浙江省教育厅科研计划(20040540)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 相关作者：李继承丁国芳徐银峰孙瑜李春生更多>>
- 相关机构：浙江海洋学院浙江大学舟山市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- nm23H1、VEGF表达与前列腺癌转移和生存率的关系被引量：11
- 2005年
- 目的研究前列腺癌nm23H1和VEGF的表达,探讨其与前列腺癌发生、转移和生存率的关系。方法用免疫组化法检测41例前列腺癌切除标本中癌组织和10例癌周组织nm23H1和VEGF表达;用CD31标记血管内皮细胞,计数肿瘤组织的微血管密度(MVD)。结合临床资料分析nm23H1、VEGF与TNM分期、病理分级、有无骨转移和术后生存率的相关性。结果前列腺癌组织中nm23H1和VEGF阳性表达率分别为70.7%(29/41)和68.3%(28/41),癌周组织中分别为10.0%(1/10)和30.0%(3/10),差异均有统计学意义(P<0.01)。前列腺癌MVD平均为75.1±12.9/mm2,癌周组织MVD平均为32.1±8.5/mm2(P<0.01)。nm23H1阳性表达者骨转移率低,阴性表达者骨转移率高,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。VEGF阳性表达者骨转移率高,阴性表达者无骨转移,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。nm23H1高表达时生存率高,低表达时生存率低;VEGF高表达时生存率低,低表达时生存率高。结论nm23H1基因可抑制前列腺癌发生和转移,提高前列腺癌患者的生存率。VEGF高表达可促进前列腺癌的血管和淋巴管形成,导致癌细胞转移,使患者生存率降低。
- 丁国芳李继承李春生徐银峰
- 关键词：生存率NM23H1基因VEGF表达癌转移
- 中国人前列腺癌VEGF-C mRNA、VEGFR-3和CD31表达与肿瘤转移的关系被引量：9
- 2005年
- 研究前列腺癌组织VEGF-C mRNA、VEGFR-3和CD31的表达与前列腺癌中血管、淋巴管的生成及肿瘤转移的关系。取34例前列腺癌组织和12例癌周正常组织标本,应用原位杂交法检测VEGF-C mRNA表达,并经VEGFR-3和CD31免疫组织化学标记及图像分析,采用Weidner最高血管密度计数法,计数癌组织中阳性淋巴管数(MLC)和微血管密度(MVD)。前列腺癌VEGF-C mRNA阳性15例(44.12%),VEGF-C mRNA表达与前列腺癌淋巴结转移、TNM分期相关;MLC (8.26±2.73/mm^2)和MVD(74.82±11.76/mm^2)显著高于癌周正常组织的MLC(4.82±3.48/mm^2)和MVD(32.86±5.41/mm^2),两者比较具有显著性差异。VEGFR-3和CD31表达之间存在正相关。有淋巴转移和TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的前列腺癌患者VEGF-C mRNA阳性表达和MLC、MVD分别高于无淋巴转移和Ⅰ、Ⅱ期患者,均具有显著性差异;VEGF-C mRNA表达阳性者VEGFR-3和CD31高于表达阴性者,两者比较具有显著性差异;前列腺癌在不同的组织学分级的差异无统计学意义。VEGF-C促进了肿瘤诱导的淋巴管新生和血管新生,在前列腺癌的淋巴转移中起重要作用;前列腺癌组织中的VEGFR-3和CD31表达水平与肿瘤的转移密切相关;前列腺癌组织MLC和MVD的显著增高,提示肿瘤组织有新淋巴管和血管的生成,也可作为判断肿瘤转移的生物学指标。
- 丁国芳李继承徐银峰孙瑜陶莉
- 关键词：前列腺癌肿瘤转移中国人原位杂交法TNM
- 前列腺癌nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA表达及其与肿瘤转移、生存率的相关性研究被引量：13
- 2006年
- 应用原位杂交法检测42例前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA表达,并以CD31抗体为标记,经EnVision^(TM)免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性MVD,研究前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA和CD31的表达与前列腺癌中的新生血管的生成、肿瘤血道转移和调查患者术后的生存率关系。前列腺癌nm23H1mRNA阳性表达66．67%(28例),nm23H1mRNA阳性表达与前列腺癌骨转移、TNM分期、MVD呈负相关(P＜0．05)：TGF-β1mRNA阳性表达78．75%(33例),其与前列腺癌骨转移、TNM分期、MVD呈正相关(P＜0．