国家自然科学基金(31200211)
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
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- 相关机构：山东省花生研究所哈尔滨工业大学中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：国家花生产业技术体系建设项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- WRKY转录因子在植物盐胁迫应答中的作用（英文）被引量：2
- 2015年
- WRKY转录因子家族是植物转录调控因子中最大的家族之一,研究已经表明该家族在植物盐胁迫应答相关的转录调控过程中发挥着重要作用。WRKY基因介导激活盐胁迫应答和调节相关基因的信号转导,因而调节这些WRKY基因的表达模式和/或改变其活性最终导致植物盐胁迫的耐受性。另外,同一个WRKY基因往往同时在多个胁迫应答过程中起作用,表明其在植物胁迫应答中功能的多样性。WRKY蛋白通过蛋白与蛋白之间的协同作用以及自我调控或者交叉调控方式实现其功能,这有助于了解WRKY蛋白介导的信号和转录调控过程的复杂机制。花生是重要的油料作物,盐胁迫对其生长发育危害严重,WRKY基因在花生耐盐过程中可能也起重要作用,但相关功能和机制研究很少。本文综述了近期的研究进展,以揭示WRKY转录因子在植物盐胁迫应答中的作用。
- 陈明娜陈娜王冕迟晓元潘丽娟王通杨珍禹山林
- 关键词：WRKY转录因子
- 世界花生消费现状及发展趋势被引量：7
- 2014年
- 花生是世界上最重要的食用油料和蛋白质源之一,在改善人类饮食营养和身体健康中有重要作用。本文对近些年世界各国各地区花生消费现状、特点及市场趋势做了概述,对花生加工及出口产业的发展有一定指导意义。
- 王通陈娜胡冬青王冕陈明娜潘丽娟迟晓元禹山林
- 关键词：花生食用
- 盐碱地解磷真菌的分离鉴定及性能研究被引量：14
- 2018年
- 为提高盐碱地中磷素利用率,分别从黄河三角洲及新疆盐碱地筛选得到解磷真菌各10株和6株,经18S r DNA鉴定,确定为曲霉菌属6株,青霉菌属9株,镰刀菌1株。解磷真菌的溶磷指数(SPI)为1.1~2.4;液体解磷量为11.4 mg L^(-1)~231.7 mg L^(-1);培养基的pH下降至3.40~4.97。线性关系分析表明,液体培养基的可溶性磷含量与pH呈显著负相关(r=-0.87)。选取解磷效果较好的菌株进行解磷动力学及耐盐能力测定。结果表明,解磷能力受时间的影响比较大,随着培养基内可溶性磷含量的增加,培养基的pH逐渐下降;所有菌株在NaCl浓度1.5 M条件能够生长,解磷真菌PSDX-8的最适生长NaCl浓度为1.2 M,其耐盐性最强。说明所筛选的解磷真菌具有在盐碱土壤中应用的潜力,这为开发高效磷肥提供了微生物资源。
- 姜焕焕姜焕焕王通陈明娜陈明娜迟晓元王冕陈娜
- 关键词：盐碱地花生耐盐能力
- 花生GLP家族基因组织差异及干旱诱导的表达分析被引量：2
- 2016年
- 为深入探索花生GLP家族基因的功能,利用实时荧光定量PCR技术比较不同花生品种种皮和干旱胁迫下花生不同组织中花生GLP家族基因的表达情况。结果表明,花生GLP家族基因在粉红色花生品种种皮中的表达量显著高于其它颜色种皮;在花生种皮中,Ah GLP3和Ah GLP6的表达量相对最高,其次是Ah GLP1、Ah GLP2和Ah GLP8。正常生长条件下,除Ah GLP2和Ah GLP8,其它各基因在种子、根和叶中的表达均有明显的组织差异。在干旱胁迫下,Ah GLP1在叶片中的表达量发生上调,而Ah GLP3、Ah GLP4和Ah GLP5在种子和根中的表达量显著上调;Ah GLP2、Ah GLP7和Ah GLP8在各组织中均受干旱诱导而表达量上调,而Ah GLP6的表达量下降。结果表明花生GLP家族基因的表达有明显的品种特异性、组织和诱导差异性。本研究为阐明花生GLP家族基因的组织及抗逆表达提供理论基础。
- 王通梁炫强王冕陈小平潘丽娟陈明娜陈娜迟晓元禹山林
- 关键词：花生干旱
- 花生蔗糖转运蛋白基因AhSUT1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析被引量：4
- 2017年
- 低温、高盐、干旱等非生物胁迫严重影响花生(Arachis hypogaea)生长和产量,而对花生非生物胁迫的研究及抗性基因的挖掘较少。蔗糖转运蛋白(SUC或SUT)影响蔗糖的运输方向、速率和分配,其基因表达受多种因子的调控,包括内源激素、生物逆境和非生物胁迫等。本研究以花生品种‘花育33号’为试验材料,根据cDNA文库中已知的SUT基因全长序列设计引物,通过反转录PCR(RT-PCR)克隆到该基因,命名为AhSUT1。AhSUT1全长为1 861 bp,开放阅读框为1 563 bp,编码521个氨基酸。预测该基因编码的蛋白含有MFS保守结构域,可能定位于细胞质膜上。蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycine max)、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)、豌豆(Pisum sativum)等豆科植物中的SUT序列相似性最高,亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,AhSUT1在花生根中的表达受高盐胁迫特异诱导,说明该基因可能参与了花生对高盐胁迫的适应性调控;AhSUT1在花生根中受脱落酸(ABA)诱导,说明该基因对花生盐胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。
- 陈娜王通王冕迟晓元禹山林
- 关键词：花生蔗糖转运蛋白克隆系统发育分析非生物胁迫荧光定量PCR
- 花生iso-ARah3基因克隆及多克隆抗体制备
- 2016年
- 类花生致敏原3(iso-ARah3)是花生致敏原3的同系物,其表达活性与干旱及黄曲霉侵染相关。本研究通过RT-PCR技术从花生种子cDNA文库中克隆获得iso-ARah3的开放阅读框(ORF),全长1533bp,编码510个氨基酸,N端预测有20个氨基酸的信号肽序列。通过序列比对发现,该克隆序列有1处缺失突变,其N端210个氨基酸序列与胰蛋白酶抑制因子的同源性较高,达83.60%。通过构建原核表达载体pET28a-isoARah3,转化进大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE检测表明,融合蛋白His-isoARah3获得高效表达,分子量约54kD。His-isoARah3经纯化和富集,对新西兰兔进行4次免疫,纯化获得的iso-ARah3多克隆抗血清,通过间接ELISA检测,表明获得了效价比(1∶512000)很好的抗体。通过对融合蛋白的诱导前和纯化后样品进行Western Blot分析,结果显示仅在纯化样品相应位置(54kD)有明显信号,表明所制备的抗体具有很高灵敏度和特异性。本研究结果为深入研究花生iso-ARah3基因的功能奠定了基础。
- 姜焕焕郝翠翠迟晓元王冕陈娜陈明娜潘丽娟祁佩时王通禹山林
- 关键词：花生黄曲霉毒素原核表达多克隆抗体
