浙江省科技攻关计划(2006C11119)
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
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- 纳米Ba_3Ti_4Nb_4O_(21)微波介质陶瓷粉体制备及表征
- 2010年
- 以铌柠檬酸盐、乙酸钡和钛酸正四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法,通过控制反应条件,在700℃的温度下获得Ba3Ti4Nb4O21纳米粉体,比采用普通固相法合成的温度低400℃左右。用红外光谱,差热-热重,X射线衍射以及透射电镜等手段表征Ba3Ti4Nb4O21柠檬酸盐前驱体以及煅烧后粉体的各项特性。结果表明:用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制得的前驱体在700℃煅烧2h后,可获得纯Ba3Ti4Nb4O21纳米粉体,其平均粒径在30～50nm,适合于微波介质陶瓷的制备。
- 邹栋张启龙杨辉
- 关键词：SOL-GEL纳米粉体
- 纳米CaMgSi_2O_6粉体的低温合成与微波介电性能被引量：1
- 2007年
- 以硝酸锂、偏钒酸铵、硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法低温合成纳米CaMgSi2O6微波介质陶瓷粉体,研究了不同粒径粉体的烧结行为与微波介电性能。结果表明,通过在钙镁硅溶胶中引入锂钒烧结助剂可大大降低陶瓷粉体的晶相合成温度,干凝胶在750℃煅烧后可获得主晶相为CaMgSi2O6、分散性良好、粒径为78￣98 nm的陶瓷粉体,可满足微型片式元器件用超薄陶瓷介质层的制备要求;该粉体在890℃烧结后获得致密结构的陶瓷,具有良好的微波介电性能:介电常数为7.68,品质因数为24542 GHz,频率温度系数为-57.25×10-6℃-1。
- 王焕平徐时清张启龙杨辉
- 关键词：溶胶-凝胶微波介质陶瓷纳米粉体
- 溶胶-凝胶制备CaO-MgO-SiO_2纳米粉体的原位控制被引量：2
- 2008年
- 以硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为先驱体,利用溶胶-凝胶法合成CaO-MgO-SiO2纳米陶瓷粉体,研究了溶胶系统pH值、去离子水添加量、先驱体浓度、溶胶静置温度以及分散剂等因素对煅烧后粉体形貌的影响。结果表明:当pH值处于2.5～4.5、C[H2O]/C[Si]为2:1～4:1、先驱体浓度为0.8 mol/L、水浴温度为60℃、添加适量分散剂时,凝胶在煅烧后能获得具有良好分散性的纳米粉体。通过严格控制上述溶胶.凝胶过程中的原位工艺条件,制得了粒子直径为50～100 nm、分散性非常好的CaO-MgO-SiO2纳米陶瓷粉体。
- 王焕平张启龙杨辉
- 关键词：溶胶-凝胶纳米粉体
- 单相BaTi_4O_9柠檬酸凝胶法制备、表征及介电性能被引量：2
- 2008年
- 采用柠檬酸凝胶法两步热处理工艺制备了单相BaTi4O9。干凝胶在750℃热处理得到了物相为BaTi5011和Ba4Ti13O30、尺寸为30～50 nm前驱体粉体。纳米前驱体具有高表面活性,促使单相BaTi4O9在1200℃热处理温度下形成。两步热处理所得的粉体比一步热处理所得的粉体具有更好的烧结和介电特性,两步热处理所得的粉体,在1250℃保温4 h,可获得理论密度为97%的BaTi4O9微波陶瓷,其介电性能:εr=36.33,Q×f=28100 GHz,τf=16.2×10-6/℃。
- 张启龙杨辉王伟
- 关键词：介电性能
- 助剂对ZnO-SiO_2陶瓷烧结和性能的影响
- 2008年
- 研究了Bi2O3-SiO2烧结助剂预合成对ZnO-0.6SiO2陶瓷烧结和微波介电性能的影响。750℃预烧后的Bi2O3-SiO2烧结助剂能形成液相,有效地将ZnO-0.6SiO2陶瓷的烧结温度从1 380℃降至990℃。随助剂添加量的增加,ZnO-0.6SiO2陶瓷的介电常数(rε)略有提高,品质因数(Q×f)随之下降,频率温度系数(τf)无明显变化。添加3%~10%(质量分数)预合成的Bi2O3-SiO2助剂后,ZnO-0.6SiO2陶瓷在990℃保温2 h,获得微波介电性能为:rε=6.19~6.59,Q×f=37 500~41 800 GHz(测试频率f=11 GHz),τf=(-52.9^-50.1)×10-6/℃。
- 邹佳丽张启龙杨辉曹蕾
- 关键词：微波介质陶瓷
- 溶胶-凝胶法引入添加剂制备低温烧结CaO-MgO-SiO_2微波陶瓷
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶法引入烧结助剂制备了低温烧结CaO-MgO-SiO2微波陶瓷,研究了材料烧结性能和介电性能。研究表明:当总金属离子与柠檬酸的摩尔比为1:3时,可形成澄清透明Li2O-V2O5溶胶,Li2O-V2O5在CaO-MgO-SiO2粉体表面形成均质凝胶。凝胶体在750℃热处理所得粉体在84-900℃致密烧结,与固相法引入烧结助剂相比,粉体具有的较宽的烧结温度范围。烧结后陶瓷具有更高的相对密度和Qf值。在880℃保温2 h烧结试样的介电性能:εr=6.96,Qf=35690 GHz。
- 孙慧萍张启龙杨辉邹佳丽
- 关键词：溶胶-凝胶法介电性能柠檬酸盐
- 溶胶-凝胶法制备(Ca_(1-x)Mg_x)SiO_3陶瓷及其微波介电性能被引量：7
- 2007年
- 以硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为先驱体,利用溶胶-凝胶法合成(Ca_(1-x)Mg_x)SiO_3(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)陶瓷粉体,研究了Mg^(2+)取代Ca^(2+)对陶瓷物相组成、烧结特性以及微波介电性能的影响规律.结果表明,Mg^(2+)在CaSiO_3中的最大固溶度不超过0.2;随着Mg^(2+)对Ca^(2+)取代量的增加,陶瓷在烧结后的主晶相出现从CaSiO_3相向CaMgSi_2O_6相的转变,陶瓷的烧结特性及介电性能出现先增加后下降的趋势;当x=0.3时,陶瓷体中CaSiO_3相与CaMgSi_2O_6相共存,克服了单相CaSiO_3或CaMgSi_2O_6易成片长大的缺点,有效减少了陶瓷中残留的气孔,提高烧结体致密性.(Ca_(0.7)Mg_(0.3))SiO_3在1320℃烧结后介电常数为6.62,品质因数为36962GHz.
