安徽省自然科学基金(20050430701)
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 相关作者：赵卫东凌斌周颖姚凤球王群华更多>>
- 相关机构：安徽省立医院安徽医科大学附属省立医院安徽省分子医学重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GATA-3与Th1/Th2的分化被引量：7
- 2007年
- 机体清除病原体需要辅助性T细胞的参与,根据其产生细胞因子的不同可将辅助性T细胞分为两类:Th1细胞和Th2细胞。GATA3在调节Th1和Th2细胞分化中起重要作用。转录因子GATA家族(GATA-3)不仅在转录水平上调节Th2类细胞因子的表达,而且在染色体结构的重组和IL-4位点的开放方面都起着重要的作用。作为一个重要的调控,GATA3通过两种方式使Th2细胞表型稳定,首先,GATA3通过抑制IL-12受体β2链的表达来限制Th1细胞的分化;其次,GATA3通过正反馈调节来加强自身的表达。
- 赵卫东凌斌
- 关键词：细胞分化GATA3TH1/TH2细胞白细胞介素
- GATA3与恶性肿瘤的相关性研究进展被引量：3
- 2008年
- 谢婷婷王芳赵卫东
- 关键词：GATA3转录因子乳腺肿瘤卵巢肿瘤
- 免疫重建荷人卵巢癌-SCID鼠模型的建立被引量：1
- 2006年
- [目的]探讨建立具有人免疫学特征的卵巢癌-SCID鼠模型的可行性。[方法]将16只雌性SCID小鼠随机分为4组。A组:磷酸盐缓冲液(PBS)0.5ml;B组为荷HO-8910组:HO-8910细胞1×106个/只;C组为人免疫重建组:PBL细胞4×107个/只,进行免疫重建;D组为荷HO-8910免疫重建组:PBL细胞4×107个/只,24h后腹腔注射HO-8910细胞1×106个/只,观察各组小鼠的生物学及免疫学特性。[结果]免疫重建鼠的骨髓、肝脏、脾脏、胸腺、淋巴结、外周血、腹腔液中检测到人源性细胞;荷HO-8910细胞免疫重建组小鼠移植瘤体积小于荷HO-8910组小鼠;各组均无移植物抗宿主病(GVHD)发生。[结论]初步建立免疫重建荷人卵巢癌-SCID鼠模型,为卵巢癌治疗的临床前研究提供了理想动物模型。
- 赵卫东张爱君凌斌王群华陈峥峥姚凤球周颖申震
- 关键词：卵巢肿瘤SCID小鼠疾病模型
- 5-Fu缓释剂局部埋植治疗卵巢癌腹膜后转移的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的探讨植入用5Fu缓释剂局部埋植化疗用于治疗卵巢癌腹膜后转移的可行性。方法建立卵巢癌腹膜后转移动物模型,随机分成三组,腹膜后局部埋植组(A组)埋植5Fu缓释剂2mg,腹腔给药组(B组)注射同等剂量的氟尿嘧啶针剂,空白对照组(C组)腹腔注射生理盐水,观察肿瘤的生物学行为和治疗效果。结果A组较B、C组瘤体积明显减小,重量减轻,荷瘤鼠生存状态提高。结论腹膜后局部埋植5Fu缓释剂对卵巢癌腹膜后转移具有明显的治疗效果,为临床治疗卵巢癌腹膜后转移提供了一种新的治疗方法。
- 陈峥峥凌斌凌斌赵卫东王世亮周颖王群华周颖陈纲
- 卵巢恶性肿瘤免疫状态与转录因子T-bet/GATA3相关性及川芎嗪干预研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨中药川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)对卵巢恶性肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMC)Th2优势状态的影响。方法运用RT-PCR技术检测22例卵巢恶性肿瘤患者PBMC中Th1类细胞因子(IFN-γ,IL-2)、Th2类细胞因子(IL-4I、L-10)及转录因子T-bet、GATA3的mRNA表达水平;体外加入TMP后,观察IFN-γI、L-4、T-bet和GATA3的表达水平的变化。结果卵巢恶性肿瘤患者IFN-γ,IL-2,IL-4,和IL-10的表达频率依次为5/22、7/22、13/22、16/22;表达强度依次为0.12、0.13、0.29、0.39。转录因子T-bet和GATA3的表达频率为7/22、16/22,表达强度为0.17和0.42。川芎嗪使卵巢恶性肿瘤患者IFN-γ和T-bet的表达频率及表达强度明显提高,IL-4和GATA3的表达频率及表达强度明显降低。结论卵巢恶性肿瘤患者出现典型的Th1/Th2漂移现象与T-bet和GATA3的表达水平有相关性。川芎嗪能降低Th2类细胞因子和GATA3的表达,提高Th1类细胞因子和T-bet的表达。
- 高婷凌斌赵卫东周颖石永云王梅梅
- 关键词：卵巢恶性肿瘤细胞因子转录因子川芎嗪
- GATA-3短发夹状RNA逆转录病毒载体的构建及鉴定
- 2006年
- 目的构建GATA-3特异性短发夹状RNA(shRNA)逆转录病毒表达载体。方法设计、合成两对GATA-3编码基因的反向重复序列,中间插入9个碱基的短发夹,经退火形成互补双链,再克隆至逆转录病毒载体RNA i-Ready pSIREN-RetroQ。结果构建的重组逆转录病毒载体可以被限制性内切酶BamH I,EcoR I切开,电泳可显示相应条带,经测序其序列与设计的一致。结论成功构建GATA-3特异性shRNA逆转录病毒载体RetroQ/GATA-3/shRNA,为进一步进行肿瘤细胞GATA-3基因沉默的研究奠定了基础。
- 高婷凌斌赵卫东周颖石永云王梅梅朱园园陈敏
- 关键词：转录因子RNA干扰
