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国家科技支撑计划(2012BA110800)

作品数：2 被引量：11H指数：1
相关作者：肖斌阎凯韩骁郑博隆刘亚军更多>>
相关机构：北京市创伤骨科研究所北京积水潭医院浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇异位骨
  • 1篇异位骨化
  • 1篇异位性
  • 1篇术后
  • 1篇术后异位骨化
  • 1篇突变
  • 1篇突变研究
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇人工颈椎间盘
  • 1篇人工颈椎间盘...
  • 1篇椎间盘
  • 1篇椎间盘置换
  • 1篇小脑
  • 1篇小脑性
  • 1篇小脑性共济失...
  • 1篇脑性
  • 1篇颈椎
  • 1篇颈椎间盘
  • 1篇颈椎间盘置换

机构

  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇浙江医院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇北京市创伤骨...

作者

  • 1篇卢兴娇
  • 1篇吕艳伟
  • 1篇岑志栋
  • 1篇田伟
  • 1篇曹进
  • 1篇王波
  • 1篇刘亚军
  • 1篇欧阳志远
  • 1篇罗巍
  • 1篇郑博隆
  • 1篇韩骁
  • 1篇阎凯
  • 1篇肖斌
  • 1篇张颖

传媒

  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
中国大陆人工颈椎间盘置换术后异位骨化发生率的Meta分析被引量：10
2013年
【摘要】目的了解中国大陆人群人工颈椎间盘置换术后异位骨化的发生率。方法系统检索1997年1月至2012年6月公开发表的文献，检索的英文数据库包括Pubmed、Ovid、Cochranelibrary和Embase，中文数据库包括中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）和万方数据库，检索时间为2012年6月。制定文献的纳入及排除标准，严格按照纳入、排除标准进行文献的筛选；制定文献摘录表，采用独立双摘录；采用Meta．Analyst软件进行统计分析。计算，以检验研究之间的异质性，当严≥25％时，采用随机效应模型。按照置换节段数量、人工椎间盘品牌和置换后随访时间进行亚组分析。根据样本量是否≥20进行敏感性分析。结果共纳入分析文献40篇，中文36篇，英文4篇。40篇文献中包括患者1822例，男女比例为1．53：1。单节段置换12篇，混合节段置换27篇，未说明1篇。加权合并的异位骨化发生率为7．3％（95％CI为4．7％，11．0％），单节段置换和混合节段置换的发生率分别为11．6％和5．8％。Bryan椎间盘异位骨化发生率为7．2％，单节段置换和混合节段置换的发生率分别为13．8％和5．4％。不管是单节段置换或者混合节段置换，异位骨化的发生率逐年升高。经敏感性分析，研究结果相对稳定。结论中国大陆人群人工颈椎间盘置换术后异位骨化的发生率较高，但低于国外人群；有必要监测其远期发生率。
田伟吕艳伟刘亚军韩骁肖斌阎凯郑博隆
关键词：颈椎骨化异位性META分析
一个表现为帕金森病的SCA2家系的临床及基因突变研究被引量：1
2015年
目的对一个由脊髓小脑性共济失调2型（spinocerebellar ataxia2，SCA2）的致病基因ATXN2的三核苷酸异常重复所致帕金森病（Parkinson’s disease，PD）表现的家系进行临床及基因的研究和分析。方法采用聚合酶链反应一琼脂糖凝胶电泳技术对家系内人员进行ATXN2基因（CAG）n的重复数目及结构分析，并将异常等位基因PCR产物克隆入T载体测序。根据测序结果读取CAG重复数目并判断有无CAA插入。结果发现6例患者和8名家系内成员有ATXN2基因杂合突变，异常等位基因三核苷酸重复数目在33-35次之间，且除Ⅳ11和Ⅴ14为单纯CAG重复外，其他12人均有CAA插入。结论本家系帕金森病患者由ATXN2基因三核苷酸低度异常重复所致，其他8位携带三核苷酸异常重复的家系成员可能为症状前患者。结合国内外已报道文献及本家系情况，推测ATXN2基因三核苷酸重复次数及结构可能对患者的临床表现产生影响。
张颖卢兴娇岑志栋曹进欧阳志远王波罗巍
关键词：帕金森病
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