05),与癌周组织的nm23H1mRNA和TGF-β1mRNA阳性表达比较,具有显著性差异(P＜0．01或P＜0．05)。前列腺癌组织的MVD(78．51±10．29/mm^2)显著高于癌周组织(34．19±9．27/mm^2),两者比较具有显著性差异(P＜0．05)。在根治术后5年内死亡的42．86%(18例)患者中MVD(92．41±15．42/ mm^2),高于5年内生存的患者(62．79±13．58/mm^2),两组间有显著性差异(P＜0．05)；在不同的肿瘤病理学分级中,nm23H1mRNA在前列腺癌未、低分化型中阳性表达率高,高、中分化型中阳性表达率低,两组间有显著性差异(P＜0．05)。当nm23H1mRNA阳性表达率高时,肿瘤骨转移率低,生存率高,故认为nm23H1基因具有抑制前列腺癌发生和转移作用。当TGF-β1mRNA阳性表达率高时,肿瘤骨转移率高,生存率低。故认为TGF-β1基因具有促进前列腺癌发生和转移作用。前列腺癌组织中的MVD与肿瘤骨转移密切相关,前列腺癌组织MVD的显著增高,提示肿瘤组织有新血管的生成。TGF-β1促进了肿瘤诱导的血管新生,在前列腺癌的骨转移中起重要作用。
- 丁国芳李继承徐银峰
- 关键词：MVD肿瘤转移前列腺癌
- 前列腺癌VEGFR-3和CD31表达与肿瘤转移的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:研究前列腺癌组织VEGFR-3(flt4)和CD31的表达与前列腺癌中的新生血管、淋巴管的生成及肿瘤转移的关系。方法:用EnVisionTM免疫组织化学及图像分析法,检测前列腺癌组织VEGFR-3和CD31表达;用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性淋巴管数(MLC)和微血管密度(MVD)。结果:前列腺癌组织MLC(8·26±2·13/mm2)和MVD(75·06±14·38/mm2)显著高于癌周组织的MLC(4·75±1·19/mm2)和MVD(31·33±15·47/mm2),两者比较具有显著性差异(P<0·01)。VEGFR-3和CD31的表达之间存在正相关(P<0·05,r=0·6418)。有淋巴转移和TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的前列腺癌患者MLC、MVD分别高于无淋巴转移和Ⅰ、Ⅱ期患者,均具有显著性差异(P<0·01,P<0·05)。前列腺癌在不同的组织学分级的差异,无统计学意义(P>0·05)。结论:前列腺癌组织中的VEGFR-3和CD31表达水平与肿瘤的转移密切相关;前列腺癌组织MLC和MVD的显著增高,提示肿瘤组织有淋巴管和血管的生成,可作为判断肿瘤转移的生物学指标。
- 徐银峰丁国芳孙瑜李继承
- 关键词：前列腺癌VEGFR-3CD31肿瘤转移前列腺癌组织CD31表达
- VEGFR-3和CD_(31)在前列腺癌中的表达及其与生存率的关系
- 2006年
- 目的探讨VEGFR-3和CD31在前列腺癌组织的表达及与术后生存率关系。方法采用EnVisionTM免疫组织化学法,检测43例前列腺癌癌组织和10例癌周组织VEGFR-3和CD31表达,采用Weidner最高血管密度计数法,计数癌组织中阳性淋巴管数(MLC)和微血管密度(MVD);结合临床资料分析VEGFR-3和CD31与前列腺癌术后生存率的关系。结果前列腺癌组织中MLC和MVD分别为(8.90±2.28)mm2和(72.46±10.32)mm2,显著高于癌周组织的(4.03±2.16)mm2和(30.91±5.27)mm2,差异有统计学意义(P<0.01)。术后2年内死亡者的MLC和MVD分别为(10.52±1.83)mm2与(92.30±10.19)mm2;2~5年死亡者分别为(8.59±2.73)mm2和(85.87±12.95)mm2;>5年死亡者分别为(6.67±1.23)mm2与(61.19±10.50)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期T1、T2期者MLC和MVD分别(7.46±1.13)mm2与(65.10±12.84)mm2,T3、T4期者分别为(9.25±2.51)mm2与(83.78±10.83)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。无骨转移者(72.09%)MLC和MVD分别为(6.67±1.23)mm2与(61.19±10.50)mm2;有骨转移者(27.91%)分别为(10.37±1.06)mm2与(97.74±14.62)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论VEGFR-3和CD31高表达提示前列腺癌组织有新淋巴管和血管生成,VEGFR-3和CD31检测可用于判断前列腺癌患者的生存质量。
- 徐银峰丁国芳方海飞郁迪闫海强李继承
- 关键词：前列腺肿瘤血管内皮生长因子受体-3生存率