- 王焕平张启龙杨辉孙慧萍
- 关键词：低介电常数微波介质陶瓷
- 溶胶-凝胶法制备镁掺杂的硅灰石化合物及其相形成机理与模型被引量：3
- 2007年
- 以硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为先驱体,利用溶胶-凝胶法合成镁掺杂的硅灰石(Mg/CaSiO3)陶瓷粉体,研究了体系的溶胶-凝胶机理、物相和微观形貌随煅烧温度的变化规律,建立了晶相形成与晶粒长大模型。结果表明:溶胶系统通过正硅酸乙酯的水解与聚合形成凝胶网络,钙离子与镁离子没有参与凝胶网络的形成而是均匀镶嵌在凝胶网络内;固定干凝胶的煅烧时间为1h,当煅烧温度低于800℃时,主要发生硅氧硅键的断裂,晶相形成少,当煅烧温度高于900℃时,晶相大量生成,颗粒呈球状并因高的比表面能而产生团聚;粉体粒径随着煅烧温度的升高经历了先变小后增大的过程。
- 王焕平张启龙杨辉
- 关键词：溶胶-凝胶晶粒长大
- 纳米(Ca_(0.7)Mg_(0.3))SiO_3粉体的低温合成与微波介电性能研究被引量：3
- 2007年
- 以硝酸锂、偏钒酸铵、硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为先驱体,采用溶胶-凝胶法低温合成纳米（Ca0.7Mg0.3）SiO3微波介质陶瓷粉体,研究了不同粒径粉体的烧结行为及微波介电性能.结果表明,通过在钙镁硅溶胶中添加锂钒烧结助剂可大大降低陶瓷粉体的晶相合成温度,干凝胶在800℃煅烧后可获得晶相组成为CaSiO3和CaMg-Si2O6、粒径为100-400 nm的陶瓷粉体,可满足超薄流延陶瓷膜片的制备要求;该粉体在890℃烧结后获得致密结构的陶瓷,具有良好的微波介电性能,介电常数为7.13,品质因子为23 913 GHz,可用于制备与银电极共烧的微型多层微波器件.
- 王焕平张启龙杨辉
- 关键词：溶胶-凝胶微波介质陶瓷纳米粉体
- A位取代对(Ca_(0.61)Nd_(0.26))TiO_3陶瓷烧结特性和介电性能的影响
- 2009年
- 采用常规固相反应法,以(Ca0.61Nd0.26)TiO3体系为基体成分,研究了A位取代对(Ca0.61Nd0.26)TiO3陶瓷的烧结特性和介电性能的影响规律。结果表明:Zn,Mg的A位取代,促使(Ca0.61Nd0.26)TiO3陶瓷烧结温度从1350℃降至1250℃。Zn,Mg在一定范围内A位取代(Ca0.61Nd0.26)TiO3中的Ca可形成钙钛矿结构的固溶体,Zn、Mg最大固溶度(x(Zn),y(Mg))分别不超过0.1和0.15mol。当取代量超过固溶度后,分别形成Ca2Zn4Ti15O36和MgTi2O5第二相。随Zn和Mg取代量的增加,陶瓷介电常数(εr)和谐振频率温度系数(τf)减小。陶瓷品质因数(Qf)值随Zn取代量先增后减,而随Mg取代量增加,其Qf值一直增大。Zn,Mg最佳取代分别为x(Zn)=0.15和y(Mg)=0.25,在1250℃烧结2h,[(Ca0.85Zn0.15)0.61Nd0.26]TiO3的介电性能:εr=93.60,Qf=12454GHz,τf=+150.3ppm·℃-1,[(Ca0.75Mg0.25)0.61Nd0.26]TiO3的介电性能:εr=72.48,Qf=14622GHz,τf=+108ppm·℃-1。
- 张启龙孙慧萍杨辉吴飞
- 关键词：无机非金属材料钙钛矿结构介电性能
