检出限LOD=2.0μg/L.
- 牛古丹俞志刚李晓霞
- 关键词:马拉硫磷高效液相色谱
- SPE/RRLC-MS法监测哈尔滨饮水源中三嗪类除草剂多残留量被引量:7
- 2009年
- 建立了基于固相萃取(SPE)/快速高分离度液相色谱-质谱联用法同时测定了哈尔滨饮水源中11种三嗪类除草剂残留量。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱(3mL),50%甲醇和50%乙腈混合溶剂为洗脱液;色谱柱为ZorbaxRRHTSB-C18,流动相为1mmol乙酸铵水溶液和乙腈混合体系,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾电离源(ESI)下正离子电离方式,MRM模式监测,离子扫描范围为100~400amu。以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量,保留时间结合质谱信息进行定性。研究结果显示:11种待测物在0.1~4.0mg/L浓度范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.9992~0.9996之间;方法的仪器检出限为0.02~0.06mg/L,理论检出限为0.04~0.12μg/L;方法的定量限为0.1~0.3mg/L;低、中和高3个浓度点的加标回收率介于78.6%~98.2%之间,相对标准偏差(RSD)为3.6%~13.2%。
- 俞志刚刘波姜兆华陈延辉李东颖牛古丹
- 关键词:除草剂三嗪类